Langtidsstudie af pelabresib til patienter med myelofibrose og andre blodsygdomme, som tidligere har deltaget i pelabresib-forsøg

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger patienter med myelofibrose og essentiel trombocytæmi, som er sjældne blodsygdomme, der påvirker knoglemarven og dens evne til at producere normale blodceller. Myelofibrose er en tilstand, hvor knoglemarven gradvist erstattes af arvæv, hvilket påvirker produktionen af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Essentiel trombocytæmi er karakteriseret ved for mange blodplader i blodet. Begge tilstande tilhører en gruppe af sygdomme kaldet myeloproliferative neoplasmer, hvor knoglemarven producerer for mange af visse typer blodceller. Behandlingen i dette studie involverer et lægemiddel kaldet pelabresib.

Formålet med dette studie er at evaluere den langsigtede sikkerhed hos patienter, som får pelabresib. Dette er et forlængelsesstudium, hvilket betyder, at det kun er beregnet til patienter, som allerede har deltaget i tidligere studier med pelabresib og fortsat får gavn af behandlingen. Studiet vil også undersøge, hvor længe patienterne overlever, og om behandlingen fortsat giver klinisk fordel ifølge lægens vurdering.

Under studiet vil patienterne fortsætte med at tage pelabresib på samme måde, som de gjorde i det tidligere studie. De vil have regelmæssige besøg hos lægen for at overvåge deres helbred og eventuelle bivirkninger. For patienter, som af forskellige årsager stopper med at tage medicinen, men som har givet samtykke til det, vil forskerne fortsætte med at følge op på deres overlevelse. Studiet vil dokumentere alle bivirkninger og alvorlige bivirkninger, som opstår under behandlingen, samt måle forskellige aspekter af, hvordan sygdommen udvikler sig over tid.

1 Optagelse i forlængelsesstudiet

Du vil blive overført til dette forlængelsesstudium, hvis du allerede deltager i et tidligere studie med pelabresib og stadig har gavn af behandlingen.

Du skal underskrive et nyt samtykkeerklæringsskema for at fortsætte i forlængelsesstudiet.

Du skal være mindst 18 år gammel for at deltage.

2 Fortsættelse af pelabresib-behandling

Du vil fortsætte med at tage pelabresib som tabletter i samme dosering, som du modtog i det tidligere studie.

Behandlingen fortsætter så længe, du har gavn af medicinen, og så længe bivirkningerne er acceptable.

Din læge vil løbende vurdere, om behandlingen stadig gavner dig.

3 Regelmæssige besøg og undersøgelser

Du skal møde til planlagte besøg på hospitalet eller klinikken i henhold til en tidsplan.

Under disse besøg vil din læge overvåge din tilstand og eventuelle bivirkninger ved behandlingen.

Du vil få taget blodprøver og andre nødvendige undersøgelser for at følge din sundhedstilstand.

4 Overvågning af bivirkninger

Du skal rapportere alle nye symptomer eller ændringer i din tilstand til dit behandlingsteam.

Din læge vil registrere og vurdere alle behandlingsrelaterede bivirkninger – det vil sige symptomer, der kan skyldes medicinen.

Alvorlige bivirkninger vil blive nøje overvåget og rapporteret.

5 Prævention og fertilitetsovervågning

Hvis du er en kvinde i den fertile alder, skal du bruge sikker prævention med mindst 99% effektivitet under hele behandlingen og i 184 dage efter den sidste dosis pelabresib.

Du skal tage regelmæssige graviditetstests under behandlingen og månedlige tests i op til 184 dage efter behandlingens ophør.

Hvis du er mand, skal du og din kvindelige partner bruge sikker prævention under behandlingen og i 94 dage efter den sidste dosis.

Du må ikke donere æg eller sædceller under behandlingen og i den angivne periode derefter.

6 Opfølgning på overlevelse

Selvom din aktive behandling med pelabresib måtte stoppe, vil studiet fortsætte med at følge din sundhedstilstand.

Du vil blive kontaktet regelmæssigt for at indsamle oplysninger om dit helbred og din overlevelse.

Denne opfølgning er vigtig for at vurdere de langsigtede effekter af behandlingen.

7 Afslutning af studiet

Studiet forventes at fortsætte indtil 2029.

Du kan til enhver tid vælge at forlade studiet uden at give en grund.

Hvis du forlader studiet, vil du stadig blive fulgt op med hensyn til overlevelse, medmindre du specifikt beder om ikke at blive kontaktet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel og have nået den lovlige samtykkealder i dit land på det tidspunkt, hvor du underskriver samtykkeerklæringen
  • Du skal være i stand til at give dit underskrevne samtykke til at deltage i undersøgelsen og følge alle krav og begrænsninger, der er beskrevet i samtykkeerklæringen
  • Du skal allerede være tilmeldt og stadig modtage behandling med pelabresib i en anden klinisk undersøgelse (kaldet forældreundersøgelsen)
  • Du skal have gavn af behandlingen med pelabresib i forældreundersøgelsen, som vurderet af din læge
  • Du skal være villig og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner og andre undersøgelsesprocedurer
  • Du skal acceptere at undgå graviditet eller at blive far baseret på følgende kriterier:
    • Mandlige patienter og deres kvindelige partnere, der kan blive gravide, skal bruge sikker prævention (mindst 99% effektiv) fra eligibilitetstjekket og indtil 94 dage efter sidste dosis pelabresib. Mænd må ikke donere sædceller i denne periode
    • Kvinder der kan blive gravide skal have en negativ graviditetstest i blodet ved eligibilitetstjekket og bruge sikker prævention (mindst 99% effektiv) fra eligibilitetstjekket og indtil 184 dage efter sidste dosis pelabresib. De skal have regelmæssige uringraviditetstest under behandlingen og månedlige graviditetstest i op til 184 dage efter sidste dosis. De må ikke amme eller donere ægeeller under undersøgelsen og i 184 dage efter sidste dosis
    • Kvinder der ikke kan blive gravide (kirurgisk steriliserede med fjernet livmoder og/eller æggestokke eller postmenopausale med mindst 12 måneder uden menstruation uden anden medicinsk årsag) er berettigede
  • Du skal være villig og i stand til at følge med til opfølgning som beskrevet i undersøgelsen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-kar-sygdomme eller problemer med hjertet, der ikke er kontrolleret
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv kræft i andre dele af kroppen udover myelofibrose (en sygdom i knoglemarven)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige infektioner, som ikke er blevet behandlet
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået stamcelletransplantation (behandling hvor syge celler i knoglemarven erstattes med sunde celler) inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, som kan påvirke hvordan studiemedicinen virker i kroppen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har psykiske sygdomme, som gør det svært for dig at forstå og følge behandlingen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med at synke tabletter eller har mave-tarm-sygdomme, som påvirker optagelsen af medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i andre medicinforsøg inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har blodpropper (blokering af blodkar) eller høj risiko for at få blodpropper
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret højt blodtryk

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Gasthuiszusters Antwerpen Antwerpen Belgien
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Brügge Belgien
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italien
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Dei Sette Laghi Varese Italien
Ahhoclxqb Uun Amsterdam Holland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
01.06.2024
Holland Holland
rekrutterer
01.06.2024
Italien Italien
rekrutterer
01.06.2024

Forsøgssteder

Pelabresib er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en potentiel behandling for kræft. Dette lægemiddel arbejder ved at blokere specifikke proteiner i kræftceller, som hjælper disse celler med at vokse og overleve. Ved at blokere disse proteiner kan pelabresib hjælpe med at stoppe eller bremse kræftens vækst. I dette studie får patienter, som tidligere har deltaget i andre undersøgelser med pelabresib, mulighed for at fortsætte behandlingen for at se, hvor sikkert lægemidlet er over længere tid, og hvor effektivt det er til at bekæmpe deres kræft.

Undersøgte sygdomme:

Myelofibrose – En sygdom hvor knoglemarven gradvist erstattes af arvæv, hvilket påvirker kroppens evne til at producere normale blodceller. Sygdommen udvikler sig langsomt over tid og medfører, at knoglemarven bliver mindre effektiv til at danne røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Patienter oplever ofte træthed, svaghed og forstørret milt, da milten forsøger at kompensere for den reducerede blodcelleproduktion. Sygdommen kan også forårsage knoglesmerter og ubehag i maven på grund af den forstørrede milt.

Essentiel trombocytæmi – En tilstand hvor knoglemarven producerer for mange blodplader uden nogen kendt årsag. Sygdommen udvikler sig typisk langsomt og kan forblive stabil i lange perioder. Det øgede antal blodplader kan påvirke blodets normale flow og føre til komplikationer som blodpropper eller blødninger. Mange patienter oplever hovedpine, svimmelhed og problemer med synet. Sygdommen kan også forårsage en brændende fornemmelse i hænder og fødder samt generel træthed.

Forsøgs-ID:
2023-508950-24-00
Protokolkode:
CDAK539A12001B
NCT ID:
NCT06401356
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af pacritinib til behandling af knoglemarvsfibrose hos patienter med myelofibrose og lavt antal blodplader

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Spanien
  • Fortsat behandling med RVU120 til patienter med tilbagefald af myelodysplastisk syndrom, akut myeloid leukæmi eller fremskredne solide tumorer, som tidligere har deltaget i RVU120-studier

    Rekrutterer

    1 1 1
    Frankrig Italien Polen Spanien