Sammenligning af elranatamab med standardbehandling hos patienter med tilbagevendende knoglemarvskræft (myelomatose)

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af patienter med multipelt myelom, som er en type kræft, der påvirker plasmaceller i knoglemarven. Sygdommen kaldes tilbagevendende og behandlingsresistent, hvilket betyder, at den er kommet tilbage efter tidligere behandling eller ikke har reageret godt på tidligere behandlinger. Studiet sammenligner effekten af et nyt lægemiddel kaldet elranatamab med flere forskellige standardbehandlinger. De standardbehandlinger, der bruges til sammenligning, er kombinationer af forskellige lægemidler: elotuzumab sammen med pomalidomid og dexamethason, eller pomalidomid sammen med bortezomib og dexamethason, eller carfilzomib sammen med dexamethason.

Formålet med studiet er at finde ud af, om elranatamab alene er mere effektivt end de nuværende standardbehandlinger til patienter med denne type kræft. Alle patienter i studiet har tidligere modtaget behandling med lægemidler, der hører til gruppen af anti-CD38 antistoffer, samt behandling med lenalidomid. Patienter bliver tilfældigt inddelt i to grupper – den ene gruppe får elranatamab som enkeltbehandling, mens den anden gruppe får en af de standardbehandlinger, som lægen vurderer er bedst egnet til den enkelte patient.

Under studiet får patienterne deres tildelte behandling, og læger følger nøje, hvordan sygdommen reagerer på behandlingen ved hjælp af blodprøver og andre undersøgelser. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger og måle, hvordan behandlingen påvirker patienternes livskvalitet gennem spørgeskemaer. Behandlingen fortsætter, så længe den virker og patienten tåler den godt. Regelmæssige besøg på hospitalet er nødvendige for at modtage behandling og for at blive undersøgt for, hvordan kroppen reagerer på medicinen.

1 randomisering og tildeling af behandling

Du vil blive tilfældigt tildelt til én af to behandlingsgrupper. Gruppe A modtager elranatamab alene, mens gruppe B modtager en kombination af flere lægemidler.

Hvis du bliver tildelt gruppe B, vil lægen vælge en af tre mulige kombinationer baseret på din medicinske tilstand: elotuzumab, pomalidomid og dexamethason, pomalidomid, bortezomib og dexamethason, eller carfilzomib og dexamethason.

2 støttebehandling og forebyggende medicin

Du vil modtage flere støttebehandlinger for at forebygge infektioner og bivirkninger under hele undersøgelsen.

Valganciclovir gives for at forebygge virusinfektioner.

Sulfamethoxazol og trimethoprim kombineret med bromhexinhydrochlorid gives for at forebygge bakterieinfektioner.

Famotidin gives for at beskytte maven.

Aciclovir natrium gives for at forebygge specifikke virusinfektioner.

Human normal immunoglobulin (Privigen) kan gives som infusion for at styrke dit immunforsvar.

3 behandling i gruppe A – elranatamab alene

Hvis du er i gruppe A, vil du kun modtage elranatamab som hovedbehandling.

Dette lægemiddel gives som en infusion direkte i en blodåre.

Behandlingen fortsætter indtil din sygdom forværres eller du oplever uacceptable bivirkninger.

4 behandling i gruppe B – kombinationsbehandlinger

Hvis du er i gruppe B, vil du modtage en af tre mulige kombinationer.

Første mulighed: elotuzumab (Empliciti 400 mg) som infusion, pomalidomid (Imnovid kapsler i forskellige doser: 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg) og dexamethason (forskellige styrker: 0,5 mg, 4 mg eller 20 mg tabletter).

Anden mulighed: pomalidomid (Imnovid kapsler), bortezomib (Bortezomib STADA 2,5 mg/ml som injektion) og dexamethason.

Tredje mulighed: carfilzomib (Kyprolis 60 mg som infusion) og dexamethason.

5 behandling af bivirkninger

Under behandlingen kan du modtage medicin for at lindre bivirkninger.

Buclizinhydrochlorid, paracetamol og codeinphosphat kan gives som kombinationspræparat mod smerter og kvalme.

Paracetamol kan også gives alene mod feber og smerter.

Diphenhydramin kan gives mod allergiske reaktioner.

6 regelmæssig overvågning og undersøgelser

Under hele undersøgelsen vil du blive overvåget nøje for at vurdere, hvordan behandlingen virker og for at opdage eventuelle bivirkninger.

Du vil få taget blodprøver og andre undersøgelser med jævne mellemrum.

Lægen vil vurdere din multiple myelom (knoglemarvskræft) for at se, om behandlingen hjælper med at kontrollere sygdommen.

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet og hvordan du har det.

7 fortsættelse af behandling

Behandlingen fortsætter så længe, den hjælper med at kontrollere din sygdom og du ikke oplever alvorlige bivirkninger.

Lægen vil regelmæssigt vurdere, om behandlingen stadig er gavnlig for dig.

Hvis din sygdom forværres eller bivirkningerne bliver for alvorlige, vil behandlingen blive stoppet.

8 opfølgning efter behandling

Selv efter behandlingen er stoppet, vil du fortsætte med at blive fulgt op.

Dette er for at se, hvor længe behandlingens virkning holder, og for at overvåge eventuelle sene bivirkninger.

Du vil blive kontaktet med jævne mellemrum for at få oplysninger om din helbredstilstand.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel på tidspunktet for undersøgelsen
  • Du skal tidligere have fået stillet diagnosen multipelt myelom (en type blodkræft) og have modtaget mellem 1 og 4 tidligere behandlinger for denne sygdom
  • Du skal tidligere have modtaget mindst 2 behandlingscyklusser med medicin kaldet anti-CD38 antistof i en af dine tidligere behandlinger
  • Du skal tidligere have modtaget mindst 2 behandlingscyklusser med medicin kaldet lenalidomid i en af dine tidligere behandlinger
  • Din sygdom skal være blevet værre, eller du skal ikke have reageret på din seneste behandling, som lægen har vurderet
  • Du skal have målbar sygdom, hvilket betyder at der kan måles særlige proteiner i dit blod eller urin, som viser sygdommens aktivitet
  • Dit kalciumniveau i blodet (et mineral) skal være under en bestemt grænse
  • Din knoglemarv (hvor blodcellerne dannes) skal fungere tilstrækkeligt godt, med acceptable niveauer af hvide blodlegemer, blodplader og røde blodlegemer
  • Du skal have en funktionsstatus på mindre end 2, hvilket betyder at du kan klare de fleste daglige aktiviteter selv eller med minimal hjælp

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du har svære nyreproblemer, hvor dine nyrer ikke fungerer ordentligt
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige leverproblemer eller leversygdom
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion, som kræver behandling med antibiotika eller andre lægemidler
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for nogen af lægemidlerne i studiet
  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du har CNS-involvering, hvilket betyder at kræften har spredt sig til dit nervesystem eller din hjerne
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået en autolog stamcelletransplantation inden for de sidste 12 uger – dette er en behandling hvor dine egne stamceller bruges til at genopbygge dit immunsystem
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået en allogen stamcelletransplantation nogensinde – dette er en behandling hvor stamceller fra en donor bruges
  • Du kan ikke deltage hvis du har POEMS syndrom, som er en sjælden sygdom der påvirker flere organsystemer
  • Du kan ikke deltage hvis du har primær amyloidose, som er en sygdom hvor unormale proteiner ophobes i dine organer
  • Du kan ikke deltage hvis du tager bestemte lægemidler, der kan påvirke din immunforsvar eller interagere med studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage hvis du har andre kræftformer, som er aktive og kræver behandling
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte- eller lungeproblemer
  • Du kan ikke deltage hvis du har trombocytopeni under 75.000 celler per mikroliter – dette betyder at du har for få blodplader i dit blod
  • Du kan ikke deltage hvis dit ECOG performance status er over 2, hvilket er en måling af hvor godt du kan klare daglige aktiviteter

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italien
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norge
Hopital Necker Enfants Malades Paris Frankrig
Kuopio University Hospital Kuopio Finland
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spanien
Centre Hospitalier Epicura Ath Belgien
University Hospital Jena KöR Jena Tyskland
Hospitais da Universidade de Coimbra Coimbra Portugal
Klinički bolnički centar Zagreb (University Hospital Center Zagreb) Zagreb Kroatien
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spanien
University Hospital Maastricht Maastricht Holland
Medical University Of Lausitz Carl Thiem Cottbus Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
F D Roosevelt University General Hospital Of Banska Bystrica Banská Bystrica Slovakiet
Centre Hospitalier Departemental Vendee La Roche-sur-Yon Frankrig
Klinikum Nuernberg Nürnberg Tyskland
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Hamborg Tyskland
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milan Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Region Oerebro Laen Örebro Sverige
Robert Bosch Krankenhaus GmbH Stuttgart Tyskland
Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH Berlin Tyskland
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hospital General Universitario Morales Meseguer Murcia Spanien
Unidade Local De Saude De Gaia/Espinho E.P.E. Vila Nova De Gaia Portugal
St. Olavs Hospital HF Trondheim Norge
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo Italien
University Hospital Bratislava Bratislava Slovakiet
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgien
Geniko Nosokomeio Thessalonikis George Papanikolaou Thessaloniki Grækenland
UNIVERZITETNI KLINICNI CENTER MARIBOR Maribor Slovenien
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgien
Univerzitna Nemocnica Martin Martin Slovakiet
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spanien
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portugal
Albert Schweitzer Ziekenhuis Dordrecht Holland
CHR Verviers Verviers Belgien
Oulu University Hospital Oulu Finland
Region Dalarna Falun Sverige
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Ovest Milanese Legnano Italien
Azienda Sanitaria Locale Di Pescara Pescara Italien
Azienda Sociosanitaria Territoriale Santi Paolo E Carlo Milan Italien
Hospital Universitario De Cruces Barakaldo Spanien
Narodny Onkologicky Ustav Bratislava Slovakiet
Univerzitna nemocnica L. Pasteura Kosice Košice Slovakiet
Alexandra Hospital Athen Grækenland
Centre Hospitalier Intercommunal De Cornouaille Quimper Frankrig
Hopital NOVO Pontoise Frankrig
Centre Hospitalier de Dunkerque Dunkerque Frankrig
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique Vannes Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nice Frankrig
Clinical Medical Center Osijek Osijek Kroatien
KBC Zagreb Zagreb Kroatien
St. Barbara-Klinik Hamm GmbH Hamm Tyskland
University Hospital Olomouc Olomouc Tjekkiet
Fakultni Nemocnice Brno Brno Tjekkiet
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgien
Hospital Da Luz S.A. Lissabon Portugal
Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil E.P.E. Lissabon Portugal
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Prag Tjekkiet
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Frankrig
Rigshospitalet København Danmark
Evangelismos S.A. Athen Grækenland
University General Hospital Of Ioannina Ioannina Grækenland
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Centre Hospitalier De La Cote Basque Bayonne Frankrig
University Medical Center Ljubljana Ljubljana Slovenien
Aalborg University Hospital Aalborg Danmark
KBC Split Split Kroatien
Turku University Hospital Åbo Finland
Pirkanmaan hyvinvointialue Tampere Finland
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Tyskland
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Tyskland
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgien
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italien
Universita’ Di Pisa Pisa Italien
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Karolinska University Hospital Žilina Sverige
Sykehuset I Vestfold HF Tønsberg Norge
Clinique Saint-Pierre Ottignies (CSPO) Ottignies Belgien
University Hospital of Alexandroupolis Alexandroupoli Grækenland
Hwqkhfj Hchit Mzsyln &xxqboz 1 rdd Ghcncti Ebeipm Créteil Frankrig
Dcyqyxfhnzhbqkdumgiwxwhxfynowzgay Soaxqn gecki Speyer Tyskland
Hdejtjys Uwfslywaamczd Muoho Tajbfbhd Terrassa Spanien
Ttgylrcndl Cnfpql Hitzhgst Thessaloniki Grækenland
Cesmdh Hddirmdbosr Ravrdyll Ukcacmeoitcpq Dk Tvwhl Tours Frankrig
Ahcjoijp Uhjxajxefl Hnznzbpg Lørenskog Norge
Aihaqpc Oogsyrgkhkx Utymlxyuatozw Cglvqzvmvjuo Ddqls Svwfhl E Dukoc Sbajjkm Dw Tuvzbv Turin Italien
Invuczau Rtckymhdi Poq Lp Sayuqs Doc Tyitxq Disi Ahpmeky Ialh Swcihi Meldola Italien
Aoioex Ujbqkgqbww Hwtbqvdl Aarhus Danmark
Hgjlholb Ujmseyzllcjxj Rwqoajir Dt Mkddda Malaga Spanien
Ezlqhtg Ulwjiwwuxudx Mrssuwl Czlufbc Roezacojp (jzvvtik Mlw Rotterdam Holland
Kvjabnml bjbocied crhqhc Rsubdh (rgllntif Hhmqvyrg Ccimra Rhrciws Rijeka Kroatien
Hazteksp Ufussrmmqj Cytmgxt Hdmwuvax Helsinki Finland
Amecsdk Uslal Sxonkkzpc Lxmaxi Di Brrmgfe Bologna Italien
Ivgkhlyi Cpwhcw Dmgfntepjngizfglq L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Cvtq Di Nmgya Vandoeuvre lès Nancy Frankrig
Hjgetxi Hrsi Lvvicai &vjtdcy Gg Sug &gfyimh Cpa de Bxrlgtap Pessac Frankrig
Cfdhckfc Hkozmyom Dsyhfco Zagreb Kroatien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
29.05.2024
Danmark Danmark
rekrutterer
29.05.2024
Finland Finland
rekrutterer
29.05.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer
29.05.2024
Grækenland Grækenland
rekrutterer
29.05.2024
Holland Holland
rekrutterer
29.05.2024
Italien Italien
rekrutterer
29.05.2024
Kroatien Kroatien
rekrutterer
29.05.2024
Norge Norge
rekrutterer
29.05.2024
Portugal Portugal
rekrutterer
29.05.2024
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer
29.05.2024
Slovenien Slovenien
rekrutterer
29.05.2024
Spanien Spanien
rekrutterer
29.05.2024
Sverige Sverige
rekrutterer
29.05.2024
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
29.05.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer
29.05.2024

Forsøgssteder

Elranatamab er et nyt kræftlægemiddel, der hjælper kroppens eget immunsystem med at bekæmpe kræftceller. Det virker ved at forbinde immunsystemets celler med kræftcellerne, så immunsystemet bedre kan genkende og ødelægge kræftcellerne. Dette lægemiddel gives som en indsprøjtning under huden.

Elotuzumab er et immunterapi-lægemiddel, der hjælper kroppens immunsystem med at angribe kræftceller mere effektivt. Det virker ved at målrette specifikke proteiner på kræftcellernes overflade og aktivere immunforsvaret til at bekæmpe sygdommen. Medicinen gives som en infusion direkte i blodåren.

Pomalidomid er et lægemiddel, der arbejder på flere måder for at bekæmpe kræft. Det hjælper immunsystemet med at fungere bedre, stopper kræftceller i at vokse og forhindrer dannelsen af nye blodkar, som kræftceller har brug for for at overleve. Dette lægemiddel tages som tabletter gennem munden.

Dexamethason er et steroid-lægemiddel, der reducerer betændelse i kroppen og hjælper med at bekæmpe kræftceller. Det kan også hjælpe med at kontrollere nogle af de bivirkninger, der opstår ved kræftbehandling. Medicinen kan tages som tabletter eller gives som en indsprøjtning.

Bortezomib er et kræftlægemiddel, der virker ved at blokere specielle enzymer i kræftcellerne, som cellerne har brug for for at overleve. Dette får kræftcellerne til at dø. Medicinen gives som en indsprøjtning enten under huden eller direkte i blodåren.

Carfilzomib er et kræftlægemiddel, der virker på samme måde som bortezomib ved at blokere enzymer, som kræftcellerne har brug for for at fungere. Dette får kræftcellerne til at stoppe med at vokse og dø. Medicinen gives som en infusion direkte i blodåren.

Recidiverende/refraktært myelomatose – En kræftform der påvirker plasmaceller i knoglemarven. Sygdommen opstår når normale plasmaceller, som producerer antistoffer til at bekæmpe infektioner, bliver til kræftceller og formerer sig ukontrolleret. Disse unormale celler ophobes i knoglemarven og fortrænger sunde blodceller. Sygdommen forårsager problemer med blodproduktionen og kan påvirke knoglerne ved at gøre dem svagere. Betegnelsen “recidiverende/refraktært” betyder at sygdommen enten er vendt tilbage efter behandling eller ikke reagerer på standardbehandlinger. Tilstanden udvikler sig gradvist og kan forårsage symptomer som træthed, knoglesmerter og øget risiko for infektioner.

Forsøgs-ID:
2023-507871-23-00
Protokolkode:
C1071032
NCT ID:
NCT06152575
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • JNJ-79635322 sammenlignet med teclistamab til patienter med tilbagefaldende eller behandlingsresistent multipelt myelom efter mindst 3 tidligere behandlinger

    Rekrutterer

    1 1 1
    Frankrig Tyskland Grækenland Italien Holland Norge +1
  • Fase 2-studie af JNJ-79635322 til patienter med tilbagefald eller refraktær multipelt myelom, som har fået mindst 3 tidligere behandlinger

    Rekrutterer

    1 1
    Italien Polen