Ifosfamide

Clinical trials are studying Ifosfamide in several cancers, including Ewing sarcoma, lymphoma, leukemia, sarcoma, and germ cell tumours. These studies look at how well treatment works, how safe it is, and which patients may benefit most. Many trials compare Ifosfamide as part of combination treatment in children, adolescents, and adults.

Indholdsfortegnelse

Overblik over forsøg med Ifosfamide

De viste kliniske forsøg undersøger Ifosfamide som en del af kræftbehandling i flere forskellige sygdomme.[1] Forsøgene ser især på, om behandlingen virker bedre, om den er sikker, og om den kan forbedre overlevelse eller respons på behandling.[1] Mange af studierne er randomiserede, hvilket betyder, at deltagerne bliver fordelt ved lodtrækning mellem forskellige behandlingsarme.[1]

Hvilke sygdomme undersøges

Ifosfamide indgår i forsøg for patienter med Ewing sarcoma, akutte leukæmier, forskellige lymfomer, osteosarkom, bløddelssarkom, kimcellesvulster, neuroblastom og flere andre kræftformer.[1] Nogle forsøg retter sig mod nyopdaget sygdom, mens andre fokuserer på tilbagefald, sygdom der ikke reagerer på behandling, eller højrisikosygdom.[1]

Et eksempel er iEuroEwing-forsøget, som undersøger behandlingstilpasning ved Ewing sarcoma.[1] Et andet eksempel er rEECur, som sammenligner kemoterapiregimer ved tilbagevendende eller primært behandlingsresistent Ewing sarcoma.[2] Der findes også studier i lymfomer, hvor Ifosfamide indgår i standardlignende kombinationsbehandlinger eller nye kombinationer med målrettet behandling.[3][4]

Hvilke faser forsøgene er i

De fleste forsøg i materialet er i fase 2 eller fase 3, men der er også fase 1 og fase 4 studier.[1] Fase 1-studier fokuserer typisk på dosis, sikkerhed og tolerabilitet, mens fase 2 og 3 oftere undersøger effekt i større grupper.[1] Fase 4-studier ser på behandling i større eller mere virkelighedsnære patientgrupper efter tidligere test.[1]

Et fase 1-studie undersøger for eksempel dinutuximab beta sammen med behandling, der inkluderer Ifosfamide, hos patienter med GD2-positiv Ewing sarcoma.[1] Et fase 3-studie undersøger også Ifosfamide i store protokoller for børn og unge med leukæmi og lymfom.[1]

Hvem der kan deltage

Deltagerne varierer meget fra studie til studie.[1] Nogle forsøg er for børn og unge, andre for voksne, og flere inkluderer både børn, unge og voksne.[1] Mange studier kræver også bestemte sygdomsgrupper, for eksempel højrisikosygdom, tilbagefald, primært behandlingsresistent sygdom eller en bestemt biologisk undergruppe.[1]

I flere af forsøgene er deltagerne patienter med avanceret sygdom eller sygdom, som allerede har fået behandling før.[1] Nogle studier er målrettet meget specifikke grupper, som børn med akut lymfatisk leukæmi, voksne med aggressivt B-celle lymfom eller unge voksne med dårligt prognostiske kimcellesvulster.[1]

Hvad forskerne måler

Et af de vigtigste mål i mange studier er event-free survival, forkortet EFS, som betyder tiden, indtil der sker et hændelsespunkt som tilbagefald, sygdomsprogression, en ny kræftsygdom eller død.[1] Andre studier bruger disease-free survival (DFS), som måler tiden uden tegn på sygdom, og overall survival (OS), som måler, hvor længe patienterne lever.[1]

Flere forsøg måler også objective response rate (ORR), som viser hvor mange patienter der får en tydelig tumorrespons, for eksempel komplet eller delvis respons.[1] Nogle studier ser på særlige mål som hudtoksicitet under strålebehandling, immune reconstitution, som betyder genopretning af immunsystemet, eller histologisk respons, som vurderes i en operationsprøve.[1]

Ifosfamide i kombinationer

I de fleste forsøg bruges Ifosfamide sammen med andre lægemidler eller behandlinger.[1] Det kan være sammen med doxorubicin, etoposid, vincristin, carboplatin, rituximab, blinatumomab, pembrolizumab, selinexor eller andre stoffer, afhængigt af sygdommen og forsøget.[1] Derfor er spørgsmålet i mange studier ikke kun, om Ifosfamide virker, men om en bestemt kombination giver bedre resultater end standardbehandling.[1]

For eksempel undersøger nogle studier, om en ny tilføjelse til standardbehandling kan forbedre overlevelse eller respons hos patienter med Ewing sarcoma eller lymfom.[1] Andre studier sammenligner forskellige kemoterapiregimer med Ifosfamide som en del af behandlingen for at finde den bedste balance mellem effekt, bivirkninger og accept for patienten.[1]

Udvalgte vigtige forsøg

Her er nogle af de mest centrale studier, hvor Ifosfamide indgår:

  • iEuroEwing: Et fase 3-studie i Ewing sarcoma, som undersøger, om vedligeholdelsesbehandling kan forbedre EFS hos patienter med lokaliseret eller dissemineret sygdom.[1]
  • rEECur: Et fase 4-studie i tilbagevendende eller primært behandlingsresistent Ewing sarcoma, som sammenligner flere kemoterapiregimer og ser på EFS, billeddiagnostisk respons, overlevelse, toksicitet og patientaccept.[2]
  • AIEOP-BFM ALL 2017: Et fase 3-studie i børn og unge med akut lymfatisk leukæmi, hvor Ifosfamide indgår i en stor behandlingsprotokol, og hvor EFS og DFS er vigtige mål.[3]
  • B-NHL 2013: Et fase 3-studie i børn og unge med moden aggressiv B-celle lymfom og leukæmi, hvor Ifosfamide indgår i behandlingen, og hvor EFS samt immunologisk genopretning undersøges.[4]
  • Pola-R-ICE versus R-ICE: Et fase 3-studie i voksne med tilbagefald eller primært refraktært DLBCL, hvor Ifosfamide er en del af R-ICE og sammenlignes i en ny behandlingsstrategi.[5]
  • TIGER: Et fase 3-studie i tilbagevendende eller refraktære kimcellesvulster, hvor TIP-regimet med Ifosfamide sammenlignes med høj-dosis behandling.[6]
Trial ID Phase Condition studied Status Enrollment
2022-501180-40-00Phase 3Ewing SarcomaAuthorised1424
NCT03643276Phase 3acute lymphoblastic leukemia in children and adolescentsAuthorised5100
NCT06230224Phase 3B-Cell Non-Hodgkin’s LymphomaAuthorised256
2024-516078-31-00Phase 4Recurrent and Primary Refractory Ewing SarcomaAuthorised712
NCT03643133Phase 2high-risk osteosarcomaAuthorised315
2024-515245-42-00Phase 1GD2-positive Ewing sarcomaAuthorised18
NCT03206671Phase 3mature aggressive B-cell lymphoma and leukemia in children and adolescentsAuthorised650
2024-518912-37-01Phase 2High-Risk and Very High-Risk Ewing SarcomaAuthorised60
2022-501260-18-00Phase 2Relapsed/refractory Richter TransformationCompleted60
2022-501261-46-00Phase 2Relapsed/Refractory Burkitt LymphomaCompleted33
NCT04838652Phase 2First relapse or primary refractory classical Hodgkin lymphomaAuthorised29
2022-501456-28-00Phase 3atypical teratoid/rhabdoid tumours (ATRT)Authorised308
2023-503423-25-00Phase 3Burkitt lymphomaAuthorised89
2023-504264-41-00Phase 1CD20 positive B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)Authorised77
2024-517295-37-00Phase 3low and intermediate risk neuroblastomaAuthorised280

Igangværende kliniske forsøg for Ifosfamide

  • Sammenligning af dexamethason og prednisolon behandling hos børn og unge med lymfoblastisk lymfom

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Østrig Belgien Tjekkiet Danmark Finland Tyskland +8
  • Undersøgelse af operation og kemoterapi (paclitaxel, ifosfamid, cisplatin) til behandling af peniskræft med spredning til lymfeknuder

    Rekrutterer

    1 1 1
    Frankrig
  • Test af ny behandling med dinutuximab beta og kemoterapi til børn med nyopdaget højrisiko neuroblastom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Østrig Frankrig Tyskland Italien Holland Polen +1
  • Undersøgelse af om kemoterapi med doxorubicin før og efter operation kan forbedre behandling af højrisiko bløddelskræft

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig
  • Undersøgelse af lægemidlet mifamurtide sammen med kemoterapi til behandling af knoglekræft (osteosarkom) med høj risiko for at vende tilbage

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig
  • Test af ny behandling med vincristin og cyclophosphamid til patienter med Ewing sarkom kræft

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Østrig Belgien Finland Tyskland Grækenland Ungarn +2
  • Sammenligning af højdosis kemoterapi og strålebehandling hos børn med ATRT hjernekræft

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Belgien Tjekkiet Danmark Finland Frankrig Tyskland +6
  • Undersøgelse af skræddersyet behandling for unge mænd med fremskreden testikelkræft baseret på tumormarkører

    Rekrutterer

    1 1 1
    Frankrig
  • Undersøgelse af om kemoterapi før operation er bedre end operation alene ved højrisiko sarkom i bughulen

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Cypern Tjekkiet Danmark Frankrig Tyskland Italien +4
  • Undersøgelse af inotuzumab ozogamicin og blinatumomab sammen med kemoterapi til børn med tilbagefaldende akut lymfoblastisk leukæmi

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1 1
    Østrig Tjekkiet Danmark Finland Frankrig Tyskland +5

Ordliste

  • Interventional study: A trial where researchers give a treatment or compare treatments to see what works best.
  • Phase 1: An early trial phase that mainly checks safety, tolerability, and the best dose to use in later studies.
  • Phase 2: A trial phase that looks at whether a treatment shows signs of working and continues to check safety.
  • Phase 3: A larger trial phase that compares treatments in more people to see which option gives better results.
  • Phase 4: A later trial phase that studies treatments in real-world use or in larger groups after earlier testing.
  • Event-free survival (EFS): The length of time after treatment starts until a problem happens, such as relapse, progression, second cancer, or death.
  • Disease-free survival (DFS): The time after treatment when no disease returns and no new cancer appears.
  • Overall survival (OS): The length of time people are alive after starting treatment or after randomization in a trial.
  • Objective response rate (ORR): The percentage of patients whose cancer shrinks or disappears enough to count as a response.
  • Complete response (CR): No visible signs of cancer after treatment, based on the study’s assessment rules.
  • Partial response (PR): The cancer gets smaller, but does not disappear completely.
  • Randomization: A method where participants are put by chance into different treatment groups.
  • Relapsed disease: Cancer that came back after treatment.
  • Refractory disease: Cancer that did not respond well to treatment.
  • High-risk disease: A form of cancer that is more likely to grow, spread, or come back.
  • Maintenance treatment: Extra treatment given after the main treatment to help keep the cancer under control.
  • Dose-limiting toxicities (DLTs): Side effects that are serious enough to limit how much treatment can be given.
  • Tolerability: How well patients can handle a treatment.
  • Histological response: How much cancer is left in a tissue sample after treatment.
  • Minimal residual disease (MRD): A very small amount of cancer left after treatment that can only be found with special tests.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2022-501180-40-00
  2. https://clinicaltrials.gov/study/2024-516078-31-00
  3. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/test-af-bortezomib-og-andre-laegemidler-til-behandling-af-akut-leukaemi-hos-born-og-unge-med-hoj-risiko/
  4. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/test-af-rituximab-behandling-til-born-og-unge-med-aggressiv-b-celle-lymfekraeft-og-leukaemi/
  5. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/ny-behandling-med-polatuzumab-vedotin-mod-aggressiv-lymfekraeft-diffust-storcellet-b-celle-lymfom-hos-patienter-hvor-tidligere-behandling-ikke-har-virket/
  6. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/sammenligning-af-to-kemoterapibehandlinger-til-tilbagevendende-kimcelletumorer-standard-tip-versus-hoj-dosis-ti-ce-kemoterapi/