Undersøgelse af ny behandling med Lutetium (177Lu) rhPSMA-10 til mænd med fremskreden prostatakræft

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en ny behandling for mænd med fremskreden prostatakræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke længere reagerer på hormonbehandling. Denne tilstand kaldes metastatisk kastrationsresistent prostatakræft. Det testlægemiddel, der undersøges, hedder Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 injektion, som er en radioaktiv behandling, der gives gennem en blodåre. Lægemidlet er designet til at målrette kræftceller, der udtrykker et protein kaldet PSMA, som ofte findes i høje mængder på prostatakræftceller.

Formålet med studiet er at finde ud af, hvor sikker og effektiv denne nye behandling er hos mænd med fremskreden prostatakræft. Studiet er opdelt i to faser. I fase 1 vil forskerne finde den bedste og sikreste dosis af lægemidlet ved at give det til små grupper af patienter og overvåge dem nøje for bivirkninger. De vil også måle, hvordan den radioaktive behandling fordeles i kroppen og beregne strålingsdosen til forskellige organer. I fase 2 vil forskerne teste lægemidlet på flere patienter for at se, hvor godt det virker til at bekæmpe kræften.

Før behandlingen starter, skal deltagerne have en PSMA PET/CT-scanning for at bekræfte, at deres kræft udtrykker PSMA-proteinet, hvilket er nødvendigt for, at behandlingen kan virke. Under studiet vil patienterne modtage lægemidlet som en injektion direkte i blodåren på bestemte tidspunkter. Forskerne vil regelmæssigt overvåge patienternes helbred gennem blodprøver, scanninger og andre undersøgelser for at vurdere, hvor godt behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. De vil måle behandlingens effekt ved at se på ændringer i PSA-niveauet, som er et protein produceret af prostataceller, og ved at bruge scanninger til at vurdere, om tumorer bliver mindre eller holder op med at vokse.

1 Screening og baseline undersøgelser

Du vil gennemgå forskellige undersøgelser for at sikre, at du opfylder kravene til undersøgelsen. Dette inkluderer blodprøver for at kontrollere dit blodtal og organfunktion.

Der vil blive taget billeder af din krop ved hjælp af CT/MRI skanning og knogleskintigrafi for at se, hvor kræften har spredt sig.

Du skal have en PSMA PET/CT skanning inden for 28 dage før du starter behandlingen. Denne skanning viser, om kræftcellerne producerer et protein kaldet PSMA, som behandlingen kan målrette mod.

Alle disse undersøgelser skal bekræfte, at du er egnet til at deltage i undersøgelsen.

2 Indledende behandlingsperiode

Du vil modtage Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 injektion direkte i din blodåre gennem et drop.

Medicinen er radioaktiv og vil målrette mod kræftcellerne, der producerer PSMA-proteinet.

Den nøjagtige dosis og antal behandlinger afhænger af, hvilken fase af undersøgelsen du deltager i.

3 Opfølgning efter behandling

Du vil have regelmæssige besøg hos lægen for at overvåge, hvordan du reagerer på behandlingen.

Der vil blive taget blodprøver for at måle dit PSA-niveau (et protein, der produceres af prostatakræftceller). En reduktion på mindst 50% i PSA-niveauet efter 12 uger vil blive betragtet som et positivt resultat.

Du vil få taget billeder ved hjælp af skanninger for at se, om tumorer bliver mindre eller forsvinder.

Lægen vil overvåge dig for eventuelle bivirkninger eller komplikationer fra behandlingen.

4 Langsigtet opfølgning

Du vil blive fulgt i længere tid for at se, hvor længe behandlingen virker, og om kræften vender tilbage.

Lægen vil kontrollere dig hver 6. måned for at vurdere dit helbred og sygdommens udvikling.

Hvis du deltager i fase 2 af undersøgelsen, vil du muligvis blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet ved hjælp af FACT-P skalaen.

Opfølgningen fortsætter for at overvåge din overordnede overlevelse og eventuelle langsigtede virkninger af behandlingen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være en mand på 18 år eller ældre
  • Du skal være villig til at underskrive et samtykkeformular, før undersøgelsen starter
  • Du skal være villig til at følge livsstilsrestriktioner efter behandlingen i henhold til lokale regler
  • Du skal have adenocarcinom i prostata bekræftet gennem vævsundersøgelse – dette er den mest almindelige type prostatakræft
  • Dit testosteron niveau skal være under 50 ng/dL efter kirurgisk eller medicinsk kastration – testosteron er et mandligt hormon
  • Du skal have synlig sygdom på CT- eller MR-scanninger og/eller på knoglescanninger
  • Du skal have PSMA-positiv sygdom bekræftet på en specialscanning – PSMA er et protein, som kræftceller ofte udtrykker meget af
  • Der skal være gået mindst 28 dage eller 5 halveringstider siden din sidste kræftbehandling (undtagen hormonbehandling)
  • Alle bivirkninger fra tidligere behandlinger skal være forsvundet eller meget milde (grad 1 eller lavere), bortset fra hårtab og visse nerve- eller urinproblemer
  • Eventuel større operation skal være mindst 12 uger før undersøgelsen starter
  • Din ECOG performance status skal være 0-2 med en forventet levetid på mindst 6 måneder – dette er en skala, der måler, hvor godt du klarer daglige aktiviteter
  • Dine blodprøver skal vise tilstrækkelig funktion af knoglemarv, nyrer og lever med specifikke grænseværdier for forskellige målinger
  • Du må ikke få børn eller donere sæd under undersøgelsen og i mindst 6 måneder efter sidste behandling, og du skal bruge sikker prævention
  • Du skal opfylde specifikke krav afhængigt af, hvilken fase af undersøgelsen du deltager i:
    • Fase 1: Du skal have haft sygdomsfremskridt efter mindst 1 NAAD-behandling (som abiraterone eller enzalutamide) og mindst 1, men ikke mere end 2 kure taxan-baseret kemoterapi
    • Fase 2: Du skal have haft sygdomsfremskridt efter mindst 1 NAAD-behandling, men ikke have fået taxan-baseret kemoterapi for din nuværende sygdom
  • Du skal have progressiv mCRPC – dette betyder kastrationsresistent prostatakræft, der har spredt sig og fortsætter med at vokse trods hormonbehandling

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 18 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (kræft i prostata som har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke længere reagerer på hormonbehandling)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået strålebehandling mod hele kroppen inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået kemoterapi eller andre kræftbehandlinger inden for de sidste 2 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis dine nyrer ikke fungerer godt nok (hvis din kreatinin clearance er under 30 ml/min – det er et mål for hvor godt dine nyrer kan rense blodet)
  • Du kan ikke deltage, hvis dit hæmoglobin (røde blodlegemer som transporterer ilt) er under 9 g/dL
  • Du kan ikke deltage, hvis dine blodplader (små celler som hjælper blodet med at størkne) er under 100.000 pr. mikroliter
  • Du kan ikke deltage, hvis dine hvide blodlegemer (celler som bekæmper infektioner) er under 3.000 pr. mikroliter
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige leverproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret hjertesygdom eller har haft hjerteanfald inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre aktive kræftformer, som ikke er prostatakræft
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige infektioner eller andre sygdomme som kan påvirke dit immunsystem
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin som kan påvirke undersøgelsens resultater
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan tåle MR-scanning (en type røntgenundersøgelse som bruger magnetfelter)

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgien
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
Centre hospitalier universitaire de Liege Liège Belgien
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aachen Tyskland
Meander Medical Center Amersfoort Holland
Stichting Radboud University Medical Center Nijmegen Holland
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Regensburg Tyskland
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Gießen Tyskland
Cesjsqncv Ujjifcownreejo Suyagbdct Woluwe-Saint-Lambert Belgien
Ulreekjabrmrqdpvuckwb Emvoo Atv Essen Tyskland
Udpdwonbmlazdmjnuknyv Advsgfal Augsburg Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
12.02.2024
Holland Holland
rekrutterer
12.02.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer
12.02.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 injection er en radioaktiv behandling, der gives gennem en vene i armen. Dette lægemiddel er designet til at finde og ødelægge kræftceller i prostata. Det virker ved at sende radioaktive stråler direkte til kræftcellerne, som hjælper med at krympe eller stoppe væksten af tumorer. Behandlingen er specifikt udviklet til mænd med prostatakræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke længere reagerer på hormonbehandling.

Metastatisk kastrationsresistent prostatakræft – Dette er en fremskreden form for prostatakræft, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke længere reagerer på hormonbehandling. Prostata er en kirtler hos mænd, der producerer en del af sædvæsken. Når kræften udvikler sig til at være kastrationsresistent, betyder det, at den fortsætter med at vokse, selvom testosteronniveauet er meget lavt. Sygdommen kendetegnes ved forhøjede niveauer af et protein kaldet PSA i blodet. Kræften kan sprede sig til knogler, lymfeknuder og andre organer. Sygdommen forværres gradvist over tid, og tumormassen kan vokse både på det oprindelige sted og på de steder, hvor den har spredt sig.

Forsøgs-ID:
2024-511537-35-00
Protokolkode:
BET-PSMA-121
NCT ID:
NCT05413850
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Other

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af JNJ-78278343 og docetaxel sammenlignet med docetaxel til patienter med spredning af kastrationsresistent prostatakræft

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Frankrig Tyskland Italien Spanien
  • Undersøgelse af inavolisib og enzalutamid til patienter med spredt prostatakræft, som ikke længere reagerer på hormonbehandling

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Italien Spanien