CADASIL er en sjælden arvelig sygdom, der opstår, når fortykkede blodkarsvægge reducerer blodgennemstrømningen til hjernen, hvilket fører til slagtilfælde, migræne og progressiv kognitiv tilbagegang, som i sidste ende kan resultere i demens.

Castlemans sygdom er en sjælden gruppe af lidelser, der forårsager et overaktivt immunforsvar, hvilket fører til forstørrede lymfeknuder og vævsforandringer, som kan påvirke mange dele af kroppen. Mens nogle former involverer et enkelt område og kan give få symptomer, påvirker andre flere regioner og kan blive livstruende uden ordentlig behandling.

Choroidealt melanom er en sjælden, men alvorlig form for øjenkræft, der udvikler sig i det lag af blodkar, som ligger under nethinden, og som ofte opdages under rutinemæssige øjenundersøgelser, før symptomerne overhovedet viser sig.

Crigler-Najjar syndrom er en sjælden genetisk tilstand, hvor leveren ikke kan nedbryde et stof kaldet bilirubin ordentligt, hvilket fører til en farlig ophobning af dette stof i kroppen. Denne lidelse forårsager vedvarende gulfarvning af huden og øjnene, og uden ordentlig behandling kan det føre til alvorlig hjerneskade, især hos spædbørn og små børn.

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, der påvirker kroppens produktion af slim og sved, hvilket medfører, at tyk, klæbrig slim hober sig op i lungerne og andre organer.

Cystisk fibrose lunge er en genetisk tilstand, der påvirker vejrtrækningen og det generelle helbred på dybtgående måder.

Cytokin-frigivelsessyndrom er en kompleks inflammatorisk reaktion, der kan opstå, når immunsystemet pludselig frigiver store mængder specialiserede proteiner kaldet cytokiner i blodbanen, hvilket potentielt kan påvirke flere organer i hele kroppen.