Test af OSE2101 og kemoterapi som vedligeholdelsesbehandling til patienter med fremskreden kræft i bugspytkirtlen

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af pancreatic ductal adenocarcinoma, som er den mest almindelige form for bugspytkræft. Sygdommen kan være lokalt fremskreden, hvilket betyder at kræften har spredt sig til nærliggende væv, eller metastatisk, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen. Studiet sammenligner to forskellige vedligeholdelsesbehandlinger: OSE2101 kombineret med FOLFIRI, eller FOLFIRI alene. FOLFIRI er en kombination af kemoterapi-medicin, mens OSE2101 er et eksperimentelt lægemiddel. Formålet med studiet er at vurdere den samlede overlevelse hos patienter, der får disse vedligeholdelsesbehandlinger.

Patienter, der deltager i studiet, skal først have gennemført fire måneders indledende kemoterapi med FOLFIRINOX, som er en kombination af flere kemoterapi-mediciner. Kun patienter, hvor sygdommen ikke er blevet værre under denne behandling, kan fortsætte i studiet. Deltagerne skal også have en specifik genetisk markør kaldet HLA-A2, som er en type vævstype. Efter den indledende behandling bliver patienterne tilfældigt fordelt til at modtage enten OSE2101 plus FOLFIRI eller kun FOLFIRI som vedligeholdelsesbehandling.

Under studiet vil patienterne få regelmæssige undersøgelser, herunder CT-scanninger for at overvåge sygdommens udvikling og blodprøver for at kontrollere organfunktionen. Der vil også blive indsamlet vævsprøver til forskning i biomarkører, som er stoffer i kroppen, der kan hjælpe med at forudsige, hvordan behandlingen virker. Livskvaliteten bliver også målt ved hjælp af spørgeskemaer. Studiet følger patienterne for at registrere eventuelle bivirkninger og måle, hvor længe behandlingen forhindrer sygdommen i at forværres.

1 indlemmelse og tilfældig tildeling

Du bliver tilfældigt tildelt til én af to behandlingsgrupper. Dette sker ved hjælp af en computerbaseret tilfældighedsproces.

Den ene gruppe får OSE2101 plus FOLFIRI som vedligeholdelsesbehandling, mens den anden gruppe får FOLFIRI alene.

Du vil ikke vide på forhånd, hvilken gruppe du kommer i.

2 baseline undersøgelser

Du gennemgår forskellige undersøgelser for at vurdere din helbredstilstand inden behandlingen starter.

Dette inkluderer blodprøver for at kontrollere din lever-, nyre- og knoglemarvsfunktion.

Der tages også CT-scanninger for at måle størrelsen på dine tumorer.

Du udfylder spørgeskemaer om din livskvalitet.

3a vedligeholdelsesbehandling – gruppe 1

Hvis du er i gruppe 1, får du OSE2101 (TEDOPI) sammen med FOLFIRI.

OSE2101 er en immunterapi, der gives som indsprøjtning under huden hver 3. uge.

FOLFIRI består af tre lægemidler: levoleucovorin, fluorouracil og irinotecan.

Disse gives som drop i en vene hver 2. uge i cyklusser på 14 dage.

Behandlingen fortsætter, så længe den virker og du tåler den.

3b vedligeholdelsesbehandling – gruppe 2

Hvis du er i gruppe 2, får du kun FOLFIRI som vedligeholdelsesbehandling.

FOLFIRI består af tre lægemidler: levoleucovorin, fluorouracil og irinotecan.

Disse gives som drop i en vene hver 2. uge i cyklusser på 14 dage.

Behandlingen fortsætter, så længe den virker og du tåler den.

4 regelmæssige kontroller under behandling

Du kommer til kontrol før hver behandlingscyklus for at vurdere, hvordan du har det.

Der tages regelmæssigt blodprøver for at overvåge din krops reaktion på behandlingen.

Du bliver spurgt om eventuelle bivirkninger, du måtte opleve.

Der tages CT-scanninger med jævne mellemrum for at se, om behandlingen virker på tumorerne.

5 livskvalitetsvurderinger

På bestemte tidspunkter under studiet udfylder du spørgeskemaer om din livskvalitet.

Disse spørgeskemaer hedder EORTC QLQ-C30 og handler om, hvordan sygdommen og behandlingen påvirker dit daglige liv.

Spørgeskemaerne hjælper med at forstå, hvordan forskellige behandlinger påvirker patienters velbefindende.

6 opfølgning efter behandling

Når din behandling i studiet er afsluttet, fortsætter du med at komme til regelmæssige kontrolbesøg.

Disse besøg fortsætter for at følge dit helbred og se, hvordan det går med din sygdom.

Du vil blive fulgt i mindst 12 måneder efter start af vedligeholdelsesbehandlingen.

Opfølgningen kan fortsætte længere, afhængigt af hvordan det går med dig.

7 afslutning af studiet

Studiet afsluttes, når der er indsamlet nok information til at besvare forskningsspørgsmålet.

Du vil blive informeret om, hvornår din deltagelse i studiet ophører.

Efter studiet kan du fortsætte med den behandling, som din læge vurderer er bedst for dig.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal have pankreascancer (kræft i bugspytkirtlen) af typen duktalt adenokarcinom, som enten er lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen
  • Din kræft skal være bekræftet gennem undersøgelse af væv eller celler
  • Din kræft må ikke kunne opereres med det formål at helbrede dig
  • Du skal have HLA-A2 genotype – dette er en særlig genetisk type, som kan påvises gennem en blodprøve
  • Du skal have gennemgået 4 måneders behandling med FOLFIRINOX (en type kemoterapi) uden at kræften er blevet værre
  • Efter de 4 måneder med FOLFIRINOX skal din kræft enten være stabil eller være blevet mindre ifølge scanninger
  • Du skal have målbare eller synlige kræftknuder på scanninger
  • Du skal have en CT-scanning, som er mindre end 4 uger gammel
  • Der skal være væv fra din tumor tilgængeligt til undersøgelse, enten fra tidligere eller fra en ny vævsprøve
  • Dine organer skal fungere tilstrækkeligt godt, hvilket måles gennem blodprøver der viser:
    • Levertal (AST og ALT) under 3 gange den normale øvre grænse
    • Bilirubin (et stof der viser leverfunktion) under 1,5 gange den normale øvre grænse
    • Protrombinratio (blodets størkningsevne) over 70%
    • Albumin (protein i blodet) mindst 2,8 g/dL
    • Hæmoglobin (jernindhold i blodet) mindst 10,0 g/dl
    • Hvide blodlegemer mindst 3.000 pr. mikroliter
    • Neutrofile granulocytter (en type hvide blodlegemer) mindst 1.500 pr. mikroliter
    • Blodplader mindst 100.000 pr. mikroliter
    • Kreatinin (nyrefunktion) højst 1,5 gange den normale øvre grænse, eller kreatininclearance over 50 ml/min
  • Du skal have en ECOG performance status på 0-1, hvilket betyder at du er i god eller rimelig fysisk form til at klare daglige aktiviteter
  • Din forventede levetid skal være mindst 3 måneder
  • Du skal være registreret i det nationale sundhedssystem
  • Du skal have underskrevet et informeret samtykke, hvilket betyder at du forstår og accepterer at deltage i studiet
  • Du skal være villig og i stand til at følge kravene i undersøgelsen
  • Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du have en negativ graviditetstest inden for 3 dage før behandlingens start
  • Hvis du kan blive gravid eller få andre gravide, skal du bruge sikker prævention under behandlingen og i en periode efter behandlingens ophør

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre typer kræft end adenocarcinom i bugspytkirtlen (den mest almindelige type bugspytkirtelkræft)
  • Du kan ikke deltage, hvis din kræft ikke er lokalt fremskreden (spredt til nærliggende væv) eller metastatisk (spredt til andre dele af kroppen)
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke er HLA-A2 positiv – dette er en bestemt genetisk markør som findes gennem en blodprøve
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har gennemført 4 måneders indledende kemoterapi med FOLFIRINOX (en kombination af kemoterapimedicin)
  • Du kan ikke deltage, hvis din sygdom er blevet værre under de 4 måneders kemoterapi – kræften må ikke være vokset eller spredt sig yderligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige bivirkninger fra den tidligere kemoterapi, som gør det usikkert at fortsætte behandlingen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige sygdomme, som kan påvirke din evne til at tåle behandlingen
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil følge studiets krav til kontroller og behandling

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Centr Georges Francois Leclerc Dijon Frankrig
Clinique Pasteur Toulouse Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig
CHU Grenoble Alpes La Tronche Frankrig
Institut De Cancerologie De Lorraine Vandoeuvre lès Nancy Frankrig
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest Brest Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hopital Saint Antoine Paris Frankrig
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Frankrig
Hopital Tenon Paris Frankrig
Hospital Foch Suresnes Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Hospital Edouard Herriot Lyon Frankrig
Hopital Europeen Marseille Marseille Frankrig
Centre Hospitalier De Cholet Cholet Frankrig
IHFB Cognacq Jay Levallois-Perret Frankrig
Centre Hospitalier Simone Veil De Beauvais Beauvais Frankrig
Hopital Prive Jean Mermoz Lyon Frankrig
Hospital Paul Brousse Villejuif Frankrig
Coeahw Htdwzlmafwu Upxysdckmmhvc Rsvcv Reims Frankrig
Izcmbfxa Matnpshjse Muilfnjofx Paris Frankrig
Czx Aqqprlpmosdhhlv &qvwhgt Siaq Slo Salouël Frankrig
Hicuyco Ebbjumw &zosnjl Cds dr Cokvckxpmvuwhhht Clermont-Ferrand Frankrig
Isdmexlq Bkcqckje Bordeaux Frankrig
Cdxdww Hfukjqovcjg Ep Uwlokdvjnrrht Dq Ljpiqdm Limoges Frankrig
Czroin Hqrhszwnihr Ugreggvtnxtzg Dv Ddquu Dijon Frankrig
Cqlzvz Hrjfjbpceeo Rgsqrqic Ukacvmngbsznq Df Tdhrl Tours Frankrig
Cdgkse Lkwa Bpqxcd Lyon Frankrig
Bzfbjpab Uqzxxkgalj Heftloqc Ccfwmg Besançon Frankrig
Cau Cmrjd Rgmlposffky Lyon Frankrig
Hepofhr Hbhvw Mpaaue &pqtyxr 1 rzd Gamachv Eurxdo Créteil Frankrig
Ipkdcmqt Pvoodbmvlacdgjl Cpintc Cfdthg Marseille Frankrig
Hkobhvf Rvmxpe Siuadvi Vantoux Frankrig
Ixlquaat Cpxvx Paris Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer endnu ikke
20.09.2019

Forsøgssteder

OSE2101 er et eksperimentelt lægemiddel, der er under udvikling til behandling af bugspytkirtlens kræft. Dette lægemiddel fungerer som en immunterapi, der hjælper kroppens eget immunsystem med at genkende og bekæmpe kræftceller mere effektivt. OSE2101 gives som en vedligeholdelsesbehandling sammen med kemoterapi for at hjælpe med at forhindre, at kræften vokser eller spreder sig.

FOLFIRI er en kombinationsbehandling, der består af tre forskellige kemoterapimediciner: fluorouracil, leucovorin og irinotecan. Denne behandling virker ved at forstyrre kræftcellernes evne til at dele sig og vokse. FOLFIRI bruges ofte som en vedligeholdelsesbehandling til at holde kræften under kontrol efter den første intensive behandling.

FOLFIRINOX er en kraftig kombinationsbehandling, der består af fire forskellige kemoterapimediciner: fluorouracil, leucovorin, irinotecan og oxaliplatin. Denne behandling bruges som den første intensive behandling for at skrumpe tumoren og forhindre kræften i at sprede sig. FOLFIRINOX er mere intensiv end FOLFIRI og bruges normalt i begyndelsen af behandlingsforløbet.

Undersøgte sygdomme:

Pancreatic ductal adenocarcinoma – Dette er den mest almindelige form for bugspytkræft, som opstår i cellerne der beklæder kanalerne i bugspytkirtlen. Sygdommen kan være lokalt fremskreden, hvilket betyder at den har spredt sig til nærliggende væv eller organer omkring bugspytkirtlen, men ikke til fjerne dele af kroppen. Metastatisk form betyder at kræften har spredt sig til andre organer eller dele af kroppen gennem blod- eller lymfesystemet. Sygdommen udvikler sig ofte uden tydelige symptomer i de tidlige stadier, hvilket betyder at den ofte opdages når den allerede er fremskreden. Tumoren vokser gradvist og kan påvirke bugspytkirtelens normale funktion med at producere fordøjelsesenzymer og insulin.

Forsøgs-ID:
2024-518139-12-00
Protokolkode:
D17-01 PRODIGE 63
NCT ID:
NCT03806309
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af effekten og sikkerheden af belzutifan og lenvatinib til patienter med von Hippel-Lindau-sygdom eller andre solide kræftformer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Tjekkiet Danmark Finland Frankrig Tyskland +4
  • Test af RR001 genterapi sammen med kemoterapi til behandling af fremskreden bugspytkræft, der ikke kan opereres

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Italien