Småcellet B-lymfocytisk lymfom – Diagnostik

Gå tilbage

At forstå hvornår og hvordan B-celle småcellet lymfocytisk lymfom diagnosticeres kan hjælpe patienter og deres familier med at navigere den forestående rejse med større tillid og klarhed.

Introduktion: Hvem bør gennemgå diagnostik og hvornår

B-celle småcellet lymfocytisk lymfom, ofte kaldet SLL, er en langsomt voksende type blodkræft, der udvikler sig fra hvide blodlegemer kendt som B-lymfocytter. Disse celler er en vigtig del af immunforsvaret og hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner. Ved SLL bliver disse B-celler abnorme og vokser ukontrolleret, hvilket primært påvirker lymfeknuderne, milten og andre dele af det lymfatiske system. Fordi SLL vokser langsomt, kan mange mennesker leve med tilstanden i årevis uden overhovedet at bemærke nogen symptomer.[1][2]

Nogle gange opdager personer med SLL kun, at de har sygdommen under rutinemæssige lægetjek eller tests udført for helt andre helbredsproblemer. Dette sker, fordi sygdommen kan forblive stille i lang tid uden at forårsage ubehag eller åbenlyse ændringer i helbredet. Når symptomer viser sig, kan de omfatte smertefri hævelse af lymfeknuder i nakken, armhulerne eller lysken, vedvarende træthed, natlige svedeture der gennemvæder tøj og sengetøj, samt uforklarligt vægttab.[3][5]

Hvis du bemærker hævede lymfeknuder, der ikke forsvinder efter et par uger, oplever svær træthed, der ikke forbedres med hvile, eller udvikler nattesved og vægttab uden en klar årsag, er det vigtigt at kontakte en læge. Disse symptomer betyder ikke automatisk, at du har SLL, da de kan være forårsaget af mange andre tilstande, herunder infektioner. Men de er vigtige signaler, der bør undersøges nærmere.[3]

Sundhedspersonale anbefaler ofte diagnostisk testning, når en fysisk undersøgelse afslører forstørrede lymfeknuder eller en forstørret milt eller lever. Blodprøver, der viser usædvanligt høje niveauer af visse hvide blodlegemer, kan også medføre yderligere testning. Personer over 60 år har højere risiko for SLL, da denne sygdom typisk rammer ældre voksne, med en gennemsnitsalder ved diagnosen på omkring 65 år.[21]

⚠️ Vigtigt
B-celle småcellet lymfocytisk lymfom er tæt forbundet med en tilstand kaldet kronisk lymfocytisk leukæmi, eller CLL. Sundhedspersonale nævner ofte disse to sygdomme sammen, fordi de menes at være den samme sygdom, der viser sig på forskellige måder. Ved SLL findes de abnorme celler hovedsageligt i lymfeknuderne og milten, mens de ved CLL hovedsageligt findes i blodet og knoglemarven. Begge tilstande behandles på samme måde.[5][6]

Diagnostiske metoder

Diagnosticering af B-celle småcellet lymfocytisk lymfom involverer flere trin, der starter med en grundig fysisk undersøgelse og fortsætter med mere detaljerede tests. Målet er at bekræfte, om kræftceller er til stede, bestemme hvor de befinder sig i kroppen og forstå, hvordan sygdommen kan opføre sig. Denne information hjælper læger med at skabe den mest passende behandlingsplan for hver enkelt person.[9]

Fysisk undersøgelse

Den diagnostiske proces begynder typisk med en grundig fysisk undersøgelse. Under denne undersøgelse vil din læge omhyggeligt tjekke for hævede lymfeknuder i din nakke, armhuler og lyske. De vil også føle på din mave for at se, om din milt eller lever er forstørret. En forstørret milt eller lever kan være et tegn på, at lymfomceller har spredt sig til disse organer. Din læge vil også spørge om dine symptomer, sygehistorie og eventuelle helbredsproblemer, der forekommer i din familie.[9][20]

Blodprøver

Blodprøver spiller en afgørende rolle i diagnosticeringen af SLL. Flere forskellige typer af blodprøver kan blive ordineret for at få et komplet billede af, hvad der sker i din krop.[9][20]

En fuldstændig blodtælling, eller CBC, måler antallet og typerne af celler i dit blod. Hos personer med SLL viser denne test ofte et højt antal B-celler, som er en specifik type hvide blodlegemer. CBC’en tjekker også niveauer af røde blodlegemer, der transporterer ilt rundt i kroppen, og blodplader, der hjælper dit blod med at størkne. Lave niveauer af disse celler kan indikere, at lymfom påvirker knoglemarven.[9][20]

En anden blodprøve kaldet en perifer blodudstrygning giver læger mulighed for at se på dine blodceller under et mikroskop. Denne test hjælper dem med at se størrelsen, formen og udseendet af cellerne. Ved SLL kan udstrygningen vise mange små, runde lymfocytter. Nogle gange fremstår disse celler beskadigede eller ødelagte på objektglasset og kaldes knuste celler, hvilket er et karakteristisk træk, der kan hjælpe med at bekræfte diagnosen.[9][20]

Blodprøver kan også måle niveauer af laktatdehydrogenase, eller LDH, et enzym, der ofte er højere hos personer med lymfom. Forhøjede LDH-niveauer kan give yderligere bevis for kræft og hjælpe læger med at overvåge sygdommen. Desuden kan din læge ordinere tests for at tjekke for visse vira, herunder HIV, hepatitis B og hepatitis C. Tilstedeværelsen af disse vira kan påvirke behandlingsvalg og resultater.[9][20]

Lymfeknudebiopsi

En biopsi er en procedure, hvor en lille prøve af væv fjernes fra kroppen og undersøges i et laboratorium. Ved SLL udfører læger ofte en lymfeknudebiopsi for at lede efter kræftceller. Dette er en af de vigtigste tests til at bekræfte diagnosen. Under en lymfeknudebiopsi fjerner en kirurg hele eller dele af en forstørret lymfeknude. Hvis symptomer tyder på, at lymfom har spredt sig til andre dele af kroppen, kan vævsprøver tages fra disse områder også.[9][20]

I laboratoriet undersøger specialister vævsprøven under et mikroskop for at se, om den indeholder lymfomceller. De udfører også yderligere tests på cellerne for at forstå deres karakteristika. Disse tests kan afsløre specifikke markører på celleoverfladen, som hjælper med at skelne SLL fra andre typer lymfom og vejlede behandlingsbeslutninger.[9][20]

Billeddiagnostiske undersøgelser

Billeddiagnostiske undersøgelser skaber billeder af kroppens indre, så læger kan se størrelsen og placeringen af tumorer og afgøre, om lymfom har spredt sig til andre organer. Flere forskellige typer af billeddiagnostiske undersøgelser kan anvendes til diagnosticering af SLL.[9][20]

En computertomografi-scanning, eller CT-scanning, bruger røntgenstråler og computerteknologi til at producere detaljerede, tredimensionelle billeder af din krop. CT-scanninger kan vise forstørrede lymfeknuder i dit bryst, mave eller bækken samt ændringer i din milt, lever eller andre organer. Denne test hjælper læger med at forstå, hvor udbredt lymfomet er, og om det har påvirket områder, der ikke kan mærkes under en fysisk undersøgelse.[9][20]

En positronemissionstomografi-scanning, eller PET-scanning, er en anden type billeddiagnostisk undersøgelse, der kan bruges. Under en PET-scanning injiceres en lille mængde radioaktivt sukker i en vene. Kræftceller har en tendens til at optage mere af dette sukker end normale celler, hvilket får dem til at lyse op på scanningsbillederne. PET-scanninger kan hjælpe læger med at identificere aktive lymfomceller og vurdere, hvor godt behandlingen virker.[9][20]

Magnetisk resonans-scanning, eller MR-scanning, bruger kraftige magneter og radiobølger til at skabe detaljerede billeder af blødt væv i kroppen. MR-scanninger er særligt nyttige til at undersøge hjernen og rygmarven, hvis der er bekymring for, at lymfom har spredt sig til disse områder. Ultralyd, der bruger lydbølger til at skabe billeder, kan også bruges til at undersøge maven og tjekke for forstørrede organer eller lymfeknuder.[9][20]

Knoglemarvundersøgelse

I nogle tilfælde kan læger anbefale en knoglemarvbiopsi for at tjekke, om lymfomceller har spredt sig til knoglemarven, det bløde, svampede væv inde i knoglerne, hvor blodceller dannes. Under denne procedure indsættes en nål i hoftebenet eller en anden stor knogle for at fjerne en lille prøve af knoglemarv. Prøven undersøges derefter under et mikroskop for at lede efter abnorme celler. En knoglemarvbiopsi kan give vigtig information om sygdommens udbredelse og hjælpe med at planlægge behandlingen.[9][20]

Diagnostik til kvalificering til kliniske forsøg

Kliniske forsøg er forskningsstudier, der tester nye behandlinger eller kombinationer af behandlinger for at finde bedre måder at håndtere sygdomme som SLL på. Deltagelse i et klinisk forsøg kan give patienter adgang til banebrydende terapier, der endnu ikke er bredt tilgængelige. Men ikke alle med SLL vil kvalificere sig til hvert klinisk forsøg. Hvert studie har specifikke krav, kaldet inklusionskriterier, der bestemmer, hvem der kan deltage.[14]

Før tilmelding til et klinisk forsøg gennemgår patienter typisk et omfattende sæt diagnostiske tests. Disse tests tjener to hovedformål: de bekræfter diagnosen og karakteristika af lymfomet, og de sikrer, at patienten opfylder de specifikke kriterier, som er fastsat af forskerne, der udfører forsøget. At forstå, hvad disse tests indebærer, kan hjælpe patienter med at forberede sig på muligheden for at deltage i et klinisk forsøg.[14]

Bekræftelse af diagnosen

Kliniske forsøg for SLL kræver generelt, at deltagerne har en bekræftet diagnose baseret på standarddiagnostiske metoder. Dette betyder normalt at have haft en lymfeknudebiopsi eller knoglemarvbiopsi, der viste tegn på småcellet lymfocytisk lymfom. Vævsprøverne skal muligvis gennemgås igen af en patolog tilknyttet forsøget for at sikre, at de opfylder studiets definition af SLL. Nogle forsøg kan også kræve specifik molekylær eller genetisk testning på biopsiprøverne for at identificere visse karakteristika ved kræftcellerne.[12][14]

Bestemmelse af sygdomsstadie og udbredelse

De fleste kliniske forsøg har krav til sygdommens stadium eller udbredelse. Stadieinddeling beskriver, hvor meget lymfom der er til stede i kroppen, og hvor det befinder sig. For at bestemme dette skal patienter muligvis gennemgå billeddiagnostiske undersøgelser såsom CT-scanninger eller PET-scanninger. Blodprøver, herunder fuldstændige blodtællinger og målinger af LDH-niveauer, kræves også almindeligvis. Disse tests hjælper forskere med at forstå sygdommens alvorlighed og sikre, at deltagerne i studiet har lignende sygdomsniveauer, hvilket gør det lettere at vurdere, om den nye behandling er effektiv.[9][12][14]

Vurdering af overordnet helbred og organfunktion

Kliniske forsøg skal sikre, at deltagerne er raske nok til at tåle den behandling, der testes. Dette betyder, at patienter skal gennemgå tests for at vurdere deres overordnede helbred og de store organers funktion. Blodprøver kan måle, hvor godt nyrerne og leveren fungerer, da disse organer er ansvarlige for at behandle og eliminere medicin fra kroppen. Hjertefunktionen kan evalueres med et elektrokardiogram (EKG) eller et ekkokardiogram, som bruger elektriske signaler eller lydbølger til at skabe billeder af hjertet. Lungefunktionstests kan også være påkrævet, især hvis forsøget involverer behandlinger, der kan påvirke vejrtrækningen.[14]

⚠️ Vigtigt
Nogle kliniske forsøg for SLL fokuserer på patienter, der allerede har modtaget behandling for deres sygdom. Disse kaldes tilbagefald- eller refraktære forsøg. Tilbagefald betyder, at lymfomet kom tilbage efter behandling, mens refraktær betyder, at det ikke reagerede på tidligere terapi. For disse forsøg kan yderligere diagnostiske tests være nødvendige for at bekræfte, at sygdommen er vendt tilbage eller er forværret, og for at dokumentere eventuelle tidligere behandlinger, patienten har modtaget.[14]

Specielle laboratorieprøver

Visse kliniske forsøg kan kræve mere specialiserede laboratorieprøver. For eksempel leder nogle studier efter specifikke genetiske ændringer eller markører i lymfomcellerne, der kan forudsige, hvordan sygdommen vil opføre sig, eller hvor godt den vil reagere på behandling. Disse tests kan omfatte analyse af kræftcellernes kromosomer eller kontrol for mutationer i bestemte gener. Selvom ikke alle SLL-patienter vil have brug for disse tests til standardbehandling, kan de være afgørende for at kvalificere sig til specifikke forsøg, der er rettet mod patienter med visse genetiske profiler.[12][14]

En anden vigtig test, der kan bruges i kliniske forsøg, kaldes flowcytometri. Denne test undersøger celler i blodet eller knoglemarven for at lede efter specifikke proteiner på deres overflade. Ved SLL har kræftceller karakteristiske mønstre af disse overfladeproteiner, der adskiller dem fra normale celler og fra andre typer lymfom. Flowcytometri hjælper med at bekræfte diagnosen og kan også bruges til at overvåge, hvor godt behandlingen virker under forsøget.[12]

Overvågning under forsøget

Når først de er tilmeldt et klinisk forsøg, gennemgår patienter regelmæssige diagnostiske tests for at overvåge deres respons på behandlingen og holde øje med eventuelle bivirkninger. Disse tests ligner dem, der bruges til den indledende diagnose, men gentages med bestemte intervaller gennem hele studiet. Blodprøver, billeddiagnostiske scanninger og nogle gange gentagne biopsier hjælper forskere med at spore, om lymfomet krymper, forbliver det samme eller vokser. Denne omhyggelige overvågning sikrer patientens sikkerhed og giver værdifuld information om, hvorvidt den nye behandling virker.[14]

Prognose og overlevelsesrate

Prognose

Småcellet lymfocytisk lymfom betragtes generelt som en indolent, eller langsomt voksende, form for lymfom. Mange mennesker med SLL lever i mange år efter diagnosen, og nogle vil måske aldrig have brug for behandling. Sygdommen udvikler sig ofte langsomt, hvilket giver patienterne tid til at arbejde sammen med deres sundhedsteam for at træffe informerede beslutninger om, hvornår og hvordan den skal behandles. Fordi SLL vokser gradvist, kan folk have tilstanden i årevis uden at opleve symptomer eller have brug for terapi.[5][11]

Ikke alle med SLL har brug for behandling med det samme. Faktisk kan mange patienter med tidligt stadium af sygdommen sikkert overvåges gennem en tilgang kaldet “afvent og se”. I denne periode følger læger nøje sygdommen gennem regelmæssige kontroller og tests, men venter med behandling, indtil det bliver nødvendigt. Behandling startes typisk, når symptomer udvikler sig, lymfeknuder vokser betydeligt, blodcelletal falder, eller sygdommen begynder at påvirke dagligdagen.[5][13][19]

Flere faktorer kan påvirke, hvordan SLL opfører sig, og hvor godt nogen kan reagere på behandling. Læger bruger forskellige værktøjer til at vurdere prognosen, herunder CLL International Prognostic Index eller CLL-IPI. Dette system tager hensyn til faktorer som alder, sygdomsstadie, specifikke genetiske træk ved kræftcellerne og overordnet helbred. Disse faktorer hjælper læger med at forudsige, om lymfomet sandsynligvis vil reagere godt på behandling, og om det kan komme tilbage efter terapi.[13]

Selvom behandlinger kan kontrollere SLL i lange perioder og endda bringe det i remission, hvor ingen tegn på kræft kan findes, kan sygdommen komme tilbage, en situation kaldet tilbagefald. Når dette sker, er der normalt yderligere behandlingsmuligheder tilgængelige. Fremskridt inden for målrettede terapier og immunterapier har i høj grad forbedret evnen til at håndtere SLL over tid og hjælper mange patienter med at opretholde en god livskvalitet i mange år.[3][5][11]

I nogle tilfælde kan SLL transformere til en mere aggressiv type lymfom kaldet diffust storcellet B-celle-lymfom eller DLBCL. Denne ændring, kendt som Richter-transformation, forekommer hos en lille procentdel af patienterne og kræver anderledes, mere intensiv behandling. Hvis dette sker, behandles lymfomet som DLBCL snarere end SLL.[13]

Overlevelsesrate

Personer med småcellet lymfocytisk lymfom har ofte en god prognose og kan leve i mange år efter diagnosen. Fordi SLL klassificeres sammen med kronisk lymfocytisk leukæmi til behandlingsformål, kombineres overlevelsesdata for de to tilstande ofte. Den samlede overlevelsesrate varierer afhængigt af sygdommens stadium ved diagnosen, tilstedeværelsen af visse genetiske træk i kræftcellerne, og hvor godt sygdommen reagerer på behandling.[3][5]

For mange patienter, især dem, der er diagnosticeret i tidligere stadier eller med gunstige prognostiske faktorer, er langsigtet overlevelse, der strækker sig over mange år, almindelig. Moderne behandlinger har markant forbedret resultaterne sammenlignet med ældre terapier. Det er dog vigtigt at huske, at overlevelsesrater er statistiske gennemsnit baseret på store grupper af mennesker og ikke kan forudsige præcist, hvad der vil ske for nogen individuel patient. Hver persons oplevelse med SLL er unik, påvirket af deres specifikke sygdomskarakteristika, overordnede helbred og respons på behandling.[3][11]

Igangværende kliniske forsøg for Småcellet B-lymfocytisk lymfom

  • Test af BCN-CP01 behandling mod kronisk lymfatisk leukæmi eller småcellet lymfom hos patienter, hvor tidligere behandling ikke har virket

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Belgien Holland Spanien
  • Undersøgelse af behandlingspause med acalabrutinib hos ældre patienter over 70 år med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig

Referencer

https://www.leukaemia.org.au/blood-cancer/types-of-blood-cancer/lymphoma/non-hodgkin-lymphoma/small-lymphocytic-lymphoma/

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/b-cell-lymphoma/symptoms-causes/syc-20586599

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22030-b-cell-lymphoma

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/small-lymphocytic-lymphoma/symptoms-causes/syc-20590910

https://cllsociety.org/information-on-small-lymphocytic-lymphoma/

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/small-lymphocytic-lymphoma/diagnosis-treatment/drc-20590926

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22030-b-cell-lymphoma

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4841457/

https://cancer.ca/en/cancer-information/cancer-types/non-hodgkin-lymphoma/treatment/treatment-by-type/small-lymphocytic-lymphoma

https://clinicaltrials.ucsf.edu/small-lymphocytic-lymphoma

https://cllsociety.org/cll-sll-patient-education-toolkit/recognizing-when-it-is-time-to-treat/

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/small-lymphocytic-lymphoma/diagnosis-treatment/drc-20590926

https://nhoreviveresearch.com/blogs/know-about-small-lymphocytic-lymphoma-sll/

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er den første test, læger udfører for at tjekke for småcellet lymfocytisk lymfom?

Den diagnostiske proces starter typisk med en fysisk undersøgelse, hvor lægen tjekker for hævede lymfeknuder i din nakke, armhuler og lyske og føler på din mave for forstørret milt eller lever. Dette efterfølges normalt af blodprøver, herunder en fuldstændig blodtælling, for at måle antallet og typerne af celler i dit blod.[9][20]

Har jeg brug for en biopsi for at diagnosticere småcellet lymfocytisk lymfom?

Ja, en lymfeknudebiopsi er ofte nødvendig for at bekræfte diagnosen af SLL. Under denne procedure fjerner læger hele eller dele af en forstørret lymfeknude og undersøger den under et mikroskop for at lede efter kræftceller. Denne test hjælper med at skelne SLL fra andre typer lymfom og giver vigtig information til behandlingsplanlægning.[9][20]

Hvordan adskiller småcellet lymfocytisk lymfom sig fra kronisk lymfocytisk leukæmi?

Småcellet lymfocytisk lymfom og kronisk lymfocytisk leukæmi er faktisk den samme sygdom, der viser sig forskellige steder i kroppen. Ved SLL findes de abnorme celler hovedsageligt i lymfeknuderne og milten, mens de ved CLL mest er i blodet og knoglemarven. Begge tilstande behandles på samme måde af læger.[5][6]

Hvilke billeddiagnostiske undersøgelser kan jeg have brug for, hvis jeg har småcellet lymfocytisk lymfom?

Almindelige billeddiagnostiske undersøgelser omfatter CT-scanninger, der skaber detaljerede tredimensionelle billeder af din krop for at vise forstørrede lymfeknuder og påvirkede organer. PET-scanninger kan også bruges til at identificere aktive kræftceller, mens MR-scanninger kan undersøge blødt væv som hjernen og rygmarven. Ultralyd kan bruges til at tjekke maven for forstørrede organer.[9][20]

Skal jeg testes regelmæssigt, selv hvis jeg ikke får behandling?

Ja, selv under afvent-og-se-perioden, hvor du ikke modtager aktiv behandling, er regelmæssig overvågning vigtig. Din læge vil planlægge periodiske kontroller, blodprøver og nogle gange billeddiagnostiske scanninger for at spore, hvordan sygdommen udvikler sig, og bestemme det rette tidspunkt at starte behandling, hvis det bliver nødvendigt.[5][19]

🎯 Vigtigste pointer

  • Mange personer med småcellet lymfocytisk lymfom har ingen symptomer i årevis og bliver diagnosticeret ved et tilfælde under rutinemæssige kontroller for andre tilstande.
  • En fuldstændig blodtælling og perifer blodudstrygning kan afsløre karakteristiske “knuste celler”, beskadigede lymfocytter, der hjælper læger med at genkende SLL.
  • Lymfeknudebiopsi forbliver afgørende for at bekræfte diagnosen og skelne SLL fra andre typer lymfom.
  • Småcellet lymfocytisk lymfom og kronisk lymfocytisk leukæmi er den samme sygdom, der viser sig forskellige steder i kroppen og behandles identisk.
  • CT-scanninger, PET-scanninger og MR-scanninger hjælper læger med at forstå, hvor udbredt lymfomet er, og om det har påvirket organer ud over lymfeknuderne.
  • Kliniske forsøg kræver specifikke diagnostiske tests for at bekræfte berettigelse, herunder vurderinger af sygdomsstadie, organfunktion og nogle gange genetiske træk ved kræftceller.
  • Regelmæssig overvågning gennem “afvent og se”-tilgangen er almindelig for tidligt stadium SLL, hvor behandling først starter, når symptomer udvikler sig eller sygdommen skrider frem.
  • CLL International Prognostic Index hjælper læger med at forudsige, hvordan SLL vil opføre sig, og vejlede behandlingsbeslutninger baseret på flere faktorer.