Osimertinib

Osimertinib, også kendt som TAGRISSO, er et lægemiddel, der bruges til behandling af lungekræft med specifikke genetiske ændringer kaldet EGFR-mutationer. Dette lægemiddel testes i mange forskellige kliniske forsøg over hele verden for at undersøge, hvordan det bedst kan hjælpe patienter med lungekræft. I denne artikel får du et overblik over, hvad disse forsøg handler om, og hvad de betyder for patienter som dig.

Indholdsfortegnelse

Hvad er osimertinib?

Osimertinib, også kendt under handelsnavn TAGRISSO, er et avanceret lægemiddel til behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)[1]. Det tilhører en gruppe lægemidler kaldet tyrosinkinase-inhibitorer (TKI), som virker ved at blokere specifikke proteiner, der driver kræftcellernes vækst[2].

Lægemidlet er særligt designet til at målrette EGFR-mutationer, som er genetiske ændringer i kræftcellerne, der findes hos omkring 10-15% af patienter med lungekræft[3]. Osimertinib kan også overvinde T790M-resistensmutationen, som ofte udvikler sig, når patienter behandles med ældre EGFR-lægemidler[4].

Forskellige typer kliniske forsøg

Der foregår mange forskellige typer kliniske forsøg med osimertinib verden over. Disse forsøg kan grupperes i flere hovedkategorier:

  • Fase I-forsøg: Undersøger sikkerhed og dosering[5]
  • Fase II-forsøg: Tester effektivitet i mindre patientgrupper[6]
  • Fase III-forsøg: Sammenligner med standardbehandling i store patientgrupper[7]
  • Kombinationsforsøg: Tester osimertinib sammen med andre lægemidler[8]

Osimertinib som førstelinjebehandling

Mange forsøg undersøger osimertinib som den første behandling, patienter får efter diagnose. Disse studier viser lovende resultater med progressionsfri overlevelse på ofte 18-24 måneder[9].

I førstelinjebehandling gives osimertinib typisk i en dosis på 80 mg dagligt som tabletter[10]. Behandlingen fortsætter, indtil sygdommen forværres eller bivirkningerne bliver uacceptable[11].

Nogle forsøg sammenligner osimertinib alene med osimertinib kombineret med kemoterapi for at se, om kombinationen giver bedre resultater[12].

Adjuvant behandling efter operation

Adjuvant behandling betyder behandling, der gives efter operation for at reducere risikoen for, at kræften kommer tilbage. Flere store forsøg undersøger osimertinib i denne sammenhæng[13].

Det mest betydningsfulde af disse forsøg er ADAURA-studiet, som viste, at patienter, der fik osimertinib efter operation, havde markant lavere risiko for tilbagefald sammenlignet med dem, der fik placebo[7].

I adjuvant behandling gives osimertinib typisk i op til 3 år efter operationen[14]. Selv patienter med tidlige stadier af lungekræft (stadie I-III) kan have gavn af denne behandling[15].

Behandling af hjernemetastaser

En af de største fordele ved osimertinib er dets evne til at krydse blod-hjerne-barrieren og derfor være effektiv mod kræftceller, der har spredt sig til hjernen[16].

Flere forsøg fokuserer specifikt på patienter med hjernemetastaser og viser lovende resultater. I nogle studier bruges højere doser (op til 160 mg dagligt) for at opnå bedre effekt i hjernen[17].

Osimertinib har også vist effekt mod leptomeningeal metastaser, som er en særlig aggressiv form for hjernespredning[18].

Kombinationsbehandlinger

Mange forsøg undersøger osimertinib i kombination med andre behandlinger:

  • Osimertinib + kemoterapi: Kombinationen kan give bedre effekt, men også flere bivirkninger[3]
  • Osimertinib + strålebehandling: Særligt nyttigt ved lokaliserede metastaser[19]
  • Osimertinib + andre målrettede lægemidler: For at overvinde resistens[8]
  • Osimertinib + immunterapi: Denne kombination undersøges stadig[8]

Dosering og administration

Osimertinib fås som filmovertrukne tabletter i styrkerne 40 mg og 80 mg[20]. Den normale startdosis er 80 mg én gang dagligt, men dosis kan reduceres til 40 mg ved behov for at håndtere bivirkninger[5].

Tabletterne kan tages med eller uden mad på samme tidspunkt hver dag[20]. Det er vigtigt at tage lægemidlet konsekvent og ikke springe doser over.

I nogle specialiserede forsøg undersøges også højere doser op til 160-240 mg dagligt, men dette kræver nøje overvågning[21].

Bivirkninger og sikkerhed

Som alle lægemidler kan osimertinib forårsage bivirkninger. De mest almindelige inkluderer:

  • Mave-tarm-problemer: Diarré, kvalme, opkastning[2]
  • Hudproblemer: Tør hud, udslæt, kløe[11]
  • Sømmeforstyrrelser: Ændringer i neglenes struktur[5]
  • Træthed og nedsat appetit[6]

Mere alvorlige, men sjældne bivirkninger kan omfatte:

  • Pneumonitis: Lungeinflammation, som kræver øjeblikkelig behandling[8]
  • Hjerteproblemer: Ændringer i hjertets rytme[20]
  • Øjenproblemer: Synsforstyrrelser[20]

Overvågning under behandling

Under behandling med osimertinib vil lægen overvåge dig nøje gennem:

  • Regelmæssige scanninger: Typisk hver 6-12 uge for at vurdere behandlingseffekten[9]
  • Blodprøver: For at tjekke organfunktioner og eventuelle bivirkninger[11]
  • Hjerte-overvågning: EKG for at følge hjertets funktion[20]
  • Øjenundersøgelser: Hos nogle patienter[20]

Det er vigtigt at kontakte lægen med det samme, hvis du oplever åndenød, vedvarende hoste, feber eller andre bekymrende symptomer[11].

Aspekt Beskrivelse
Lægemiddelnavn Osimertinib (TAGRISSO)
Målgruppe Patienter med EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft
Typisk dosering 80 mg eller 40 mg tabletter, én gang dagligt
Hovedanvendelser i forsøg Førstelinjebehandling, adjuvant behandling, hjernemetastaser
Behandlingsvarighed Varierer fra få måneder til 3 år afhængigt af forsøgstype
Almindelige bivirkninger Diarré, hudproblemer, træthed, sømmeforstyrrelser
Overvågning Regelmæssige scanninger og blodprøver hver 6-12 uger
Kombinationsbehandlinger Kemoterapi, strålebehandling, andre målrettede lægemidler

Igangværende kliniske forsøg for Osimertinib

  • Test af skræddersyet behandling til patienter med fremskreden ikke-klarcelle nyrekræft

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Danmark
  • Test af osimertinib som første behandling af lungekræft med EGFR-mutation

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Litauen Norge Sverige
  • Test af osimertinib-behandling i 5 år til patienter med tidlig ikke-småcellet lungekræft efter operation

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Italien Spanien
  • Undersøgelse af lægemidlet osimertinib før og efter kemoterapi og strålebehandling hos voksne med uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Spanien
  • Undersøgelse af behandling med osimertinib og/eller kemoterapi før operation hos patienter med EGFR-positiv ikke-småcellet lungekræft

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Østrig Bulgarien Frankrig Tyskland Italien Polen +1
  • Undersøgelse af lægemidlerne durvalumab og osimertinib sammen med strålebehandling til patienter med tidligt stadium ikke-småcellet lungekræft

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Frankrig Tyskland Grækenland Italien Holland +2
  • Undersøgelse af lægemidlet Osimertinib til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft (stadie III) efter kemo- og strålebehandling

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Spanien
  • Test af lægemidlet SKB264 alene eller i kombination til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Rumænien Spanien
  • Sammenligning af kombinationsbehandling med amivantamab og lazertinib versus osimertinib til behandling af fremskreden lungekræft med EGFR-mutation

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Belgien Frankrig Tyskland Ungarn Italien Holland +3
  • Undersøgelse af lægemidlet osimertinib til forebyggelse af tilbagefald efter operation hos patienter med EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Frankrig Tyskland Italien Polen Spanien +1

Ordliste

  • EGFR-mutation: En genetisk ændring i kræftcellerne, der gør dem følsomme over for bestemte lægemidler som osimertinib
  • T790M-mutation: En resistensmutation, der kan udvikle sig under behandling med første- og andengenerationsbehandlinger, men som osimertinib kan overvinde
  • Adjuvant behandling: Behandling givet efter operation for at reducere risikoen for, at kræften kommer tilbage
  • Neoadjuvant behandling: Behandling givet før operation for at formindske tumoren og gøre operationen mere succesrig
  • Progressionsfri overlevelse (PFS): Den tid, hvor sygdommen ikke forværres under behandling
  • Objektiv responsrate (ORR): Procentdelen af patienter, hvis tumorer skrumper eller forsvinder helt under behandling
  • RECIST 1.1: Standardkriterier, der bruges til at måle, hvordan godt en behandling virker på faste tumorer
  • Metastaser: Kræftceller, der har spredt sig fra den oprindelige tumor til andre dele af kroppen
  • Biomarkør: Målbare stoffer i blod eller væv, der kan hjælpe med at forudsige behandlingsrespons
  • Tyrosinkinase-inhibitor (TKI): En type målrettet kræftlægemiddel, der blokerer specifikke enzymer, som kræftceller har brug for for at vokse

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02824952
  2. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03969823
  3. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04988607
  4. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02841579
  5. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02529995
  6. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03414814
  7. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-laegemidlet-osimertinib-til-forebyggelse-af-tilbagefald-efter-operation-hos-patienter-med-egfr-muteret-ikke-smacellet-lungekraeft/
  8. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02143466
  9. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03239340
  10. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03586453
  11. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04391283
  12. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05215951
  13. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05686434
  14. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-laegemidlet-osimertinib-til-forebyggelse-af-tilbagefald-efter-operation-for-tidligt-stadium-lungekraeft-med-egfr-mutation/
  15. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05546866
  16. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03463525
  17. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02736513
  18. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04233021
  19. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03535363
  20. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01951599
  21. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05629234