Dette studie undersøger behandling af patienter med fremskreden kræft, herunder solide tumorer, non-Hodgkin lymfom og myelomatose. Studiet anvender målrettede kræftlægemidler, som allerede er godkendt til kommerciel brug, men som testes til nye anvendelser baseret på patienternes specifikke molekylære tumorprofil. Formålet er at undersøge, hvor effektive disse målrettede lægemidler er, når de bruges til behandling af kræftformer, der har specifikke genetiske eller proteinændringer, som kan gøre tumoren følsom over for medicinen.
Før behandlingen starter, skal patienterne have taget en ny tumorvævsprøve, som analyseres for at identificere specifikke molekylære markører. Baseret på resultaterne af denne analyse vælges det mest passende målrettede lægemiddel til hver enkelt patient. Under behandlingen overvåges patienterne nøje for at vurdere, hvordan tumoren reagerer på medicinen, og om der opstår bivirkninger. Behandlingen fortsætter, så længe den virker, og patienten kan tåle den.
Studiet bruger regelmæssige scanninger og blodprøver til at måle behandlingens effekt på tumoren. Målet er at finde ud af, om denne personaliserede tilgang til kræftbehandling kan hjælpe patienter med fremskreden kræft, som ikke længere reagerer på standardbehandlinger. Studiet giver også patienter adgang til lovende behandlinger, som ellers måske ikke ville være tilgængelige for deres specifikke kræfttype.



Holland 
