Fragilt X-syndrom er en genetisk tilstand, der står som den mest almindelige arvelige årsag til intellektuel funktionsnedsættelse i hele verden.
Se, hvilke hyppige sygdomme der i øjeblikket undersøges ofte.
Se også vores ordliste over sjældne sygdomme og lægemiddeldatabase.
For at åbne sygdomsordlisten skal du vælge et bogstav fra listen nedenfor.
Listen nedenfor viser de hyppigst undersøgte sygdomme i igangværende kliniske forsøg.
Fragilt X-syndrom er en genetisk tilstand, der står som den mest almindelige arvelige årsag til intellektuel funktionsnedsættelse i hele verden.
Frakturbetændelse er en alvorlig komplikation, der kan opstå, når bakterier trænger ind i kroppen efter et knoglebrud eller under kirurgisk reparation. Selvom de fleste brækkede knogler heler uden problemer, bliver vejen til helbredelse væsentligt mere kompleks og langvarig, når infektioner udvikler sig.
Friedreichs ataksi er en sjælden arvelig sygdom, der langsomt skader nervesystemet og påvirker bevægelse, balance og koordination. Tilstanden begynder typisk i barndommen og gør det gradvist sværere at gå, og den kan også påvirke hjertet, selvom hver persons oplevelse med sygdommen er unik.
Frontotemporal demens er en gruppe af fremadskridende hjernesygdomme, der primært rammer mennesker i deres arbejdsdygtige år og påvirker adfærd, sprog og bevægelse på måder, der kan ændre fundamentalt på, hvem en person er, og hvordan de interagerer med verden omkring dem.
Funktionelle gastrointestinale lidelser er almindelige tilstande, der påvirker fordøjelsessystemets funktion og forårsager vedvarende symptomer som mavesmerter og oppustethed, selv når medicinske undersøgelser ikke viser strukturelle problemer. At forstå disse lidelser kan hjælpe mennesker med at håndtere deres symptomer og forbedre deres livskvalitet.
Galdesyresynteseforstyrrelser er sjældne genetiske tilstande, der forstyrrer kroppens evne til at producere normale galdesyrer, hvilket fører til alvorlige leverskader og komplikationer, der kan påvirke spædbørn, børn og voksne på forskellige måder.
Biliært adenom er en sjælden, godartet svulst, som opstår i eller omkring galdegangene, de små kanaler der transporterer fordøjelsesvæske fra leveren gennem kroppen. Disse små svulster opdages ofte tilfældigt under operation eller scanning i forbindelse med andre helbredsproblemer, og selvom de normalt ikke giver problemer, kan viden om dem hjælpe patienter og læger med at træffe informerede beslutninger om kontrol og behandling.
Gastrektomi er en kirurgisk procedure, der fjerner en del af eller hele maven, hvilket fundamentalt ændrer, hvordan kroppen behandler mad og kræver betydelige livsstilsjusteringer for dem, der gennemgår denne operation.
Gastrointestinale lidelser er en bred vifte af tilstande, der påvirker fordøjelsessystemet, fra munden hele vejen til endetarmen, inklusive organer som leveren, bugspytkirtlen og galdeblæren.
Gastrointestinalt melanom repræsenterer en udfordrende og ofte skjult form for kræftspredning, hvor melanom—den mest aggressive type hudkræft—spredes til fordøjelsessystemet.
Gastrointestinal motilitetssygdom er en tilstand, der forstyrrer den normale bevægelse af mad og affaldsstoffer gennem dit fordøjelsessystem, og som påvirker, hvordan din krop behandler det, du spiser, og hvor komfortabel du føler dig gennem dagen.
Gastrointestinale neuroendokrine tumorer er sjældne kræftformer, der udvikler sig i specielle celler spredt ud over fordøjelsessystemet, oftest i tyndtarmen, endetarmen og blindtarmen, og de vokser typisk meget langsomt over tid.
Gastrointestinale stromale tumorer er sjældne kræftknuder, der udvikler sig i væggene af fordøjelsessystemet, oftest i maven eller tyndtarmen, og selvom de kan vokse stille i årevis, kan tidlig opdagelse og korrekt behandling forbedre resultaterne betydeligt for dem, der er ramt.
Cystisk fibrose gastrointestinal sygdom påvirker fordøjelsessystemet fra bugspytkirtlen til tarmene og skaber udfordringer med næringsoptagelse, fordøjelse og overordnet vækst. At forstå hvordan denne genetiske tilstand påvirker tarmen kan hjælpe patienter og familier med bedre at håndtere symptomer og opretholde bedre helbred gennem hele livet.
Gastrointestinalt karcinom er en gruppe af kræftformer, der påvirker fordøjelsessystemet, fra spiserøret til endetarmen. Disse kræftformer kan udvikle sig i ethvert organ langs denne omtrent 7,5 meter lange vej, der behandler alt, hvad vi spiser og drikker. Mens nogle typer er meget behandlelige, når de opdages tidligt, udgør andre alvorlige udfordringer, fordi symptomerne ofte ikke viser sig, før sygdommen er fremskreden.
Gastrooesofageal reflukssygdom, også kendt som GERD, påvirker millioner af mennesker verden over og forårsager, at mavesyre flyder baglæns op i det rør, der forbinder din mund med din mave. Denne kroniske tilstand kan forstyrre dagligdagen med brændende brystsmerter og andre ubehagelige symptomer, men forståelse af, hvordan den udvikles og håndteres, kan hjælpe med at genoprette livskvaliteten og forhindre alvorlige komplikationer.
Gauchers sygdom type I er en sjælden arvelig tilstand, hvor fedtstoffer ophobes i kroppens organer og knogler, hvilket forårsager smerter, træthed og organforstørrelse. Selvom sygdommen ikke kan helbredes, giver moderne behandlinger mange mennesker med denne tilstand mulighed for at leve fulde og aktive liv.
Gauchers sygdom type III er en sjælden arvelig lidelse, der påvirker flere organsystemer, herunder hjernen. Selvom mennesker med denne form for sygdommen står over for betydelige udfordringer, kan forståelse af tilstanden og udforskning af tilgængelige behandlingsmuligheder hjælpe patienter og familier med at navigere deres rejse mere effektivt.
Generaliseret angstlidelse er en mental sundhedstilstand, hvor vedvarende, overdreven bekymring bliver svær at kontrollere og forstyrrer hverdagen, og den påvirker millioner af mennesker rundt om i verden.
Generaliserede tonisk-kloniske krampeanfald er blandt de mest genkendelige og frygtede typer af krampeanfald, der involverer pludselig muskelstivhed, voldsomme rystelser og fuldstændig bevidsthedstab. At forstå, hvad der sker under disse episoder, og hvordan man reagerer, kan hjælpe med at beskytte personer, der oplever dem, og give ro i sindet til dem omkring dem.
Genital herpes er en af de mest almindelige seksuelt overførte infektioner verden over, forårsaget af herpes simplex-virussen. Selvom millioner af mennesker bærer denne virus, er mange ikke klar over, at de er smittede, fordi symptomerne kan være milde eller helt fraværende. At forstå denne livslange infektion – fra hvordan den spredes til hvordan den kan håndteres – er afgørende for at reducere dens indvirkning på det fysiske helbred og den følelsesmæssige trivsel.
Genital herpes er en udbredt seksuelt overført infektion, der forårsager smertefulde blærer på kønsorganerne, selvom mange mennesker bærer virussen uden nogensinde at vide det.
Stadium IV ovarielt kimcellecancer udgør den mest avancerede form for en sjælden type æggestokkræft, som begynder i de reproduktive celler inde i æggestokkene. På dette stadium har kræftceller rejst ud over bækkenet og nået fjerne organer som leveren eller lungerne, hvilket gør diagnose og behandling mere kompleks og udfordrende.
Gestationsdiabetes er en tilstand, hvor blodsukkerniveauet bliver for højt under graviditeten og påvirker både mor og barn.
Giardiasis er en tarminfektion forårsaget af en mikroskopisk parasit, som lever i forurenet vand og jord rundt om i verden.
Gigt er en smertefuld form for inflammatorisk arthritis, der rammer pludseligt og ofte vækker folk midt om natten med intense ledsmerter.
Glanzmanns sygdom, også kaldet Glanzmanns trombasteni, er en sjælden arvelig blødningslidelse, der påvirker kroppens evne til at danne blodpropper korrekt, hvilket fører til let forekomst af blå mærker og langvarige blødningsepisoder gennem hele personens liv.
Glaukom er en gruppe af øjensygdomme, der beskadiger synsnerven – den livsvigtige forbindelse mellem øjet og hjernen. Sygdommen udvikler sig ofte langsomt og stille, og glaukom kan føre til permanent synstab og blindhed, hvis den ikke behandles, hvilket gør den til en af de førende årsager til blindhed på verdensplan.
Glioblastom er en af de mest aggressive og udfordrende hjernetumorer, som voksne kan rammes af. Den vokser hurtigt og kræver øjeblikkelig medicinsk opmærksomhed.
Glioblastoma multiforme er den mest aggressive og almindelige primære hjernetumor hos voksne, med hurtig vækst, der invaderer nærliggende hjernevæv og har en ødelæggende indvirkning på overlevelsen – men forståelse af dens natur og behandlingsmuligheder kan hjælpe patienter og familier med at navigere denne udfordrende diagnose.
Gliom er en type tumor, der udvikler sig i hjernen eller rygmarven fra celler, som normalt støtter og beskytter nervesystemet.
Glomerulonefritis er en gruppe af nyresygdomme, der involverer betændelse eller beskadigelse af de små filtre inde i dine nyrer, kaldet glomeruli. Disse små, men vitale strukturer er ansvarlige for at rense dit blod, og når de bliver beskadigede, kan dine nyrer have svært ved at fjerne affaldsstoffer og overskydende væske fra din krop. Tilstanden kan opstå pludseligt eller udvikle sig gradvist over tid, og mens nogle mennesker ikke oplever nogen symptomer overhovedet, kan andre bemærke ændringer i deres urin eller hævelser i ansigtet og benene.
Minimal change glomerulonefritis, også kaldet “Minimal Change Disease”, er en nyresygdom, der primært rammer børn, men som også kan forekomme hos voksne. Trods navnet kan denne tilstand forårsage betydelige symptomer, selvom skaden på nyrernes filtreringsenheder er så minimal, at den kun kan ses under et særligt elektronmikroskop.
Glykogenoplagringssygdom er en gruppe af sjældne arvelige tilstande, hvor kroppen har svært ved korrekt at oplagre eller nedbryde glykogen, en vital sukkerform der giver brændstof til vores celler. Disse lidelser kan påvirke leveren, musklerne eller begge dele, hvilket fører til udfordringer som hyppigt lavt blodsukker, muskelsvaghed og organskader, afhængigt af hvilket enzym der mangler.
Glykogenose type I er en sjælden arvelig sygdom, der forstyrrer kroppens evne til at opretholde stabile blodsukkerværdier, især i perioder uden mad. Denne lidelse, som første gang blev identificeret for næsten et århundrede siden, påvirker hvordan leveren og nyrerne behandler lagret sukker, hvilket fører til alvorlige metaboliske udfordringer, der kræver omhyggelig livslang behandling.
Glykogenose type II, også kendt som Pompes sygdom, er en sjælden arvelig tilstand, der påvirker kroppens evne til at nedbryde glykogen, et komplekst sukker, der fungerer som en energikilde. Når det enzym, der er ansvarligt for at nedbryde glykogen, mangler eller er defekt, ophobes dette sukker i celler overalt i kroppen, især i muskler og hjerte, hvilket forårsager progressiv svaghed og andre alvorlige helbredsproblemer.
Glykogenose type V er en sjælden arvelig tilstand, der påvirker musklernes evne til at nedbryde lagret energi. Når muskelcellerne ikke kan få adgang til det brændstof, de har brug for under fysisk aktivitet, oplever personer træthed, smerter og kramper. Selvom symptomerne ofte viser sig i barndommen, får mange ikke en korrekt diagnose før årtier senere, hvilket fører til år med usikkerhed og forkert håndtering.
Graft-versus-host sygdom er en alvorlig komplikation, der kan opstå efter modtagelse af donerede stamceller eller knoglemarv fra en anden person, hvor donorens immunceller ved en fejl angriber modtagerens kropsvæv og organer.
Transplantationsinfektion er en alvorlig komplikation, der kan opstå, når syntetiske rør eller anordninger, som bruges til at reparere eller erstatte beskadigede blodkar, bliver invaderet af skadelige mikroorganismer, hvilket fører til potentielt livstruende konsekvenser, der kræver hurtig medicinsk behandling og ofte aggressiv intervention.
Granulomatose med polyangiitis er en sjælden tilstand, der forårsager betændelse i små blodkar overalt i kroppen, oftest med påvirkning af luftvejssystemet og nyrerne.
Ovarielle granulosacelletumorer er sjældne æggestokkræftformer, der producerer hormoner og kan forårsage usædvanlige symptomer som uregelmæssig blødning eller tidlig pubertet hos unge piger. De fleste patienter diagnosticeres tidligt og har bedre udsigter end dem med mere almindelige typer af æggestokkræft, selvom disse tumorer kræver livslang overvågning på grund af deres tendens til at vende tilbage år efter behandling.
Graves’ sygdom er en tilstand, hvor immunsystemet ved en fejl angriber skjoldbruskkirtlen og får den til at producere langt mere hormon, end kroppen har brug for. Denne overproduktion sætter fart på mange af kroppens funktioner og efterlader folk med en følelse af, at deres system løber løbsk.
Gul feber er en alvorlig virusinfektion, der spredes via myg og kan forårsage svær sygdom og endda død, men som samtidig er fuldstændig forebyggelig gennem vaccination og beskyttelse mod myggstik.
H1N1 influenza, almindeligvis kendt som svineinfluenza, er en luftvejsinfektion forårsaget af en type influenza A-virus, som fik global opmærksomhed under pandemien i 2009.
Hæmatologiske infektioner er en alvorlig bekymring for mennesker, hvis blod og immunforsvar er svækket af sygdomme, der påvirker blodceller, eller behandlinger, der nedbryder kroppens naturlige forsvar.
Hæmatologiske maligniteter er en mangfoldig gruppe af kræftformer, der begynder i blodet, knoglemarven eller lymfeknuderne og påvirker produktionen og funktionen af de blodceller, der holder vores krop sund. At forstå disse sygdomme hjælper patienter og familier med at navigere gennem diagnose, behandling og livet efter kræft.
Når nyrerne holder op med at fungere ordentligt, bliver hæmodialyse en livline—en behandling, der overtager det afgørende arbejde med at rense dit blod, når dine egne organer ikke længere kan klare opgaven.
Hæmodynamisk instabilitet er en alvorlig tilstand, hvor kroppens kredsløbssystem ikke kan opretholde et tilstrækkeligt blodtryk, hvilket resulterer i utilstrækkelig blodgennemstrømning til vitale organer.
Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH) er en alvorlig tilstand, hvor immunsystemet bliver farligt overaktivt og angriber kroppens egne celler i stedet for at beskytte den.
Hæmofili er en sjælden arvelig blodsygdom, der påvirker kroppens evne til at danne blodpropper korrekt, hvilket fører til forlængede blødningsepisoder, der kan variere fra mindre blå mærker til alvorlige indre blødninger, som kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Hæmofili A med anti-faktor VIII antistoffer repræsenterer en af de mest udfordrende komplikationer i behandlingen af blødningsforstyrrelser, der opstår når kroppens immunsystem vender sig mod netop den behandling, der skal hjælpe med at kontrollere blødningsepisoder.
Hæmofili A uden inhibitorer er en arvelig blødningssygdom, der påvirker tusindvis af mennesker verden over, primært mænd, og forårsager forlængede blødningsepisoder, som kan have betydelig indvirkning på dagligdagen og kræver omhyggelig, løbende behandling.
Hæmofili B med anti-faktor IX er en særligt udfordrende komplikation, der opstår, når personer med hæmofili B udvikler antistoffer mod netop den koagulationsfaktor, de har brug for for at stoppe blødninger. Denne immunreaktion forvandler en allerede alvorlig tilstand til en, der kræver specialiserede behandlingsmetoder og omhyggelig overvågning.
Hæmofili B er en arvelig blødningslidelse forårsaget af utilstrækkelig produktion af koagulationsfaktor IX, et protein der er nødvendigt for, at blodet kan danne blodpropper og stoppe blødning.
Hæmofiltration er en specialiseret medicinsk behandling, der anvendes på intensivafdelinger til at støtte patienter, hvis nyrer ikke fungerer ordentligt.
Hæmoglobinuri er en medicinsk tilstand, hvor proteinet hæmoglobin optræder i unormalt store mængder i urinen, hvilket ofte farver den mørkerød, brun eller violet.
Kuldeagglutininsygdom er en sjælden blodsygdom, hvor kroppens immunforsvar fejlagtigt angriber og ødelægger røde blodlegemer, når de udsættes for lave temperaturer, hvilket forårsager symptomer fra mild træthed til alvorlige komplikationer, der kræver omhyggelig medicinsk opmærksomhed.