Triamcinolone Acetonide

Dette overblik handler om kliniske forsøg, der undersøger Triamcinolone Acetonide i forskellige patientgrupper. Forsøgene ser især på effekt, sikkerhed og målte behandlingsresultater ved smerter, øre-, øjen-, led- og hudsygdomme. Nogle studier omfatter børn, andre voksne.

Indholdsfortegnelse

Oversigt over forsøgene

De viste studier undersøger Triamcinolone Acetonide i mange forskellige kliniske situationer, især hvor målet er at se, om behandlingen kan mindske smerte, forbedre funktion eller hjælpe ved sygdomsaktivitet.[1] Forsøgene er både interventionelle studier, hvor forskerne giver en behandling, og de omfatter både børn, unge og voksne.[1]

De fleste studier er i fase 3, som normalt bruges til at sammenligne behandlinger i større grupper.[1] Der er også et fase 2-studie og et low intervention-studie, som betyder, at studiet lægger mindre ekstra belastning på deltagerne end mere intensive forsøg.[1]

Hvem deltager i studierne?

Deltagerne vælges ud fra den sygdom, som hvert studie undersøger.[1] Nogle studier omfatter patienter med fibromyalgi, frossen skulder, kroniske skuldersmerter, leddegigt eller slidgigt i tommelfingerens grundled.[1]

Andre studier undersøger patienter med pludseligt høretab, Menières sygdom, øjenproblemer som geografisk atrofi, eller hudsygdommen hidradenitis suppurativa.[1] Der findes også studier for børn med strikturer efter operation for esophagus-atresi, som betyder forsnævringer i spiserøret efter tidligere operation.[1]

Hvilke sygdomme undersøges?

Et studie ser på trapezius myofascialt smertesyndrom hos patienter med fibromyalgi og undersøger, om lokal behandling kan hjælpe mod smerter i nakke- og skulderområdet.[1] Et andet studie undersøger frossen skulder og ser på, om fysioterapi, steroidinjektion eller kombinationen af de to giver bedst resultat for smerte og funktion.[1]

Flere studier handler om led og bevægeapparat, for eksempel karpaltunnelsyndrom, slidgigt i første carpometacarpal-led og kroniske skuldersmerter.[1] Andre studier undersøger øre- og øjensygdomme, herunder sudden sensorineural hearing loss, Menières sygdom og geografisk atrofi ved aldersrelateret maculadegeneration.[1]

Der findes også studier ved leddegigt og inflammatoriske myopatier, som er betændelsestilstande i musklerne, herunder dermatomyositis og polymyositis.[1] Et andet studie omfatter hidradenitis suppurativa, som er en langvarig hudsygdom med knuder, bylder og drænende kanaler.[1]

Hvad måles som resultat?

Forskerne bruger forskellige endepunkter, som er de vigtigste mål for, om en behandling virker.[1] I smerteforsøg måles der ofte med skalaer som VAS eller NRS, hvor patienten selv angiver smerteintensitet.[1]

I skulderstudier bruges SPADI, som måler både smerte og hvor meget skulderen er begrænset i daglige aktiviteter.[1] I leddegigtstudiet er det vigtigste mål, hvor mange patienter der er i remission, som betyder meget lav eller ingen sygdomsaktivitet, målt med DAS28-CRP.[1]

I studiet om hidradenitis suppurativa bruges HiSCR50, som kræver mindst 50 % færre knuder uden flere bylder eller drænende tunneler end ved start.[1] I høre- og øjenstudier måles der blandt andet ændringer i høretærskel, synsfunktion og vækst af læsioner i nethinden.[1]

Hvilke faser er studierne i?

De fleste af de viste studier er fase 3-forsøg, som typisk har til formål at vise, om en behandling virker godt nok i større patientgrupper til at blive sammenlignet med anden behandling eller placebo.[1] Det gælder blandt andet studierne ved fibromyalgi, leddegigt, frossen skulder, kroniske skuldersmerter, Menières sygdom, hudsygdom og flere andre tilstande.[1]

Der er også et fase 2-studie ved pludseligt høretab og et fase 2-program ved geografisk atrofi, hvor sikkerhed, tolerabilitet og sygdomsudvikling følges tæt.[1] Et studie efter operation for esophagus-atresi er markeret som low intervention, hvilket betyder, at det er mindre indgribende end mange andre forsøg.[1]

Hvad sammenlignes Triamcinolone Acetonide med?

Flere studier sammenligner Triamcinolone Acetonide med saltvand eller placebo, som er en kontrolbehandling uden aktivt lægemiddel.[1] Det hjælper forskerne med at se, om en forbedring skyldes selve behandlingen og ikke bare naturlig bedring eller forventningseffekt.[1]

I nogle studier sammenlignes Triamcinolone Acetonide også med andre behandlinger, for eksempel fysioterapi, kirurgi, botulinumtoksin eller andre steroidpræparater.[1] I øjenstudier og andre forsøg bruges Triamcinolone Acetonide nogle gange som en del af behandlings- eller kontrolstrategien, afhængigt af forsøgets design.[1]

Udvalgte studier med Triamcinolone Acetonide

Studiet om fibromyalgi undersøger lokal behandling af trapezius-smerter og måler smerte ved uge 2, 4 og 12 med VAS-skalaen.[1] Målet er at sammenligne smertereduktion og varighed af effekten mellem bupivacain/triamcinolon, saltvand og placebo.[1]

Studiet om pludseligt høretab undersøger intracochlear brug, som betyder behandling inde i cochlea, altså den indre del af øret.[1] Her måles ændring i høretærskel på dag 30 efter operationen hos patienter, hvor tidligere konservativ behandling ikke har virket.[1]

I leddegigtstudiet testes en kortvarig bridging-behandling, som betyder en midlertidig behandling, mens anden grundbehandling startes.[1] Her måles andelen af patienter i remission efter tre måneder, når triamcinolon sammenlignes med filgotinib som overgangsbehandling.[1]

Studiet ved frossen skulder undersøger, om injektion med Triamcinolone Acetonide, fysioterapi eller begge dele giver bedst resultat for smerte og funktion efter tre måneder.[1] Studiet ved karpaltunnelsyndrom ser på, om en injektionsstrategi først og derefter eventuel operation kan være lige så god som at operere først, målt efter 12 måneder.[1]

Studiet ved hidradenitis suppurativa måler HiSCR50 efter 16 uger og undersøger, om behandlingen kan give tydelig bedring i sygdomsaktiviteten.[1] Andre studier ser på skuldersmerter, ar-smerter, ledsygdom i tommelfingeren og øjen- eller øresygdomme, hvilket viser, at Triamcinolone Acetonide bliver testet i meget forskellige kliniske sammenhænge.[1]

Trial ID Phase Condition studied Status Enrollment
2024-520345-23-00Phase 3Trapezius myofascial syndrome in fibromyalgia patientsAuthorised69
2024-513145-36-00Phase 2Sudden sensori neural hearing lossAuthorised40
2024-517112-30-00Phase 3Rheumatoid arthritisAuthorised168
2024-519728-26-00Phase 3Frozen shoulderAuthorised180
2024-519892-24-00Phase 3Chronic shoulder painAuthorised76
2024-514648-10-00Phase 3Idiopathic Inflammatory MyopathyAuthorised182
NCT05895786Phase 3Active idiopathic inflammatory myopathiesAuthorised318
NCT05851508Phase 3Menière’s diseaseAuthorised148
2023-504905-36-00Low InterventionStrictures after esophageal atresia repairAuthorised110
2023-505254-17-00Phase 3Osteoarthritis in first carpometacarpal jointAuthorised354
NCT06799000Phase 3Hidradenitis Suppurativa (HS)Authorised487
2024-518954-18-01Phase 3Post-surgical scar painAuthorised60
2024-518807-23-00Phase 3Macular hole, vitreomacular traction syndrome, macular puckerAuthorised120
2022-500746-16-00Phase 2Geographic atrophyCompleted285
2022-500747-21-00Phase 2Geographic atrophyAuthorised302

Igangværende kliniske forsøg for Triamcinolone Acetonide

  • Sammenligning af Botox og binyrebarkhormon til behandling af kroniske ar-smerter efter operation

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Irland
  • Sammenligning af filgotinib og binyrebarkhormon som startbehandling ved nyopdaget leddegigt

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland
  • Behandling af muskelsmerter i nakke/skulder med bupivacain og triamcinolon hos personer med fibromyalgi

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Spanien
  • Test af AGTC-501 behandling for arvelig synstab (X-bundet retinitis pigmentosa)

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Spanien
  • Afprøvning af lægemidlet remibrutinib til behandling af moderat til svær bylder i huden (hidradenitis suppurativa) hos voksne

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Bulgarien Danmark Tyskland Grækenland Italien Polen +3
  • Afprøvning af medicinen remibrutinib til behandling af bylder i hudfolder (hidradenitis suppurativa) hos voksne

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Østrig Belgien Tjekkiet Frankrig Tyskland Grækenland +4
  • Sammenligning af personligt tilpasset behandling og standardbehandling hos patienter med leddegigt (reumatoid artritis)

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Holland
  • Test af lægemidlet baricitinib til børn og unge med atopisk eksem (børneeksem)

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Østrig Tjekkiet Frankrig Tyskland Ungarn Polen +1
  • Sammenligning af ultralydsvejledt injektion versus operation som første behandling af karpaltunnelsyndrom

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Norge
  • Langtidsopfølgning af genterapi med AAV5-hRKp til patienter med X-bundet Retinitis Pigmentosa (synsnedsættelse)

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Belgien Danmark Frankrig Italien Holland Spanien

Ordliste

  • Klinisk forsøg: Et forskningsstudie, hvor man tester en behandling i mennesker for at se, om den virker og er sikker.
  • Fase 2: Et tidligere forsøgstrin, hvor man ofte undersøger, om behandlingen ser lovende ud, og om den kan bruges videre i større studier.
  • Fase 3: Et større forsøg, hvor en behandling sammenlignes med anden behandling, placebo eller standardbehandling for at vurdere effekt og sikkerhed.
  • Interventionelt studie: Et studie, hvor forskerne aktivt giver en behandling eller sammenligning til deltagerne.
  • Primært endepunkt: Det vigtigste resultat, som forskerne bruger til at vurdere, om studiet lykkes.
  • VAS: Visual Analogue Scale. En smerteskala, hvor patienten markerer smerte på en linje fra ingen smerte til værst tænkelige smerte.
  • NRS: Numerical Rating Scale. En tal-skala til smerte, ofte fra 0 til 10.
  • SPADI: Shoulder Pain and Disability Index. Et spørgeskema om skuldersmerter og hvor meget skulderen er begrænset i hverdagen.
  • DAS28-CRP: En målestok for sygdomsaktivitet ved leddegigt, hvor lavere tal betyder mindre aktiv sygdom.
  • HiSCR50: Et mål for bedring ved hidradenitis suppurativa. Det betyder mindst 50 % færre knuder uden flere bylder eller drænende kanaler.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2024-520345-23-00