Indholdsfortegnelse
- Oversigt over forsøget
- Hvem forsøget er rettet mod
- Hvad forskerne undersøger
- Hvilke mål der måles
- Forsøgets fase og størrelse
- Hvad det betyder for patienter
Oversigt over forsøget
Der findes et interventionelt studie om HYDROGEN PEROXIDE, hvor forskerne tester en mundskylning hos patienter med luftvejsinfektioner.[1]
Studiet er godkendt og undersøger den umiddelbare virucid aktivitet i spyt efter en enkelt skylning samt hvor længe effekten kan ses i op til 7 timer.[1]
Hvem forsøget er rettet mod
Målgruppen er personer, som har fået diagnosen COVID-19, influenza A eller RSV.[1]
Forsøget er derfor rettet mod patienter med luftvejsinfektioner, altså infektioner i luftvejene.[1]
Hvad forskerne undersøger
Forskerne vil se på, om HYDROGEN PEROXIDE kan mindske virus i spyt efter en mundskylning.[1]
De sammenligner også forskellige orale antiseptika, altså skyllemidler til munden, for at vurdere deres virkning mod respiratoriske virus.[1]
Studiet beskriver også, at effekten vurderes både umiddelbart efter brug og senere, så man kan se, om virkningen varer ved i flere timer.[1]
Hvilke mål der måles
Det vigtigste mål er virusmængde i spytprøver, som tages på forskellige tidspunkter efter mundskylning.[1]
Forskerne måler også D/T-ratio, som bruges til at beskrive forholdet mellem forskellige typer virusmateriale, og I/T-ratio, som bruges til at vurdere andelen af intakte viruspartikler.[1]
Disse mål hjælper forskerne med at forstå, hvor meget virus der stadig er aktivt i prøven efter behandlingen.[1]
Forsøgets fase og størrelse
Forsøget er i fase 3, som er en sen forskningsfase med en større gruppe deltagere.[1]
Der er planlagt 810 deltagere, hvilket gør studiet stort nok til at give et mere robust billede af effekten.[1]
Status er Authorised, hvilket betyder, at forsøget er godkendt til at fortsætte som planlagt.[1]
Hvad det betyder for patienter
For patienter betyder dette forsøg, at forskerne undersøger en enkel mundskylning som en mulig måde at reducere virus i spyt på.[1]
Studiet handler ikke om langtidsbehandling, men om en kortvarig effekt efter én anvendelse og om effekten holder i timerne efter.[1]
Da forsøget fokuserer på personer med COVID-19, influenza A og RSV, er det især relevant for patienter med disse infektioner.[1]
