Brystkræft in situ er en tidlig form for brystkræft, hvor de onormale celler er begrænset til deres oprindelsessted i brystet. Der er i øjeblikket 1 igangværende klinisk forsøg, der fokuserer på forbedrede billeddannelsesmetoder til påvisning og klassificering af bryståndringer.

Kliniske forsøg for Brystkræft in situ

Brystkræft in situ er en præcanceræs tilstand, hvor abnorme celler findes i brystet, men endnu ikke har spredt sig til det omgivende væv. Tidlig og præcis diagnose er afgørende for optimal behandling og prognose. For patienter med denne tilstand og andre bryståndringer undersøger igangværende kliniske forsøg nye metoder til bedre at påvise og klassificere brystlæsioner.

I øjeblikket er der 1 klinisk forsøg registreret i systemet for brystkræft in situ. Nedenfor finder du detaljerede oplysninger om dette forsøg.

Igangværende kliniske forsøg

Undersøgelse af påvisning og klassificering af brystsygdomme ved hjælp af iodixanol i digital mammografi og tomosyntes sammenlignet med MR-scanning hos patienter med brystpatologi

Lokation: Italien

Dette kliniske forsøg fokuserer på at undersøge påvisningen og klassificeringen af brystlæsioner ved hjælp af forskellige billeddannelsesteknikker. Undersøgelsen sammenligner digital mammografi med kontrastmiddel (CEDM), både alene og kombineret med tomosyntes, med magnetisk resonans-scanning (MR-scanning), der bruger et stof kaldet gadolinium. Hovedformålet er at evaluere, hvor godt disse metoder kan identificere og præcist diagnosticere brystlidelser, herunder tilstedeværelsen af flere tumorer i det ene eller begge bryster.

Forsøget anvender et særligt kontrastmiddel kaldet Visipaque, som indeholder det aktive stof iodixanol. Dette middel injiceres i kroppen for at hjælpe med at fremhæve interesseområder under billeddannelsen. Undersøgelsen sigter mod at fastslå, om CEDM, med eller uden tomosyntes, er lige så effektiv som MR-scanning til at påvise og diagnosticere brystlæsioner.

Inklusionskriterier:

• Skal være over 18 år
• Skal have mistænkt brystlidelse eller være i gang med at planlægge operation for en brystlidelse, der allerede er bekræftet ved standardundersøgelser som ultralyd eller traditionel 2D-mammografi, eller ved cytologisk/histopatologisk undersøgelse
• Skal modtage fuld information om undersøgelsen og underskrive et informeret samtykke
• Kan få de nødvendige undersøgelser udført på ethvert tidspunkt i menstruationscyklussen
• Skal have en nyrefunktionstest (estimeret glomerulær filtrationshastighed – eGFR) på over 60 mL/min/1,73 m², udført inden for to uger før deltagelse i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

• Personer uden brystpatologi kan ikke deltage
• Kun kvinder er berettiget til at deltage – mænd er udelukket
• Deltagere skal være inden for specifikke aldersgrupper
• Personer, der betragtes som en del af en sårbar befolkningsgruppe, er udelukket

Anvendte billeddannelsesmetoder:

• Digital mammografi med kontrastmiddel (CEDM): En type brystbilleddannelse, der bruger et kontrastmiddel til at forbedre synligheden af brystvæv
• Tomosyntes: En avanceret form for mammografi, der skaber et tredimensionelt billede af brystet og kan forbedre påvisningen af brystlæsioner
• MR-scanning med gadolinium: En teknik, der bruger magnetfelter og et kontrastmiddel kaldet gadolinium til at producere detaljerede billeder af brystet

Undersøgelsen vil også vurdere disse billeddannelsesteknikkers evne til at klassificere brystlæsioner som godartede eller ondartede og til at identificere specifikke tumorkarakteristika, såsom luminal A, luminal B, HER2-positiv og tripel-negativ typer. Denne forskning er vigtig for at forbedre diagnosticeringen og behandlingsplanlægningen for personer med brystlidelser, hvilket potentielt kan føre til bedre resultater og mere personlig pleje.

Sammenfatning

Der er i øjeblikket begrænset forskning specifikt rettet mod brystkræft in situ i form af aktive kliniske forsøg. Det tilgængelige forsøg fokuserer primært på at forbedre billeddannelsesmetoder til påvisning og klassificering af brystpatologi generelt, hvilket også er relevant for patienter med brystkræft in situ.

Det igangværende forsøg i Italien repræsenterer et vigtigt skridt fremad i udviklingen af mere præcise diagnostiske værktøjer. Ved at sammenligne forskellige billeddannelsesteknikker – CEDM, tomosyntes og MR-scanning – søger forskerne at identificere den mest effektive metode til tidlig og præcis påvisning af brystlæsioner. Dette kan potentielt føre til tidligere diagnose, mere målrettet behandling og forbedrede resultater for patienter med brystkræft in situ og andre brystlidelser.

For patienter, der overvejer deltagelse i kliniske forsøg, er det vigtigt at diskutere mulighederne med deres læge. Selvom der kun er ét forsøg specifikt listet for denne tilstand, kan der være andre relevante forsøg inden for brystkræftområdet, der kan være passende. Deltagelse i klinisk forskning bidrager ikke kun til udviklingen af bedre diagnostiske og behandlingsmetoder, men giver også adgang til de nyeste medicinske teknologier og tæt overvågning af specialister.