Introduktion: Hvem bør gennemgå diagnostik
At vide, hvornår man skal søge lægehjælp, kan gøre en betydelig forskel for at opdage gastrooesofageal cancer på et tidspunkt, hvor behandling måske er mere effektiv. Alle, der oplever vedvarende symptomer, som påvirker spisning eller fordøjelse, bør overveje at bestille tid hos deres læge, selv hvis disse tegn i starten virker ubetydelige.[1]
Den mest almindelige årsag til at søge diagnostiske undersøgelser er synkebesvær, som læger kalder dysfagi. Dette symptom opstår, når en svulst vokser sig stor nok til at indsnævre passagen mellem halsen og maven. Men fordi spiserøret er fleksibelt og kan strække sig for at rumme mad, viser dette symptom sig ofte ikke, før kræften allerede er vokset betydeligt.[3]
Andre advarselstegn, der bør føre til et lægebesøg, omfatter uforklarligt vægttab, der sker uden, at man forsøger det, vedvarende halsbrand eller fordøjelsesbesvær, der ikke reagerer på almindelige midler, vedvarende brystsmerter eller ubehag bag brystbenet, og blod i opkast eller afføring, som kan se rødt ud eller få afføringen til at se meget mørk ud. Nogle mennesker oplever også vedvarende hoste, hæshed eller en følelse af mæthed efter kun at have spist små mængder mad.[4][6]
Personer med visse risikofaktorer kan have gavn af mere årvågen overvågning, selv før symptomerne viser sig. De, der har langvarig gastrooesofageal reflukssygdom, også kendt som GERD, hvor mavesyre gentagne gange løber tilbage i spiserøret, har en øget risiko. En tilstand kaldet Barretts spiserør, hvor cellerne i det nederste spiserør bliver unormale på grund af kronisk syrerefluks, øger markant chancen for at udvikle kræft i området, hvor spiserøret møder maven.[3][4]
Andre faktorer, der øger risikoen, omfatter overvægt eller fedme, rygning af tobak eller brug af røgfri tobak, stort alkoholforbrug og infektion med en bakterie kaldet Helicobacter pylori (H. pylori), der lever i maveslimhinden. Personer, der indtager en kost med meget salt, røget mad eller meget varme væsker, kan også have højere risiko. Sygdommen er mere almindelig hos mænd og rammer typisk mennesker over 55 år.[4][5]
Desværre anbefales rutineundersøgelse for gastrooesofageal cancer ikke i USA for personer med gennemsnitsrisiko, i modsætning til screening for bryst- eller tyktarmskræft. Men for dem med genetiske prædispositioner, Barretts spiserør eller andre specifikke risikofaktorer kan læger anbefale målrettet screening ved hjælp af specialiserede tests såsom øvre endoskopi eller biomarkørtest for at opdage abnormiteter, før de bliver kræftfremkaldende.[4]
Diagnostiske metoder
Når symptomer tyder på muligheden for gastrooesofageal cancer, bruger læger en kombination af billedundersøgelser, direkte visualiseringsteknikker og vævsprøver for at nå frem til en nøjagtig diagnose. Diagnoseprocessen begynder typisk med enklere, mindre invasive tests og fortsætter til mere detaljerede undersøgelser, hvis det er nødvendigt.[10]
Indledende billedundersøgelser
Mange mennesker gennemgår først en bariumslikkeundersøgelse, også kaldet en øvre gastrointestinal serie. Til denne test drikker du en tyk hvid væske, der indeholder barium, som dækker indersiden af dit spiserør og mave. Barium vises tydeligt på røntgenbilleder, hvilket gør det muligt for læger at se formen og omridset af disse organer. Enhver unormal indsnævring, buler eller uregelmæssigheder, der kan indikere en svulst, bliver synlige. Denne test er ikke-invasiv og generelt veltålelig, selvom bariumdrikken har en ubehagelig kridtagtig smag og konsistens.[10]
En røntgenundersøgelse af brystet udføres ofte som en del af den indledende evaluering for at kontrollere organerne og knoglerne inde i brystet for eventuelle åbenlyse abnormiteter. Selvom dette ikke kan diagnosticere kræft definitivt, kan det afsløre tegn, der berettiger yderligere undersøgelse.[13]
Øvre endoskopi
Det vigtigste diagnostiske værktøj til gastrooesofageal cancer er øvre endoskopi, også kaldet øsofagogastroduodenoskopi (ØGD), gastroskopi eller blot endoskopi. Denne procedure giver læger mulighed for direkte at se indersiden af dit spiserør, mave og den første del af din tyndtarm kaldet tolvfingertarmen.[3][10]
Under en endoskopi fører en læge et tyndt, fleksibelt rør kaldet et endoskop ned gennem din hals og ind i dit spiserør. Endoskopet har et lille kamera og lys i spidsen, som sender billeder til en skærm, så lægen omhyggeligt kan undersøge vævsbeklædningen. Proceduren udføres normalt, mens du er bedøvet for at holde dig komfortabel og forhindre kvalme. De fleste mennesker husker ikke proceduren bagefter på grund af bedøvelsesmedicinen.[10]
Hvis lægen ser områder, der ser unormale ud under endoskopien, kan de straks tage små vævsprøver til laboratorieanalyse. Denne vævsprøveprocedure kaldes en biopsi. Lægen bruger specielle skærende værktøjer, der føres gennem endoskopet, til at fjerne meget små stykker væv fra mistænkelige områder. Du vil ikke føle smerte under biopsien, fordi beklædningen af spiserøret ikke har smerteopfattende nerver på samme måde som huden gør.[10]
Biopsi og laboratorieanalyse
Vævsprøverne, der indsamles under endoskopien, sendes til et laboratorium, hvor en specialist kaldet en patolog undersøger dem under et mikroskop. Patologen leder efter kræftceller og bestemmer, hvis der er kræft til stede, hvilken type det er. Der er to hovedtyper af gastrooesofageal cancer: adenocarcinom, som begynder i kirtelvæv, der producerer slim, og typisk dannes i den nedre del af spiserøret nær maven, og planocellulært carcinom, som udvikler sig i de flade celler, der beklæder spiserøret, og normalt påvirker de øvre og midterste dele.[2][9]
Kræft, der dannes specifikt ved den gastrooesofageale overgang, hvor spiserøret møder maven, kræver omhyggelig undersøgelse, fordi det nogle gange kan være svært at skelne fra mavekræft eller spiserørskræft. Forskning har vist, at kræft i den gastrooesofageale overgang faktisk er en separat type, der kan opføre sig anderledes end kræft i spiserøret alene eller maven alene.[3]
Stadieinddelingstest
Når kræft er bekræftet gennem biopsi, hjælper yderligere tests med at bestemme, hvor langt sygdommen har spredt sig. Denne proces kaldes stadieinddeling, og den er afgørende for planlægning af behandling. Stadieinddelingstest viser, om kræften er begrænset til spiserøret eller har spredt sig til nærliggende lymfeknuder eller fjerne organer.[3][10]
Endoskopisk ultralyd kombinerer endoskopi med ultralydsbilleddannelse. Et specielt endoskop med en ultralydssonde i spidsen føres ind i spiserøret, hvilket giver læger mulighed for at se, hvor dybt kræften er vokset ind i spiserørsvæggen, og om nærliggende lymfeknuder ser unormale ud. Denne test giver mere detaljerede oplysninger end almindelig endoskopi alene.[3]
Computertomografi, almindeligvis kaldet en CT-skanning, bruger røntgenstråler taget fra flere vinkler og computerbehandling til at skabe detaljerede tværsnitsfotos af din krop. CT-skanninger kan vise, om kræften har spredt sig til lymfeknuder, leveren, lungerne eller andre organer. Du skal muligvis drikke en kontrastvæske eller modtage kontrastfarvestof gennem en intravenøs slange for at få visse væv til at vise sig tydeligere på billederne.[3]
En PET-CT-skanning kombinerer positronemissionstomografi med CT-skanning. Til denne test får du en lille indsprøjtning af radioaktivt sukker. Kræftceller, som er meget aktive og bruger meget energi, absorberer mere af dette sukker end normale celler og lyser op på skanningen. Dette hjælper læger med at finde kræft, der måske har spredt sig til områder, der ikke er let synlige på almindelige CT-skanninger.[3]
Nogle gange anbefaler læger en laparoskopi, en kirurgisk procedure, hvor der laves små snit i maven, og et kamera indsættes for direkte at se maven, omkringliggende væv og lymfeknuder. Dette giver læger mulighed for at kontrollere for kræftspredning, der muligvis ikke er synlig på billedundersøgelser. Små vævsprøver kan også tages under laparoskopi til undersøgelse.[3]
Diagnostik til kliniske forsøgskvalifikationer
Kliniske forsøg tester nye behandlinger for gastrooesofageal cancer og har ofte specifikke krav til, hvilke patienter der kan deltage. De diagnostiske tests, der bruges til at kvalificere patienter til kliniske forsøg, er mere stringente og standardiserede end dem, der bruges i rutinemæssig klinisk praksis, hvilket sikrer, at forskere nøjagtigt kan sammenligne resultater på tværs af forskellige deltagere og studiesteder.[14]
Før tilmelding til et klinisk forsøg gennemgår patienter typisk en omfattende diagnostisk evaluering, der ikke kun bekræfter tilstedeværelsen af kræft, men også dens nøjagtige egenskaber. Dette inkluderer detaljeret histologisk bekræftelse, hvor patologer undersøger biopsiprøver for at bestemme den specifikke type kræftceller, deres udseende under mikroskopet, og hvor aggressive de synes at være. Distinktionen mellem adenocarcinom og planocellulært carcinom betyder noget i mange forsøg, fordi forskellige kræfttyper kan reagere forskelligt på eksperimentelle behandlinger.[14]
Mange kliniske forsøg kræver specifikke stadieinddelingsinformationer opnået gennem standardiserede billedprotokoller. Patienter kan have brug for nylige CT-skanninger af brystet, maven og bækkenet udført i henhold til særlige tekniske specifikationer, hvilket sikrer, at billederne er af tilstrækkelig kvalitet til forsøgsformål. PET-CT-skanninger kræves ofte for at etablere baseline-målinger af tumoraktivitet, der kan sammenlignes med senere skanninger for at vurdere, om en behandling virker.[14]
Biomarkørtest er blevet stadig vigtigere for at kvalificere patienter til målrettede behandlingsforsøg. Biomarkører er molekyler fundet i blodet, væv eller andre kropsvæsker, der indikerer noget om en sygdom. For gastrooesofageale kræftformer tester forskere ofte tumorprøver for specifikke proteiner eller genetiske ændringer. For eksempel accepterer nogle forsøg kun patienter, hvis tumorer har høje niveauer af et protein kaldet HER2, som kan målrettes af visse lægemidler. Andre leder efter mikrosatellitinstabilitet eller specifikke genmutationer, der kan forudsige respons på immunterapi-lægemidler.[14]
Blodprøver er standard for klinisk forsøgsscreening. Disse omfatter komplette blodtællinger for at kontrollere niveauer af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader samt tests af lever- og nyrefunktion for at sikre, at disse organer fungerer godt nok til at håndtere eksperimentelle behandlinger. Blodprøver etablerer også baselineværdier, der kan overvåges gennem hele forsøget for at holde øje med bivirkninger.[14]
Nogle forsøg har meget specifikke kriterier om tidligere behandlinger. Diagnostiske optegnelser skal vise præcist, hvilke behandlinger en patient allerede har modtaget, hvordan de reagerede, og hvor meget tid der er gået siden den sidste behandling. Patienter skal muligvis vente en vis periode efter afslutning af kemoterapi eller stråleterapi, før de kvalificerer sig til et forsøg, der tester en ny tilgang.[14]
Præstationsskalaer, der måler, hvor godt en person kan udføre daglige aktiviteter, bruges almindeligvis til at bestemme forsøgsberettigelse. Læger vurderer, om en person kan tage vare på sig selv, hvor meget tid de bruger i sengen eller i en stol, og om de kan arbejde eller udføre huslige opgaver. Forsøg, der tester aggressive behandlinger, kræver typisk, at patienter har god præstationsstatus, hvilket betyder, at de er aktive og i stand til at tage vare på sig selv det meste af tiden.[14]
For forsøg, der studerer behandlinger før operation, er præcise målinger af tumorstørrelse og placering kritiske. Endoskopiske ultralydsmålinger skal dokumentere, hvor langt tumoren strækker sig ind i spiserørsvæggen, og hvilke lymfeknuder der ser påvirkede ud. Disse baseline-målinger giver forskere mulighed for at bestemme, om tumorer skrumper som reaktion på præ-kirurgisk behandling.[14]
Ernæringsvurdering kan også være en del af forsøgskvalifikation, især da gastrooesofageal cancer ofte forårsager vægttab og besvær med at spise. Nogle forsøg udelukker patienter, der har tabt for meget vægt eller har alvorlige ernæringsmangler, mens andre specifikt studerer interventioner for at håndtere disse problemer. Læger kan måle kropsvægt, beregne kropsmasseindeks og vurdere albuminniveauer i blodet som markører for ernæringsstatus.[14]


