Adenosquamøst cellelungecancer stadium I er en sjælden form for lungecancer, der kombinerer træk fra adenocarcinom og planocellulært carcinom. Der er i øjeblikket 2 igangværende kliniske forsøg, der kan være relevante for patienter med denne sygdom, herunder studier af nye diagnostiske tests og behandlingskombinationer.

Igangværende kliniske forsøg for adenosquamøst cellelungecancer stadium I

Adenosquamøst cellelungecancer stadium I er en kompleks sygdom, der kræver præcis diagnostik og effektiv behandling. For patienter med denne diagnose kan deltagelse i kliniske forsøg give adgang til nye diagnostiske metoder og behandlingsmuligheder, der stadig er under undersøgelse. Nedenfor finder du detaljerede oplysninger om de aktuelle kliniske forsøg, der er relevante for denne tilstand.

Tilgængelige kliniske forsøg

Undersøgelse af nøjagtigheden af OWL-EVO1-testen til diagnosticering af lungecancer hos patienter, der er berettiget til screening eller har mistænkelige CT-fund

Lokationer: Tjekkiet, Ungarn

Dette kliniske forsøg undersøger en ny diagnostisk test kaldet OWL-EVO1 Breath Biopsy-testen, som sigter mod at hjælpe med at skelne mellem personer, der kan have lungecancer, og dem, der ikke har det. Testen analyserer åndedrætsluft for at opdage specifikke markører, der kan indikere tilstedeværelsen af lungecancer.

I forsøget får deltagerne en intravenøs infusion med en særlig opløsning kaldet D5-ethyl-beta-D-glucuronid, som hjælper i testprocessen. Efterfølgende indsamles åndedrætsluftprøver på forskellige tidspunkter for at vurdere testens effektivitet.

Inklusionskriterier omfatter patienter mellem 45 og 85 år, der har et BMI (Body Mass Index) mellem 16 og under 40, og som har fået foretaget en CT-skanning af brystregionen inden for de seneste 6 måneder. Deltagerne skal kunne forstå forsøget og give informeret samtykke.

Eksklusionskriterier omfatter personer, der ikke er berettiget til lungecancerscreening baseret på lavdosis CT-skanninger, personer uden tilfældige fund på CT-skanning, der er mistænkelige for lungecancer, samt personer, hvis kliniske præsentation ikke omfatter lungecancer som en del af deres differentialdiagnose.

Forsøget overvåger også sikkerheden og tolerabiliteten af testen for at sikre, at den er sikker for deltagerne at bruge. Målet er at fastslå, om OWL-EVO1-testen kan være et pålideligt værktøj til diagnosticering af lungecancer, hvilket potentielt kan føre til tidligere og mere præcis opdagelse af sygdommen.

Undersøgelse af atezolizumab, carboplatin og etoposid til voksne med fremskredet storcellet neuroendokrin lungecancer

Lokation: Tyskland

Dette kliniske forsøg fokuserer på en type lungecancer kendt som storcellet neuroendokrint carcinom, men kan også være relevant for patienter med adenosquamøst cellelungecancer. Forsøget tester en kombination af behandlinger for at se, hvor effektive de er til behandling af fremskreden lungecancer.

Behandlingskombinationen omfatter atezolizumab (Tecentriq), som er en immunterapi, der hjælper immunsystemet med at bekæmpe kræft, sammen med kemoterapi i form af platinholdige lægemidler (carboplatin eller cisplatin) og etoposid. Alle disse lægemidler gives gennem intravenøs infusion direkte i blodbanen.

Inklusionskriterier omfatter patienter, der er mindst 18 år gamle, med en diagnose af lokalt fremskreden eller metastatisk storcellet neuroendokrint carcinom i lungen uden mulighed for kurativ behandling. Patienterne må ikke tidligere have modtaget systemisk behandling, og de skal have en ECOG-præstationsstatus på 0 til 2, hvilket betyder, at de kan udføre daglige aktiviteter i varierende grad. Patienterne skal også have målbar sygdom ifølge RECIST v1.1-kriterier og have tilstrækkelig organfunktion.

Eksklusionskriterier omfatter patienter, der har modtaget anden kræftbehandling inden for de sidste 4 uger, har en historik med alvorlige allergiske reaktioner over for forsøgslægemidlerne, har aktive infektioner, der kræver behandling, er gravide eller ammer, eller har hjernemetastaser, medmindre de er blevet behandlet og er stabile.

Gennem forsøget vil deltagerne modtage behandlingen i cyklusser, med hver cyklus efterfulgt af en hvileperiode for at give kroppen mulighed for at komme sig. Regelmæssig overvågning vil finde sted for at vurdere responsen på behandlingen og håndtere eventuelle bivirkninger. Forsøget forventes at fortsætte indtil januar 2029.

Hvordan fungerer de undersøgte behandlinger?

OWL-EVO1-testen er en ikke-invasiv diagnostisk metode, der analyserer flygtige organiske forbindelser i åndedrætsluft, som kan indikere tilstedeværelsen af kræft. Dette gør den til et potentielt praktisk og patientvenligt diagnostisk værktøj.

Atezolizumab er et immuncheckpoint-hæmmende lægemiddel, der virker ved at blokere et protein, som hjælper kræftceller med at skjule sig for immunsystemet. Dette gør det muligt for kroppens naturlige forsvar bedre at angribe kræften.

Platinholdige lægemidler som carboplatin og cisplatin er kemoterapi, der virker ved at beskadige DNA’et i kræftceller, hvilket forhindrer dem i at vokse og dele sig.

Etoposid er en kemoterapimedicin, der hjælper med at stoppe kræftceller i at dele sig og vokse ved at forstyrre DNA’et inde i kræftcellerne.

Opsummering

Der er i øjeblikket 2 kliniske forsøg registreret for tilstande relateret til adenosquamøst cellelungecancer stadium I. Det første forsøg fokuserer på udvikling af en ny diagnostisk metode ved hjælp af åndedrætsanalyse, hvilket kan revolutionere måden, hvorpå lungecancer opdages tidligt. Det andet forsøg undersøger en kombinationsbehandling af immunterapi og kemoterapi til fremskreden lungecancer, hvilket kan give vigtig viden om behandlingsmuligheder for patienter med aggressive former for lungecancer.

Begge forsøg repræsenterer vigtige fremskridt inden for lungecancerforskning. Det diagnostiske forsøg tilbyder potentiale for tidligere og mere præcis opdagelse, mens behandlingsforsøget undersøger effektiviteten af at kombinere immunterapi med standard kemoterapi.

Patienter, der overvejer at deltage i kliniske forsøg, bør diskutere mulighederne grundigt med deres behandlende læge for at afgøre, om de opfylder kriterierne, og om deltagelse er hensigtsmæssig i deres specifikke situation.