Studie af atezolizumab + lenvatinib eller sorafenib vs lenvatinib eller sorafenib alene hos patienter med uoperabel levercancer (HCC) efter atezolizumab og bevacizumab

3 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Der undersøges en form for leverkræft, kaldet hepatocellular carcinoma, som ikke kan fjernes ved operation (såkaldt “unresectable”). Patienterne i undersøgelsen har tidligere fået behandling med atezolizumab i kombination med et andet lægemiddel, bevacizumab. I den nye undersøgelse får nogle patienter en fortsat kombination af atezolizumab med enten lenvatinib eller sorafenib, mens andre kun får lenvatinib eller sorafenib alene.

Formålet er at finde ud af, om kombinationen kan forlænge den samlede overlevelse sammenlignet med enkeltbehandling. Deltagerne fordeles tilfældigt til en af de to behandlingsgrupper, og behandlingen gives som en intravenøs infusion af atezolizumab og som orale tabletter eller kapsler af de andre lægemidler, indtil sygdommen forværres eller bivirkninger bliver for alvorlige.

Begrebet “overlevelse” betyder den tid, patienten lever fra starten af undersøgelsen, uanset årsag til døden. “Sygdomsforværring” beskriver, når kræften vokser eller spreder sig. “Bivirkninger” er uønskede virkninger af lægemidlerne, som kan variere fra milde til alvorlige. Alle disse resultater registreres for at vurdere, hvor effektiv og sikker behandlingen er.

1 randomisering

patienten bliver tilfældigt tildelt en af fire behandlingsgrupper: atezolizumab med lenvatinib, atezolizumab med sorafenib, lenvatinib alene eller sorafenib alene.

2 baseline vurdering

første besøg indeholder indsamling af medicinsk historie, blodprøver og billeddannelse for at dokumentere sygdommens udgangspunkt.

alle resultater bruges til at fastlægge udgangsværdier for senere sammenligning.

3 start af behandling

behandlingen påbegyndes i overensstemmelse med den tildelte gruppe.

doseringsinformationerne er som følger:

atezolizumab: 1200 mg som iv infusion (kun for de to kombinationsgrupper).

lenvatinib: 12 mg i hårde kapsler, tages én gang dagligt (både i kombination og som monoterapi).

sorafenib: 800 mg i filmbelagte tabletper, tages som foreskrevet i én eller flere doser om dagen (både i kombination og som monoterapi).

4 administration af atezolizumab (hvis relevant)

patienten modtager atezolizumab 1200 mg som iv infusion på den klinik, hvor infusionen udføres af medicinsk personale.

infusionen gives i overensstemmelse med protokollen og kan gentages efter de planlagte tidsintervaller.

5 daglig oral medicinering

patienten indtager den ordinerede orale medicin hver dag:

– ved lenvatinib-behandling: én kapsel på 12 mg.

– ved sorafenib-behandling: tabletter svarende til i alt 800 mg.

6 planlagte klinikbesøg

patienten møder op på klinikken ved de fastsatte tidspunkter for at modtage infusion (hvis relevant) og for at blive undersøgt af lægen.

under hvert besøg udføres klinisk undersøgelse og kontrol af eventuelle bivirkninger.

7 laboratorie- og sikkerhedsovervågning

blodprøver og andre laboratorieundersøgelser tages regelmæssigt for at følge leverfunktion, blodtal og andre relevante parametre.

resultaterne bruges til at vurdere sikkerhed og om justering af dosis er nødvendig.

8 billeddannelse og sygdomsovervågning

periodisk udføres billeddannelse (fx ct eller mr) for at vurdere om kræftsvulsten vokser, forbliver stabil eller reduceres.

resultaterne dokumenteres i forhold til de definerede endepunkter.

9 fortsættelse eller afslutning af behandling

behandlingen fortsættes indtil sygdommen viser progression, bivirkninger er uacceptable, eller indtil studiet afsluttes.

når en af disse betingelser opfyldes, stoppes behandlingen i overensstemmelse med protokollen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du har en lokalt fremskreden eller metastatisk (spredt) og/eller ikke‑operabel leverkræft (HCC), som er bekræftet ved histologi (vævsprøve) eller cytologi (celleprøve) eller ved kliniske kriterier fra American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) hos patienter med levercirrose (alvorlig arvelser i leveren).
  • Hvis du ikke har levercirrose, skal diagnosen bekræftes med en vævsprøve, og kræften skal være så udbredt, at den ikke kan fjernes med operation eller andre lokale behandlinger, eller den skal have vokset videre efter sådan behandling.
  • Du skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1 inden for de seneste 7 dage. (Dette er en simpel skala, der beskriver, hvor godt du kan klare daglige aktiviteter; 0 betyder helt normal, 1 betyder let begrænset.)
  • Din leverfunktion skal klassificeres som Child‑Pugh klasse A inden for de seneste 7 dage. (Child‑Pugh er en score, der vurderer leverens sundhed; klasse A er den bedste.)
  • Du skal forventes at kunne leve mindst 12 uger frem i tiden.
  • Hvis du har aktiv hepatitis B-virus, skal dit HBV‑DNA (viralt DNA i blodet) være mindre end 500 IU/mL målt inden for de sidste 28 dage, du skal have modtaget behandling mod hepatitis B (f.eks. medicinen entecavir) i mindst 14 dage før du starter i studiet, og du skal være villig til at fortsætte denne behandling gennem hele studiet.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du må ikke have symptomer fra, ubehandlede eller aktivt voksende metastaser i centralnervesystemet (spredning af kræft til hjerne eller rygmarv).
  • Du må ikke have haft leptomeningeal sygdom (sygdom i de tynde hjernehinder) eller leverencefalopati (hjerneforstyrrelse forårsaget af leverproblemer).
  • Du må ikke have haft anden kræft end leverkræft (HCC) inden for de sidste 5 år før undersøgelsen.
  • Du må ikke have haft alvorlige hjert‑ og kredsløbsproblemer inden for de sidste 3 måneder før behandlingen starter.
  • Du må ikke være kendt for at have allergi eller overfølsomhed over for de undersøgelsesmediciner eller deres ingredienser.
  • Du må ikke have fået en anden forskningsbehandling inden for 28 dage før du starter den nye behandling.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Istituto Oncologico Veneto Padova Italien
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Sofiamed OOD Sofia Bulgarien
KBC Zagreb Zagreb Kroatien
Hopital Saint Antoine Paris Frankrig
Specialized Eye Diseases Hospital For Active Treatment-Varna EOOD Varna Bulgarien
North Estonia Medical Centre Foundation Tallinn Estland
Centre De Lutte Contre Le Cancer Eugene Marquis Rennes Frankrig
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Tampere University Hospital Tampere Finland
Tartu University Hospital Tartu Estland
Turku University Hospital Åbo Finland
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Universidade De Santiago De Compostela Santiago de Compostela Spanien
Hospital Son Llatzer Palma de Mallorca Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
University Medical Center Ljubljana Ljubljana Slovenien
General Oncological Hospital Of Kifissia Agioi Anargyroi Kifissia Grækenland
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italien
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Tyskland
Algemeen Ziekenhuis Klina Brasschaat Belgien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
San Camillo Forlanini Hospital Rom Italien
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo Italien
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgien
SCRI CCCIT Ges.m.b.H. Salzburg Østrig
Complex Oncological Center Plovdiv EOOD Plovdiv Bulgarien
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino Turin Italien
Multiprofile Hospital For Active Treatment-Uni Hospital Ltd. Panagyurishte Bulgarien
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italien
Multispecialty hospital for active treatment Sveta Sofia EOOD Sofia Bulgarien
Hospital Paul Brousse Villejuif Frankrig
Klinik Favoriten Wien Østrig
Azienda Sanitaria Locale Napoli 1 Centro Napoli Italien
Cfpnnorxc Uztysmmlwkqhcl Spmjtscnq Woluwe-Saint-Lambert Belgien
Prvq Tirth Hlvazehk Uqnmoigeqlrz Sabadell Spanien
Dvvgajfk Oo Helsinki Finland
Huyyrokm Vdjj drvpbdac Barcelona Spanien
Aiuxgjjbes Pbsvkdok Hppnyjwx Di Mvjgfztvv Marseille Frankrig
Cclv Dg Ngrbk Vandoeuvre lès Nancy Frankrig
Glqyhv Ufhnjvosyu Frttlycix Frankfurt am Main Tyskland
Adlkrck Uqwrc Sjsxvdiqs Lpzoum Dz Bmxkmwn Bologna Italien
Iernrh Bonheiden Belgien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
26.08.2021
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
26.08.2021
Estland Estland
rekrutterer ikke
26.08.2021
Finland Finland
rekrutterer ikke
26.08.2021
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
26.08.2021
Grækenland Grækenland
rekrutterer ikke
26.08.2021
Italien Italien
rekrutterer ikke
26.08.2021
Kroatien Kroatien
rekrutterer ikke
26.08.2021
Slovenien Slovenien
rekrutterer ikke
26.08.2021
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
26.08.2021
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
26.08.2021
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
26.08.2021

Forsøgssteder

atezolizumab er en immunterapi, som gives som en infusion i en vene. Medikamentet hjælper kroppens eget immunsystem med at genkende og angribe leverkræftceller. I denne undersøgelse gives atezolizumab sammen med enten lenvatinib eller sorafenib for at se, om kombinationen virker bedre end de andre lægemidler alene.

sorafenib er en tablet, som tages gennem munden. Det er en målrettet behandling, der blokerer signalveje, som kræftceller bruger til at vokse og sprede sig. I studiet bruges sorafenib alene som sammenligningsbehandling, og det kombineres også med atezolizumab for at undersøge, om kombinationen giver bedre overlevelse.

lenvatinib er en kapsel, som også tages gennem munden. Lægemidlet hæmmer flere vækstfaktorer, som hjælper kræftceller med at overleve og vokse. I trialet gives lenvatinib alene som en kontrolbehandling, og det testes også sammen med atezolizumab for at vurdere, om den kombinerede behandling kan forlænge patienternes overlevelse.

Undersøgte sygdomme:

Unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) – Unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) er en leverkræft, der ikke kan fjernes kirurgisk. Den starter som en tumor i leverens hovedceller og vokser gradvist. Tumoren kan sprede sig inden i leveren og til nærliggende blodkar. Over tid kan den vokse og danne flere klumper, hvilket påvirker leverens funktion. Sygdommen udvikler sig typisk langsomt, men kan accelerere, når den når et større omfang.

Forsøgs-ID:
2023-503229-21-00
Protokolkode:
MO42541
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af effekten og sikkerheden af belzutifan og lenvatinib til patienter med von Hippel-Lindau-sygdom eller andre solide kræftformer

    Rekrutterer

    3 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Tjekkiet Danmark Finland Frankrig Tyskland +4
  • Langtidssikkerhed hos patienter med modermærkekræft eller fremskreden kræft tidligere behandlet med vusolimogene oderparepvec, RP2 eller RP3

    Rekrutterer

    3 1 1
    Frankrig Tyskland Grækenland Polen Spanien