Afprøvning af medicinen vafidemstat til behandling af hukommelses- og motivationsproblemer hos personer med skizofreni

1

Hvad handler dette forsøg om?

Skizofreni er en kronisk psykisk sygdom, der påvirker måden, en person tænker, føler og opfører sig på. Personer med skizofreni kan opleve negative symptomer, som omfatter nedsat motivation, sociale tilbagetrækningstendens og reduceret følelsesmæssigt udtryk, samt kognitive problemer, der påvirker hukommelse, opmærksomhed og tænkeevne. Dette studie undersøger effekten af et nyt lægemiddel kaldet vafidemstat sammenlignet med placebo hos voksne patienter med skizofreni, der primært har negative symptomer og kognitive vanskeligheder.

Formålet med studiet er at vurdere, om vafidemstat kan forbedre negative symptomer og kognitiv funktion hos personer med skizofreni. Studiet er dobbeltblindet, hvilket betyder, at hverken deltagere eller læger ved, hvem der får det aktive lægemiddel eller placebo, og randomiseret, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt tildeles til en af behandlingsgrupperne. Studiet anvender en adaptiv tilgang, hvor behandlingen kan justeres baseret på løbende resultater.

Studiet varer 24 uger, hvor deltagerne vil modtage enten vafidemstat eller placebo som tillæg til deres eksisterende antipsykotiske behandling. Under studiet vil deltagerne gennemgå regelmæssige undersøgelser, hvor deres negative symptomer måles ved hjælp af PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale), og deres kognitive funktion vurderes med BACS (Brief Assessment in Cognition in Schizophrenia). Deltagerne skal have en pårørende eller omsorgsperson, der kender dem godt og kan ledsage dem til besøgene for at give præcise oplysninger om deres tilstand. Sikkerheden overvåges løbende gennem hele studiet med opfølgning frem til uge 28.

1 Indledende undersøgelse og baseline

Du gennemgår en grundig screening-proces for at sikre, at du opfylder kravene til studiet. Dette inkluderer en negativ Covid-19 test (PCR, antigentest eller serologi), hvis Covid-19 forholdsregler stadig er gældende.

Du skal medbringet din studiepartner/omsorgsperson (f.eks. familiemedlem, socialarbejder, sagsbehandler, personale fra bostedet eller sygeplejerske), som tilbringer mindst 4 timer om ugen med dig og kan give nøjagtige oplysninger om dine kognitive og funktionelle evner.

Din studiepartner/omsorgsperson skal også underskrive et informeret samtykke.

Du gennemgår forskellige kliniske vurderinger including PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) for at måle dine negative symptomer og BACS (Brief Assessment in Cognition in Schizophrenia) for at vurdere dine kognitive funktioner.

Der tages baseline-målinger af alle relevante parametre, som senere vil blive sammenlignet med resultaterne gennem studiet.

2 Start af behandling

Du starter med at tage enten vafidemstat eller placebo-kapsler. Du vil ikke vide, hvilken type du får, da dette er et dobbeltblindet studie.

Både de aktive kapsler og placebo-kapslerne er svensk orange farvede størrelse 3 kapsler, der ser helt ens ud.

Du skal fortsætte med din stabile baggrundsbehandling (andre mediciner til skizofreni), som du har taget i mindst 3 måneder før studiet.

Du skal informere studielægen om eventuelle ændringer i din medicin gennem hele studiet.

3 Løbende overvågning og vurderinger

Du skal møde op til regelmæssige studiebesøg sammen med din studiepartner/omsorgsperson gennem de næste 24 uger.

Ved hvert besøg gennemgås forskellige vurderinger including PANSS Factor Score for Negative Symptoms (PANSS-FSNS) og Brief Assessment in Cognition in Schizophrenia (BACS).

Din kliniske tilstand overvåges løbende gennem Clinical Global Impression – Severity (CGI-S) for skizofreni og Personal and Social Performance Scale (PSP).

Alle bivirkninger registreres nøje, including antal, hyppighed og alvorlighed.

Din brug af andre mediciner overvåges, og eventuelle besøg hos sundhedsydelser (mental sundhed akutydelser og indlæggelser) registreres.

4 Behandlingsperiode

Behandlingsperioden varer 24 uger.

Du skal tage kapslerne som foreskrevet gennem hele perioden.

Din baggrundsbehandling skal forblive stabil gennem hele studiet – ingen ændringer i dine antipsykotiske mediciner er tilladt.

Du skal overholde alle forbud, begrænsninger og krav, der er specificeret i studieprotokollen.

Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du bruge højeffektiv prævention fra screening-besøget indtil 30 dage efter den sidste dosis af studiemedicinen.

5 Afslutning og opfølgning

Efter 24 ugers behandling stopper du med at tage studiemedicinen.

Du skal fortsætte med at møde op til opfølgningsbesøg indtil uge 28 for at overvåge din sikkerhed.

De sidste sikkerhedsvurderinger gennemføres, including registrering af eventuelle forsinkede bivirkninger.

Alle data fra dit forløb samles og analyseres som en del af den samlede studieevaluering.

Din deltagelse i studiet afsluttes officielt efter det sidste opfølgningsbesøg i uge 28.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 55 år gammel, uanset køn
  • Du skal være ellers rask og medicinsk stabil baseret på din sygehistorie
  • Du skal have gennemført kliniske og neurologiske undersøgelser samt blodprøver og EKG (hjerterytmeundersøgelse) under screeningen, som bekræfter, at du er rask og stabil
  • Du skal kunne læse og skrive flydende og have tilstrækkelig hørelse og syn til at gennemføre de nødvendige tests i studiet
  • Du skal have en negativ Covid-19 test ved screeningen (hvis Covid-19 forholdsregler stadig er gældende)
  • Du skal have en støtteperson eller omsorgsgiver (for eksempel familiemedlem, socialrådgiver eller plejepersonale), som tilbringer mindst 4 timer om ugen med dig og kan ledsage dig til studiebesøg samt give præcise oplysninger om dine kognitive og funktionelle evner
  • Du skal have haft et stabilt boenvironment i mere end 6 måneder før screeningen
  • Hvis du kan få børn, skal du bruge meget sikker prævention fra screeningen og indtil 30 dage efter sidste dosis af studiemedicinen
  • Kvindelige deltagere, som kan blive gravide, skal have en negativ graviditetstest ved screeningen
  • Du og din støtteperson skal begge underskrive informeret samtykke
  • Du skal have skizofreni ifølge DSM-5 diagnostiske kriterier, bekræftet gennem et struktureret interview
  • Din skizofreni-diagnose skal være dokumenteret i mere end 1 år
  • Du skal have vedvarende, dominerende negative symptomer på skizofreni og minimale positive symptomer, målt på specifikke skalaer
  • Dine positive og negative symptomer skal have været stabile de sidste 3 måneder ifølge din behandlende psykiater
  • Du skal være ambulant patient (ikke indlagt) med stabile symptomer i mindst 3 måneder før screeningen
  • Du skal have været på stabil medicinsk behandling i mindst 3 måneder og være villig til at fortsætte denne under studiet
  • Dit BMI (kropsmasseindeks) skal være mellem 18,5 og 35 kg/m² ved screeningen
  • Du skal være pålidelig og villig til at følge alle krav og restriktioner i studieprotokollen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har fået stillet diagnosen skizofreni (en alvorlig psykisk sygdom, der påvirker tanker, følelser og adfærd)
  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 18 år eller over 65 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft misbrug af stoffer eller alkohol inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der kan påvirke studieresultaterne på en måde, der ikke kan kontrolleres
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige psykiske sygdomme ud over skizofreni
  • Du kan ikke deltage, hvis du har været indlagt på psykiatrisk hospital inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har selvmordstanker eller har forsøgt selvmord inden for det sidste år
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for studiemedicinen eller dens bestanddele
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i andre medicinske studier inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan forstå eller følge studiets instruktioner
  • Du kan ikke deltage, hvis du har neurologiske sygdomme (sygdomme i nervesystemet) som epilepsi eller Parkinsons sygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis dine negative symptomer (mangel på motivation, sociale problemer, nedsat følelsesmæssig reaktion) ikke er tilstrækkelig tydelige til at måle forbedringer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
ClinHouse Centrum Medyczne Zabrze Polen
Spitalul Clinic De Psihiatrie Prof.Dr.Alexandru Obregia Bukarest Rumænien
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spanien
Spitalul Clinic de Psihiatrie “Dr. Gheorghe Preda” Sibiu Sibiu Rumænien
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Rumænien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Medical Center Hera EOOD Sofia Bulgarien
Centrum Medyczne Hcp Sp. z o.o. Poznań Polen
Diagnostics-Consultancy Center Mladost M Varna OOD Varna Bulgarien
Hospital Quironsalud Malaga Malaga Spanien
Hospital Universitario General De Villalba Madrid Spanien
Crystal Comfort s.r.o. Vranov nad Topľou Slovakiet
Medicover S.R.L. Bukarest Rumænien
Complejo Asistencial De Zamora Hospital Provincial De Zamora Zamora Spanien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Area De Salud De Burgos Y Soria Burgos Spanien
Hospital Del Mar Barcelona Spanien
Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer Barcelona Spanien
Hospital Universitario De Torrejon Torrejón de Ardoz Spanien
Hospital General Universitario De Elche Elche Spanien
MBAL Dr. Ivan Seliminski – Sliven AD Sliven Bulgarien
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgarien
State Psychiatric Hospital Sv. Ivan Rilski – Novi Iskar Novi Iskar Bulgarien
Psihoconcept Med S.R.L. Selimbar Rumænien
Higya–DCC OOD Pazardsjik Bulgarien
Nowy Szpital w Olkuszu Olkusz Polen
Epamed s.r.o. Košice Slovakiet
Medical Center Intermedica Ltd. Sofia Bulgarien
Outpatient Clinic for Indiv. Practice for Spec.Med. Care in Psychiatry-Dr.Madlena Dimitrova Borisova Razgrad Bulgarien
Multiprofile Hospital For Active Treatment Dr. Hristo Stambolski EOOD Kazanlak Bulgarien
State Psychiatric Hospital Lovech Lovetj Bulgarien
Cikaibh Bdyxf Kzgqhvixcwx Peblfgly Skq z ovtx Gdańsk Polen
Cwrnon Dj Smbgm Mgloyn I &mwoidd Lk Ejuy &vckfvm Obniou Oviedo Spanien
Coquhf Frx Mesfud Hzdlhh Rehi Ebqm Ruse Bulgarien
Mlhzgr soqocb Stare Mesto Slovakiet
Cjohwmtv Hrdnsueajnhv Urbfzzgiiddrw Du Vaij Vigo Spanien
Htplyfiz Uhufbfxhilsha Faosyalka Avktmtcy Madrid Spanien
Hvbfkmzi Dv Lp Sdzxu Ctwa I Ssle Pup Barcelona Spanien
Itywhtwe Nvgfnxkyrhzotgwm w Ltpbudgb Sgb z ojri Lublin Polen
Hafzezik Vang dpveinmg Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer endnu ikke
16.11.2021
Polen Polen
rekrutterer endnu ikke
16.11.2021
Rumænien Rumænien
rekrutterer endnu ikke
16.11.2021
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer endnu ikke
16.11.2021
Spanien Spanien
rekrutterer
16.11.2021

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Vafidemstat er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en mulig behandling for negative symptomer ved skizofreni. Negative symptomer omfatter problemer som mangel på motivation, reduceret følelsesmæssigt udtryk og sociale tilbagetrækningstendenser. Vafidemstat virker ved at påvirke specifikke enzymer i hjernen, som kan være forbundet med disse symptomer. I dette studie testes lægemidlet for at se, om det kan hjælpe patienter med at opleve færre negative symptomer og forbedre deres kognitive funktioner som hukommelse, opmærksomhed og tænkeevne.

Undersøgte sygdomme:

Skizofreni – Skizofreni er en kronisk psykisk lidelse, der påvirker en persons tanker, følelser og adfærd. Sygdommen udvikler sig typisk gradvist over tid og kan manifestere sig gennem positive symptomer som hallucinationer og vrangforestillinger, samt negative symptomer som sociale tilbagetrækning og nedsat følelsesmæssigt udtryk. Kognitive symptomer omfatter problemer med hukommelse, opmærksomhed og koncentration. Personer med skizofreni kan opleve perioder med forværring af symptomer efterfulgt af perioder med forbedring. Sygdommen påvirker ofte den sociale og erhvervsmæssige funktionsevne betydeligt. Symptomerne opstår normalt i den tidlige voksenalder og kan variere i intensitet over tid.

Forsøgs-ID:
2023-507372-42-00
Protokolkode:
CL09-ORY-2001
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af direclidin til behandling af skizofreni hos voksne patienter, der er indlagt på hospital

    Rekrutterer

    1 1
    Bulgarien Ungarn Rumænien
  • Undersøgelse af effekten af NBI-1117570 hos voksne med skizofreni, der har behov for indlæggelse på hospitalet

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Bulgarien Polen Rumænien