Langtidsundersøgelse af sikkerheden ved behandling med genmodificerede T-celler hos tidligere behandlede patienter

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie følger deltagere, som tidligere har fået behandling med genmodificerede T-celler i andre forskningsstudier. Genmodificerede T-celler er en type immunterapi, hvor patientens egne immunceller bliver ændret i laboratoriet for at hjælpe dem med bedre at bekæmpe sygdom. T-celler er en vigtig del af kroppens immunsystem, som normalt hjælper med at bekæmpe infektioner og sygdomme. Formålet med dette studie er at vurdere risikoen for forsinkede bivirkninger efter behandling med genmodificerede T-celler.

Studiet vil overvåge deltagerne over en længere periode for at se, om der opstår bivirkninger, som først viser sig måneder eller år efter behandlingen. Dette inkluderer neurologiske, autoimmune eller blodrelaterede sygdomme, infektioner, nye kræftformer eller hospitalsindlæggelser. Forskerne vil også undersøge, om de genmodificerede T-celler stadig findes i kroppen, og om de fortsætter med at virke over tid. For deltagere, som var under 18 år, da de fik behandlingen, vil studiet også følge deres vækst og seksuelle udvikling.

Deltagerne vil blive fulgt i op til 15 år efter deres sidste behandling med genmodificerede T-celler. Undersøgelserne starter tre måneder efter den sidste behandling og foregår derefter hver sjette måned i de første fem år, hvorefter de fortsætter en gang om året. For deltagere, som har fået CD19-rettede genmodificerede T-celler, vil forskerne også måle niveauet af B-celler i blodet, da denne behandling kan påvirke disse celler i immunsystemet.

1 Tilmelding til opfølgningsstudiet

Du tilmelder dig dette langsigtede opfølgningsstudie efter at have afsluttet eller afbrudt dit tidligere behandlingsstudie med genmodificerede T-celler (specielle immunceller, der er blevet ændret i laboratoriet).

Du skal underskrive et informeret samtykke, hvor du bekræfter, at du forstår studiet og frivilligt ønsker at deltage.

2 Første undersøgelse

Din første undersøgelse starter 3 måneder efter din sidste infusion med genmodificerede T-celler.

Lægen vil undersøge dig for at opdage eventuelle forsinkede bivirkninger fra behandlingen med genmodificerede T-celler.

Der tages blodprøver for at måle, om de genmodificerede T-celler stadig er til stede i din krop.

3 Regelmæssige kontroller hver 6. måned

De næste 5 år skal du til kontrol hver 6. måned.

Ved hver kontrol undersøger lægen dig for tegn på neurologiske, autoimmune eller hæmatologiske lidelser (problemer med nervesystem, immunsystem eller blod).

Lægen tjekker også for infektioner, nye kræftformer og eventuelle hospitalsindlæggelser.

Der tages blodprøver for at overvåge, om de genmodificerede T-celler stadig findes i din krop og fungerer korrekt.

4 Særlig overvågning af B-celler

Hvis du har fået CD19-rettede genmodificerede T-celler, måles dine B-celler (en type hvide blodlegemer) særskilt.

Denne måling fortsætter de første 5 år med samme hyppighed som de andre undersøgelser.

Hvis dine B-celle-niveauer kommer tilbage til normale værdier efter 5 år, kan denne specifikke overvågning stoppes.

Hvis B-celle-niveauerne forbliver under det normale, fortsættes overvågningen i op til 15 år.

5 Årlige kontroller

Efter de første 5 år skifter kontrolfrekvensen til én gang om året.

Lægen fortsætter med at overvåge dig for forsinkede bivirkninger og tegn på tilbagevendende sygdom.

Der tages stadig blodprøver for at kontrollere tilstedeværelsen af genmodificerede T-celler.

Denne årlige opfølgning kan fortsætte i op til 15 år i alt fra din sidste infusion med genmodificerede T-celler.

6 Særlige undersøgelser for unge deltagere

Hvis du var under 18 år, da du fik behandlingen med genmodificerede T-celler, får du også vækst- og udviklingsundersøgelser.

Lægen måler din fysiske vækst ved kropsmålinger og vurderer din seksuelle modenhed gennem hele opfølgningsperioden.

Disse undersøgelser fortsætter, indtil du når Tanner Stadium 5 (fuld seksuel modenhed), selvom det tager længere end 15 år.

7 Overvågning af behandlingseffekt

Hvis du oprindeligt havde kræft, overvåges din overlevelse og om sygdommen kommer tilbage.

Hvis du havde en autoimmun sygdom (hvor immunsystemet angriber din egen krop), følges du for tegn på tilbagevendende sygdom.

Lægen undersøger også, om der udvikles nye kræftformer, der kan være relateret til behandlingen.

8 Specialiserede laboratorietetest

Dine blodprøver analyseres for at kontrollere, hvor de genmodificerede celler har integreret sig i dit DNA.

Laboratoriet tester også for replikationskompetente lentivirusser – dette er virusser, der bruges til at modificere cellerne, og som skal kontrolleres for sikkerhed.

Disse tests hjælper med at vurdere langtidssikkerheden ved din behandling.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have været med i et tidligere studie sponsoreret af Celgene eller deres samarbejdspartnere, hvor du fik mindst én genmodificeret T-celle infusion (det vil sige behandling med genetisk ændrede immunceller, der blev givet direkte i blodet gennem et drop)
  • Du skal have afsluttet eller være færdig med opfølgningsperioden i det tidligere behandlingsstudie
  • Du skal forstå studiet og frivilligt underskrive et informeret samtykke (et dokument hvor du bekræfter, at du forstår studiet og gerne vil deltage) før nogen undersøgelser eller procedurer bliver udført
  • Hvis du er under 18 år, skal dine forældre eller værge også forstå og underskrive de nødvendige dokumenter

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage i studiet, hvis du ikke tidligere har fået mindst én infusion med genetisk modificerede T-celler (specielle immunceller, der er ændret i laboratoriet) i et tidligere Celgene-sponsoreret studie
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke er villig til at følge de langsigtede opfølgningsundersøgelser, der er nødvendige for at overvåge eventuelle forsinkede bivirkninger (sundhedsproblemer, der kan opstå længe efter behandlingen)
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil give prøver til at måle, hvor længe de modificerede celler forbliver i din krop
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke er villig til at deltage i undersøgelser for at sikre, at der ikke dannes skadelige virus i din krop
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke ønsker at blive fulgt for at vurdere, hvor godt behandlingen med de genetisk modificerede celler virker på lang sigt
  • Hvis du var under 18 år, da du fik behandlingen, kan du ikke deltage, hvis du ikke er villig til at få undersøgt din vækst og kønsmodning (hvordan din krop udvikler sig fysisk og seksuelt)

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Rom Italien
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Tyskland
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien
Medical University Of Vienna Wien Østrig
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Institut Gustave Roussy Villejuif Frankrig
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spanien
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norge
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Tyskland
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
University Hospital Maastricht Maastricht Holland
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lissabon Portugal

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Revmatologicky Ustav Prag Tjekkiet
Hospital Infantil Universitario Nino Jesus Madrid Spanien
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgien
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V. Utrecht Holland
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
Staedtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH Karlsruhe Tyskland
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Instytut Hematologii I Transfuzjologii Warszawa Polen
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Im. Sw. Jana Z Dukli Lublin Polen
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portugal
SCRI CCCIT Ges.m.b.H. Salzburg Østrig
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori Monza Italien
Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue Oulu Finland
Szpital Specjalistyczny Nr I W Bytomiu SPZOZ Bytom Polen
General University Hospital Of Patras Patras Grækenland
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milan Italien
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italien
Fakultni Nemocnice Brno Brno Tjekkiet
Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse Wien Østrig
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgien
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nice Frankrig
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Tyskland
HELIOS Klinikum Berlin-Buch GmbH Berlin Tyskland
Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer Barcelona Spanien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Odense University Hospital Odense Danmark
Region Midtjylland Aarhus Danmark
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
University Of Debrecen Debrecen Ungarn
Rigshospitalet København Danmark
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Sverige
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Regensburg Tyskland
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milan Italien
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italien
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgien
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Novy Hradec Kralove Tjekkiet
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Tyskland
Klinikum Chemnitz gGmbH Chemnitz Tyskland
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Servei De Salut De Les Illes Balears Palma de Mallorca Spanien
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spanien
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai Intezet Budapest Ungarn
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Rumænien
Institutul Regional De Oncologie Iasi Iași Rumænien
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Holland
Stichting Radboud University Medical Center Nijmegen Holland
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Universidade De Santiago De Compostela Santiago de Compostela Spanien
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Sverige
Karolinska University Hospital Žilina Sverige
Institutul Clinic Fundeni Bukarest Rumænien
Evangelismos S.A. Athen Grækenland
Region Sjaelland Holbæk Danmark
University Hospital Ostrava Ostrava Tjekkiet
Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg Magdeburg Tyskland
Vwetzpsagplcasju hfadjugqzrahbas Åbo Finland
Awfjnaogqn Pgjvasfv Hkofwdeu Do Pdyoy Paris Frankrig
Uwsxqzfmqg Mfvaeyw Ctnonh Hozlaehanbaebgsfm Hamborg Tyskland
Udnxnfqxmlxxwivzjjbvg Ejmbj Aak Essen Tyskland
Ogsnifubdmsoqa Lcsy Gbeq Linz Østrig
Hlpkhfwy Uscdhakckqjba Mxpoyyt Df Vkdbcmxnto Santander Spanien
Wzilquldwkd Wwklxtrlavvejnhkziyl Ctjxxwr Odnnhwfvs I Twycllzbyidbq Ip Mbbifqgpamz W Lhhwa Łódź Polen
Axokyrr Ujaoi Smdggmnkg Lqfzbg Db Brovups Bologna Italien
Aigtgys Ovlhnqgxwor Ujrsmueuekvbb Cmggagwuniya Dwvzp Sgvgbc E Dcqxg Snuujyl Dx Tjypse Turin Italien
Aqgpsfk Otcidsuicmn Pqjv Gqdqjftt Xztso Bergamo Italien
Exedxnl Uvqgodlqqvxw Mjtronk Ctduskt Rserbtevp (mllbypp Mmc Rotterdam Holland
Utvfcexele Of Agyinwd Edegem Belgien
Hcmirhna Upvgulhlnv Cytfzzg Hrwqlmeq Helsinki Finland
Uotpdfcijg Hhpkqafw Cxpwjzw Köln Tyskland
Uykjdtlznuknzr Chezqxh Koatsoysn Gdańsk Polen
Hsvxhoym Ubhlibbvffvyi Hcirutee Txahl y Pzkrmy Iuzfwvjo Cxzitt dtpihvujldqwbjlvi (cjxd Badalona Spanien
Gcsjip Utytyrmsvc Fhzfenhwb Frankfurt am Main Tyskland
Fyzasujm neptocppl Mknam a Hdfawzh Prag Tjekkiet
Kbpdwgfz dve Usvvxivboxtb Mlmjrcjv Awz München Tyskland
Urwzpubtksiqydlbbzvnb Wwztpambr Ava Würzburg Tyskland
Hamqxqkc Dn Ls Sfdsd Cpse I Syfc Pql Barcelona Spanien
Hsgpbxuc Ubagpudyqpcru Rkuoxpmu Dh Mtljfs Malaga Spanien
Aaqsjctxp Ubl Amsterdam Holland
Uqxoakvqsngmbcynzrdcn Dtwxpmhyvcy Awk Düsseldorf Tyskland
Ngcmsana Iyxbtrrt Oovshyvcr Ite Mruhg Seglqktgueeqcsmreyuobwzqllru Ivjjuxlf Bhniywyn Krakow Polen
Hegysjte Vbdr debowwek Barcelona Spanien
Ugmmpondvc Ghagayz Hoebrcnn Adntqvj Athen Grækenland
Hdcshgjv Ukchyckpwmgerw Sogzkqoftr &scakqv Hoyhtab ds Hepcmjzmlza Strasbourg Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
02.04.2018
Danmark Danmark
rekrutterer endnu ikke
02.04.2018
Finland Finland
rekrutterer
02.04.2018
Frankrig Frankrig
rekrutterer
02.04.2018
Grækenland Grækenland
rekrutterer endnu ikke
02.04.2018
Holland Holland
rekrutterer
02.04.2018
Italien Italien
rekrutterer
02.04.2018
Norge Norge
rekrutterer
02.04.2018
Polen Polen
rekrutterer
02.04.2018
Portugal Portugal
rekrutterer endnu ikke
02.04.2018
Rumænien Rumænien
rekrutterer
02.04.2018
Spanien Spanien
rekrutterer
02.04.2018
Sverige Sverige
rekrutterer
02.04.2018
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer endnu ikke
02.04.2018
Tyskland Tyskland
rekrutterer
02.04.2018
Ungarn Ungarn
rekrutterer endnu ikke
02.04.2018
Østrig Østrig
rekrutterer
02.04.2018

Forsøgssteder

Gen-modificerede T-celler er en type immunterapi, hvor patientens egne T-celler (en type hvide blodlegemer, der bekæmper sygdom) tages ud af kroppen og ændres i laboratoriet. Disse celler modificeres ved hjælp af genterapi, så de bliver bedre til at genkende og bekæmpe kræftceller eller andre sygdomme. Efter modificeringen sprøjtes cellerne tilbage i patientens krop, hvor de skal hjælpe immunsystemet med at bekæmpe sygdommen mere effektivt.

Lentivirus vektor er et værktøj, der bruges til at ændre T-cellerne i laboratoriet. Det er en modificeret version af et virus, der er gjort uskadeligt og bruges som en slags “pakke” til at levere nye genetiske instruktioner ind i T-cellerne. Denne vektor hjælper med at programmere T-cellerne, så de kan genkende og angribe specifikke sygdomsceller bedre end normalt.

Based on the study data provided, this appears to be a long-term follow-up study for patients who previously received genetically modified T-cell therapy. However, the data does not specify particular diseases being studied – rather, it mentions that participants had either malignancies (cancers) or autoimmune diseases as their original diagnoses.

Since no specific diseases are named in the protocol, I cannot provide descriptions of individual diseases as requested. The study protocol only references broad categories:

– Various types of malignancies (cancers) that were treated with GM T-cell therapy
– Various autoimmune diseases that were treated with GM T-cell therapy

To provide accurate disease descriptions as requested, I would need the specific names of the diseases that participants in the original Celgene-sponsored studies were being treated for.

Forsøgs-ID:
2023-504201-36-00
Protokolkode:
GC-LTFU-001
NCT ID:
NCT03435796
Forsøgsfase:
Therapeutic use (Phase IV)

Andre forsøg at overveje

  • Zongertinib, carboplatin eller cisplatin med eller uden pembrolizumab til behandling af ikke-småcellet lungekræft med HER2-mutationer hos patienter med fremskreden sygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Spanien
  • Zenagamtide sammenlignet med semaglutid hos patienter med overvægt eller fedme og type 2-diabetes

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Bulgarien Kroatien Tyskland Ungarn Polen Portugal +1