Hyoscine Butylbromide

Dette artikel handler om kliniske forsøg med Hyoscine Butylbromide. Forsøgene undersøger blandt andet, om det kan hjælpe i forbindelse med billeddiagnostik og fødsel, og hvem der kan deltage. Der ses på effekt og diagnostisk nøjagtighed hos patienter med prostatakræft, galdevejskræft og gravide med igangsat fødsel.

Indholdsfortegnelse

Oversigt over forsøgene

De tilgængelige forsøg med Hyoscine Butylbromide handler ikke om én enkelt sygdom, men om forskellige kliniske situationer.[1][2][3] Alle tre studier er fase 3-forsøg og er beskrevet som interventionelle studier, hvor man afprøver en aktiv strategi og måler resultatet.[1][2][3]

Studierne er autoriserede, og de omfatter højrisiko prostatakræft, muligvis operabel galdevejskræft og gravide kvinder med igangsat fødsel.[1][2][3]

Højrisiko prostatakræft og billeddiagnostik

Ét studie undersøger PSMA-PET og mpMRI hos patienter med højrisiko prostatakræft.[1] Målet er at vurdere og sammenligne, hvor præcist disse billedundersøgelser kan finde og afgrænse de mest klinisk vigtige læsioner, altså kræftområder inde i prostata.[1]

Studiet bruger også histopatologisk validering, hvilket betyder, at billedresultaterne sammenlignes med vævsundersøgelse i mikroskop for at se, hvor godt billederne passer til det faktiske væv.[1] Hyoscine Butylbromide indgår som en af de anvendte interventioner i dette studie.[1]

Studiet har 20 deltagere og er i fase 3.[1]

Galdevejskræft og præoperativ vurdering

Et andet studie undersøger patienter med cholangiocarcinoma, som er galdevejskræft, hos personer med mulig operation.[2] Formålet er at vurdere, om [18F]F-FAPI PET-CT sammen med standard billeddiagnostik kan forbedre vurderingen før operation.[2]

De vigtigste mål er sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi og negativ prædiktiv værdi.[2] Det betyder, at forskerne vil se, hvor godt testen finder sygdom, og hvor godt den undgår at give forkerte svar.[2]

Hyoscine Butylbromide er også nævnt som en del af interventionerne i dette studie, som omfatter 81 deltagere og er i fase 3.[2]

Igangsat fødsel og spontan fødsel

Det tredje studie undersøger gravide kvinder, der får igangsat fødsel.[3] Forsøget er dobbeltblindet, randomiseret, placebo-kontrolleret og har fire grupper, hvilket betyder, at deltagerne fordeles tilfældigt, og hverken deltagerne eller forskerne ved altid, hvilken behandling der gives.[3]

Formålet er at se, om oral bicarbonat og intravenøs butylscopolamine bromide kan hjælpe med at gøre fødslen spontan, altså uden operation.[3] Det vigtigste resultat er, om fødslen bliver spontan eller operativ, hvor operativ fødsel er defineret som kejsersnit, vakuum eller tang.[3]

Studiet planlægger at inkludere 3000 deltagere og er i fase 3.[3] Hyoscine Butylbromide indgår i dette studie under navnet butylscopolamine bromide.[3]

Hvad måler forsøgene?

Et endpoint er det vigtigste resultat, som forskerne måler i et studie.[1][2][3] I prostatakræftstudiet er endpointet, om de aggressive læsioner kan findes og afgrænses med PSMA-PET og/eller mpMRI sammenlignet med histopatologi.[1]

I galdevejskræftstudiet måles diagnostisk nøjagtighed med sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi og negativ prædiktiv værdi.[2] I fødselsstudiet måles, om fødslen bliver spontan eller operativ.[3]

Hvem deltager?

Deltagerne er meget forskellige fra studie til studie, fordi forsøgene undersøger forskellige sygdomme og situationer.[1][2][3] Ét studie inkluderer patienter med højrisiko prostatakræft, et andet patienter med potentielt operabel galdevejskræft, og det tredje gravide kvinder med igangsat fødsel.[1][2][3]

Det betyder, at man kun kan deltage, hvis man passer til netop det studie, som undersøger ens sygdom eller situation.[1][2][3]

Vigtige begreber i studierne

Randomiseret betyder, at deltagere fordeles tilfældigt mellem grupperne.[3] Placebo-kontrolleret betyder, at en gruppe får en uvirksom behandling for at sammenligne effekten med den aktive behandling.[3]

Histopatologi betyder vævsundersøgelse i mikroskop, og den bruges her som en slags facit i prostatastudiet.[1] Sensitivitet og specificitet beskriver, hvor godt en test finder sygdom og udelukker sygdom.[2]

Spontan fødsel betyder fødsel uden operation, mens operativ fødsel i dette studie omfatter kejsersnit, vakuum og tang.[3]

Trial IDPhaseCondition studiedStatusEnrollment
2022-501892-14-00Phase 3Prostate cancerAuthorised20
2023-507938-24-00Phase 3CholangiocarcinomaAuthorised81
NCT05719467Phase 3childbirthAuthorised3000

Igangværende kliniske forsøg for Hyoscine Butylbromide

  • Ny scanningsmetode ([18F]F-FAPI PET-CT) til bedre behandling af galdevejskræft før operation

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland
  • Sammenligning af PSMA-PET og MR scanning til at opdage prostatakræft med høj risiko

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Sverige
  • Undersøgelse af bikarbonat og butylscopolamin til at lette naturlig fødsel hos gravide kvinder med igangsat fødsel

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Norge

Ordliste

  • Klinisk forsøg: Et forskningsstudie, hvor man undersøger en behandling, en undersøgelse eller en strategi hos mennesker.
  • Fase 3: En sen fase i et klinisk forsøg, hvor man tester effekten i en større gruppe deltagere.
  • Interventionelt studie: Et studie, hvor forskerne giver en behandling eller undersøgelse og ser på resultatet.
  • Prostatakræft: Kræft i prostata, som er en kirtel hos mænd.
  • Cholangiocarcinoma: Kræft i galdevejene, som leder galde fra leveren.
  • MpMRI: En type MR-scanning med flere billedmetoder, som bruges til at se detaljer i kroppen.
  • PSMA-PET: En billedundersøgelse, der bruges i prostatakræft for at finde kræftområder.
  • Histopatologi: Undersøgelse af væv i mikroskop for at bekræfte sygdom.
  • Sensitivitet: Hvor godt en test finder dem, der faktisk har sygdommen.
  • Specificitet: Hvor godt en test finder dem, der ikke har sygdommen.
  • Spontan fødsel: Fødsel der sker uden operation eller instrumenter.
  • Operativ fødsel: Fødsel der kræver kejsersnit, vakuum eller tang.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2022-501892-14-00
  2. https://clinicaltrials.gov/study/2023-507938-24-00
  3. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-bikarbonat-og-butylscopolamin-til-at-lette-naturlig-fodsel-hos-gravide-kvinder-med-igangsat-fodsel/