Paraneoplastisk neurologisk syndrom er en sjælden og kompleks gruppe af tilstande, hvor kroppens immunsystem, mens det bekæmper kræft, ved en fejl angriber nervesystemet og forårsager en række neurologiske symptomer, som kan opstå selv før kræft bliver diagnosticeret.

Paroksysmal nokturnal hæmoglobinuri er en sjælden blodsygdom, hvor en del af immunsystemet ved en fejl angriber og ødelægger raske røde blodlegemer og blodplader, hvilket fører til alvorlige komplikationer, herunder blodmangel, blodpropper og organskader, hvis det ikke behandles.

Pelizaeus-Merzbachers sygdom er en sjælden arvelig lidelse, der påvirker hjernen og rygmarven, og som primært rammer mænd. Denne tilstand forstyrrer dannelsen af myelin, det beskyttende lag omkring nervefibrene, hvilket fører til progressive neurologiske udfordringer, der påvirker bevægelse, koordination og udvikling.

Pemfigoid er en sjælden autoimmun hudsygdom, der primært rammer personer over 60 år og forårsager store, væskefyldte blærer på huden samt intens kløe. Selvom tilstanden kan være udfordrende at leve med, reagerer den ofte godt på moderne behandling, og mange patienter oplever langvarige perioder uden symptomer.

Pemfigus er en sjælden gruppe af autoimmune hudsygdomme, der forårsager smertefulde vabler og sår på huden og inde i munden, hvilket påvirker hverdagslivet på dybtgående måder og kræver livslang medicinsk behandling for at kontrollere symptomerne og forhindre alvorlige komplikationer.

Piriformis syndrom er en tilstand, der opstår, når en lille muskel dybt i din balde presser på ischiasnerven, hvilket forårsager smerte, prikken eller følelsesløshed, der kan stråle ned i dit ben.

Pleomorf leiomyosarkom er en sjælden og aggressiv form for kræft, der begynder i glat muskelvæv og opfører sig anderledes end de mere almindelige typer af leiomyosarkom.

Malignt pleural mesoteliom er en sjælden og aggressiv kræftform, der udvikler sig i den tynde membran, som dækker lungerne og brystvæggen, og som næsten altid er forbundet med tidligere eksponering for asbestfibre, der kan tage årtier at udløse sygdommen.

Prader-Willi syndrom er en sjælden genetisk tilstand, der forvandler et barns liv fra den allerførste vejrtrækning, begyndende med dyb muskelsvaghed og spisevanskeligheder, før det skifter til en umættelig sult, der aldrig forsvinder, og skaber en af de mest udfordrende genetiske lidelser, familier kan stå over for.

Primær biliær cholangitis er en langvarig leversygdom, der langsomt beskadiger de små kanaler i leveren, som transporterer galde – en fordøjelsesvæske, der er nødvendig for at nedbryde fedt.

Primær hyperoxaluri er en sjælden arvelig sygdom, hvor leveren producerer for meget oxalat, hvilket fører til tilbagevendende nyresten, nyreskader og i alvorlige tilfælde livstruende komplikationer, der påvirker flere organer i kroppen.

Primært immundefektsyndrom repræsenterer en mangfoldig gruppe af lidelser, hvor kroppens forsvarssystem kæmper for at fungere korrekt, hvilket efterlader individer mere sårbare over for infektioner, som andre måske let ville overvinde.

Primært mediastinalt storcellet B-celle lymfom er en sjælden og aggressiv form for kræft, der primært rammer unge voksne, især kvinder, og forårsager en hurtigt voksende tumor i brystområdet mellem lungerne. Når sygdommen ikke reagerer på behandling eller vender tilbage, bliver situationen mere udfordrende, men nye behandlingsmetoder tilbyder håb.

Progressiv multifokal leukoencefalopati er en sjælden, men alvorlig hjerneinfektion, der rammer mennesker med alvorligt svækkede immunforsvar. Forståelse af årsager, symptomer og risikofaktorer kan hjælpe dem, der er i risiko, med at genkende advarselssignaler tidligt og søge passende lægehjælp.

Progressiv supranukleær parese er en sjælden hjernesygdom, der gradvist påvirker, hvordan mennesker går, bevæger deres øjne, taler og tænker, og som forårsager alvorlige udfordringer i hverdagen, der forværres over tid.

Propionsyreacidæmi er en sjælden arvelig sygdom, der forhindrer kroppen i at nedbryde visse proteiner og fedtstoffer korrekt, hvilket fører til en farlig ophobning af giftige syrer, der kan påvirke flere organer og forårsage alvorlige helbredsproblemer, hvis det ikke håndteres omhyggeligt.

Proteus syndrom er en ekstremt sjælden genetisk tilstand, der får dele af kroppen til at vokse ude af proportion og påvirker knogler, hud, organer og væv på måder, der bliver mere tydelige, efterhånden som personen bliver ældre.

Pulmonal sarkoidose er en tilstand, hvor små klumper af immunceller kaldet granulomer dannes i lungerne, hvilket forårsager betændelse og påvirker, hvor godt du kan trække vejret.