Golcadomide

Dette overblik beskriver kliniske forsøg med Golcadomide. Forsøgene undersøger blandt andet sikkerhed, effekt og passende dosering hos personer med forskellige typer lymfom, herunder tilbagefald, behandlingsresistente sygdomme og nydiagnosticeret højrisikosygdom.

Indholdsfortegnelse

Overblik over Golcadomide-forsøg

De viste kliniske forsøg undersøger Golcadomide i flere forskellige typer lymfom og CNS-lymfom (kræft i centralnervesystemet, altså hjerne og rygmarv).[1][2][3] Studierne er alle interventionale, hvilket betyder, at deltagerne får en aktiv forsøgsbehandling og ikke kun bliver observeret.[1]

Forsøgene er lavet for at se på både sikkerhed og effekt, og nogle studier ser også på den bedste dosis eller den bedste behandlingskombination.[4][5] Nogle forsøg er tidlige studier i fase 1, mens andre er større fase 2- og fase 3-studier.[1][2]

Hvilke patientgrupper undersøges?

Patienterne i disse forsøg har forskellige sygdomstyper, men de fleste har en form for lymfom.[2][3][6] Flere studier handler om sygdom, der er kommet igen, eller som ikke har reageret godt nok på tidligere behandling.[2][5]

  • Tilbagefald eller refraktær sygdom betyder, at sygdommen enten er kommet igen eller ikke har reageret tilstrækkeligt på behandling.[2][5]
  • Nydiagnosticeret betyder, at sygdommen er fundet for nylig, og at patienten endnu ikke har fået meget behandling for den.[3][7]
  • Højrisikosygdom betyder, at sygdommen vurderes som mere alvorlig eller mere tilbøjelig til at komme tilbage.[8]
  • Skrøbelige ældre patienter er en gruppe, som ikke kan tåle standardbehandling så godt som andre patienter.[6]

Nogle studier omfatter også patienter med sygdom i centralnervesystemet, for eksempel primært CNS-lymfom eller sekundært CNS-lymfom.[1] Andre studier omfatter patienter med diffust storcellet B-celle lymfom, follikulært lymfom, mantelcellelymfom, marginalzone-lymfom og perifert T-celle lymfom.[2][5][6]

Hvilke forsøgsfaser er med?

Der er både fase 1, fase 2 og fase 3-studier blandt de viste forsøg.[1][2][3]

  • Fase 1 fokuserer mest på sikkerhed, tolerabilitet og hvilken dosis der kan bruges sikkert.[5][9]
  • Fase 2 ser mere på, om behandlingen virker mod sygdommen, for eksempel ved at måle respons eller sygdomskontrol.[1][3][4]
  • Fase 3 er større studier, som ofte sammenligner Golcadomide-baseret behandling med en anden behandling eller placebo.[2][8]

Et fase 1-studie i non-Hodgkin-lymfom undersøger også anbefalet fase 2-dosis og maksimal tålelig dosis, som er den højeste dosis, man kan give uden for mange alvorlige bivirkninger.[5]

Hvilke mål og endepunkter måles?

Et endepunkt er det vigtigste mål i et klinisk forsøg.[1] I disse studier måles der blandt andet på respons, sygdomsudvikling og bivirkninger.[1][2][5]

  • Bedste samlede respons betyder, hvor godt sygdommen reagerer i løbet af de første behandlingscyklusser.[1]
  • Progressionsfri overlevelse (PFS) er tiden fra behandlingsstart, til sygdommen bliver værre, eller personen dør af enhver årsag.[2][8]
  • Komplet metabolisk respons (CMR) betyder, at scanninger og tests ikke viser tegn på aktiv sygdom.[3][4]
  • Objektiv responsrate er andelen af patienter, som opnår komplet eller delvis bedring af sygdommen.[1]
  • Dosebegrænsende bivirkninger er bivirkninger, som hjælper forskerne med at afgøre, hvor høj en dosis der kan bruges sikkert.[5]
  • Modified Progression-Free Survival (mPFS) i platformstudiet omfatter både sygdomsforværring, tilbagefald, ekstra uplanlagt behandling eller død.[7]

I studiet af patienter med CNS-lymfom er hovedmålet den bedste samlede respons i de første 13 behandlingscyklusser.[1] I studiet af nydiagnosticeret avanceret follikulært lymfom er målet CMR ved bestemte tidspunkter, for eksempel efter 6 eller 12 måneder.[3]

Golcadomide i kombination med andre behandlinger

Flere forsøg tester Golcadomide sammen med andre lægemidler, ikke som enkeltbehandling.[2][3][6] Det gør man for at se, om kombinationen virker bedre eller passer bedre til bestemte patientgrupper.[2][8]

  • I et fase 3-studie sammenlignes Golcadomide plus rituximab med investigators valg hos patienter med tilbagefald/refraktært follikulært lymfom.[2]
  • I et andet fase 3-studie undersøges Golcadomide plus R-CHOP hos patienter med nydiagnosticeret højrisiko stort B-celle lymfom.[8]
  • Et fase 2-studie ser på Golcadomide og rituximab hos ældre, skrøbelige patienter med nydiagnosticeret diffust storcellet B-celle lymfom.[6]
  • Et andet fase 2-studie undersøger Golcadomide efter CAR T-cellebehandling hos patienter med aggressivt stort B-celle lymfom med høj risiko for tilbagefald.[4]

Et platformstudie i perifert T-celle lymfom tester flere mulige behandlinger, og Golcadomide er en af dem.[7] Platformstudier er studier, hvor flere behandlinger kan undersøges i samme overordnede forskningsramme.[7]

Hvem kan deltage?

Hvem der kan deltage, afhænger af det enkelte forsøg og den præcise sygdomstype.[1][2][6] Nogle studier kræver, at patienten har fået mindst én tidligere systemisk behandling, mens andre er for patienter, der endnu ikke har fået standardbehandling.[2][8]

Andre studier er målrettet personer, der ikke er kandidater til standardregimer som R-CHOP eller R-CHOP-lignende behandling.[6] Der er også studier, som specifikt omfatter patienter med høj risiko for tilbagefald efter CAR T-cellebehandling.[4]

Kort oversigt over de vigtigste studier

Her er en kort patientvenlig oversigt over de vigtigste studier med Golcadomide i de viste data.[1][2][3][4][5][6][7][8]

  • CNS-lymfom-studiet er et fase 2-studie for patienter med primært eller sekundært CNS-lymfom og ser på bedste respons i de første 13 behandlingscyklusser.[1]
  • Follikulært lymfom-studiet er et fase 3-studie, der sammenligner Golcadomide plus rituximab med andre valg og måler progressionsfri overlevelse.[2]
  • Nydiagnosticeret avanceret follikulært lymfom undersøges i et fase 2-studie med fokus på komplet metabolisk respons.[3]
  • Post-CAR T-celle-studiet ser på, om Golcadomide kan hjælpe patienter med høj risiko for tilbagefald efter anti-CD19 CAR T-celler.[4]
  • Perifert T-celle lymfom-platformen er et fase 1/2-lignende udviklingsstudie, hvor sikkerhed og senere mPFS er centrale mål.[7]
  • Ældre skrøbelige patienter med DLBCL indgår i et fase 2-studie, hvor man vil se, om Golcadomide og rituximab kan bruges uden kemoterapi.[6]
  • Førstelinje højrisiko stort B-celle lymfom undersøges i et stort fase 3-studie med Golcadomide plus R-CHOP.[8]
  • Det tidlige non-Hodgkin-lymfom-studie er et fase 1-studie, der ser på sikkerhed, dosis og tolerabilitet af Golcadomide alene og i kombinationer.[5]
Trial ID Fase Tilstand Status Antal deltagere
2024-517051-12-00Phase 2Primært og sekundært CNS-lymfomAuthorised74
2024-519152-82-00Phase 3Tilbagefald/refraktært follikulært lymfomAuthorised400
2024-511304-16-00Phase 2Nydiagnosticeret avanceret follikulært lymfomAuthorised150
2023-506705-20-00Phase 2Tilbagefald/refraktært aggressivt stort B-celle lymfom efter CAR T-celleAuthorised61
2024-514954-63-00Phase 1Tilbagefald/refraktære perifere T-celle lymfomerAuthorised80
2023-506206-38-00Phase 2Nydiagnosticeret diffust storcellet B-celle lymfom hos ældre skrøbelige patienterAuthorised47
NCT03930953Phase 1Tilbagefald eller refraktære non-Hodgkin-lymfomerAuthorised438
2023-510178-15-00Phase 3Nydiagnosticeret højrisiko stort B-celle lymfomAuthorised930
NCT05283720Phase 1B-celle non-Hodgkin lymfom / diffust storcellet B-celle lymfomAuthorised133

Igangværende kliniske forsøg for Golcadomide

  • Undersøgelse af golcadomid kombineret med rituximab til patienter med tilbagevendende eller behandlingsresistent follikulært lymfom

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Finland Frankrig Tyskland Grækenland Italien Holland +2
  • Test af lægemidlet golcadomide til behandling af tilbagevendende eller modstandsdygtigt B-celle lymfom i hjernen

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Holland
  • Test af nye lægemidler til behandling af tilbagevendende T-celle lymfom, når standardbehandling ikke virker

    Rekrutterer

    1 1 1
    Frankrig
  • Test af rituximab og golcadomid som ny behandling til ældre sårbare patienter med B-celle lymfekræft

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Italien
  • Afprøvning af ny medicin (CC-99282) alene eller sammen med andre lægemidler til behandling af tilbagevendende non-Hodgkin lymfom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark Frankrig Italien Spanien
  • Afprøvning af kræftmedicinen epcoritamab sammen med andre behandlinger hos patienter med non-Hodgkin lymfom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tjekkiet Danmark Frankrig Tyskland Ungarn Holland +1
  • Test af lægemidlet golcadomide efter CAR T-celle behandling hos patienter med aggressiv B-celle lymfom med høj risiko for tilbagefald

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig
  • Test af ny behandling med golcadomid og rituximab til patienter med nyopdaget follikulært lymfom i fremskredent stadie

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Frankrig Tyskland Italien Polen Spanien
  • Undersøgelse af ny medicin (golcadomid) sammen med R-CHOP kemoterapi til behandling af ubehandlet højrisiko B-celle lymfom

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Østrig Bulgarien Tjekkiet Danmark Finland Frankrig +11

Ordliste

  • Lymfom: En kræftsygdom i lymfesystemet, som er en del af kroppens immunforsvar.
  • Tilbagefald: Når sygdommen kommer igen efter en periode med bedring.
  • Behandlingsresistent: Når sygdommen ikke reagerer godt nok på behandling.
  • Fase 1: Den første del af et klinisk forsøg. Her ser man mest på sikkerhed, bivirkninger og hvilken dosis der kan bruges.
  • Fase 2: Et forsøgstrin, hvor man ser mere på, om behandlingen virker mod sygdommen.
  • Fase 3: Et større forsøg, hvor en ny behandling ofte sammenlignes med en anden behandling eller standardbehandling.
  • Progressionsfri overlevelse (PFS): Tiden fra behandlingens start, til sygdommen bliver værre, eller personen dør af enhver årsag.
  • Komplet metabolisk respons (CMR): Når scanninger og tests ikke viser tegn på aktiv kræftsygdom.
  • Respons: Hvordan sygdommen reagerer på behandlingen, for eksempel om den skrumper eller forsvinder.
  • Dosebegrænsende bivirkninger (DLT): Bivirkninger, som er så kraftige, at de hjælper med at bestemme, hvor høj dosis der kan gives sikkert.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2024-517051-12-00
  2. https://clinicaltrials.gov/study/2024-519152-82-00
  3. https://clinicaltrials.gov/study/2024-511304-16-00
  4. https://clinicaltrials.gov/study/2023-506705-20-00
  5. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/afprovning-af-ny-medicin-cc-99282-alene-eller-sammen-med-andre-laegemidler-til-behandling-af-tilbagevendende-non-hodgkin-lymfom/
  6. https://clinicaltrials.gov/study/2023-506206-38-00
  7. https://clinicaltrials.gov/study/2024-514954-63-00
  8. https://clinicaltrials.gov/study/2023-510178-15-00