Dacarbazine

Dacarbazin (også kaldet DTIC) er et lægemiddel, der bruges til at behandle forskellige former for kræft. Dette lægemiddel er blevet undersøgt i mange kliniske forsøg for at finde ud af, hvor godt det virker til at behandle kræft som melanom (modermærkekræft), sarkom (bløddelskreft) og andre kræfttyper. I denne artikel kan du læse om, hvad forskning viser om dacarbazin, og hvordan det bruges til at behandle kræft.

Indholdsfortegnelse

Hvad er dacarbazin?

Dacarbazin (også kendt som DTIC) er et lægemiddel der bruges til at behandle forskellige former for kræft[1]. Det tilhører en gruppe af lægemidler kaldet alkyleringsmidler, som virker ved at skade kræftcellernes DNA og forhindre dem i at dele sig og vokse[2].

Lægemidlet blev første gang udviklet i 1960’erne og har siden været en standardbehandling for visse kræfttyper[3]. Dacarbazin gives som en intravenøs infusion, hvilket betyder at det sprøjtes direkte ind i blodet gennem en slange i en blodåre[4].

Anvendelse til kræftbehandling

Dacarbazin bruges hovedsageligt til at behandle to typer kræft:

  • Melanom – en type hudkræft der opstår fra pigmentceller i huden[5]
  • Sarkom – kræft der opstår i blødt væv som muskler, fedtvæv eller bindevæv[6]

I kliniske forsøg er dacarbazin også blevet undersøgt til behandling af andre kræfttyper som Hodgkin lymfom og forskellige sjældne kræftformer[7].

Kliniske forsøg og resultater

Der er gennemført mange kliniske forsøg for at undersøge dacarbazins effektivitet i behandling af kræft. Disse forsøg har vist varierende resultater afhængigt af kræfttypen og hvilke andre behandlinger det kombineres med[8].

I de fleste forsøg gives dacarbazin i en dosis på 850-1000 mg per kvadratmeter kropsoberflade hver tredje uge[9]. Behandlingen fortsætter indtil kræften bliver værre (progressiv sygdom) eller bivirkningerne bliver for alvorlige[10].

Behandling af melanom

For patienter med metastatisk melanom (modermærkekræft der har spredt sig) har dacarbazin været en standardbehandling i mange år[11]. Kliniske forsøg viser at omkring 10-20% af patienterne får en objektiv respons, hvilket betyder at deres svulster bliver mindre[12].

Et stort forsøg sammenlignede dacarbazin med et nyt lægemiddel kaldet vemurafenib hos patienter med en bestemt type melanom[13]. Forsøget viste at vemurafenib var mere effektivt end dacarbazin til at forlænge patienternes overlevelse uden sygdomsprogression[13].

Et andet stort forsøg undersøgte om dacarbazin kombineret med ipilimumab (et immunterapi-lægemiddel) var bedre end dacarbazin alene[14]. Forsøget viste at kombinationen gav længere samlet overlevelse end dacarbazin alene[14].

Behandling af sarkom

Dacarbazin bruges også til behandling af forskellige typer sarkom, som er kræft i blødt væv[15]. Et vigtigt forsøg sammenlignede dacarbazin med trabectedin hos patienter med fremskreden liposarkom eller leiomyosarkom[16].

I dette forsøg fik patienterne enten trabectedin 1,5 mg/m² eller dacarbazin 1000 mg/m² hver tredje uge[16]. Forsøget viste at trabectedin gav længere samlet overlevelse end dacarbazin[16].

Andre forsøg har undersøgt dacarbazin kombineret med andre lægemidler til behandling af sarkom[17]. Et forsøg testede kombinationen af sorafenib og dacarbazin hos patienter med bløddelsarkom[17].

Kombinationsbehandlinger

Mange kliniske forsøg har undersøgt dacarbazin i kombination med andre lægemidler for at forbedre behandlingseffekten:

  • Dacarbazin + ipilimumab – Denne kombination viste længere samlet overlevelse end dacarbazin alene hos patienter med melanom[14]
  • Dacarbazin + sorafenib – Testet hos patienter med melanom og sarkom[18]
  • Dacarbazin + bevacizumab – Undersøgt som behandling for melanom[19]
  • Dacarbazin + lenvatinib – Testet hos patienter med melanom[20]

I behandling af Hodgkin lymfom bruges dacarbazin som en del af kombinationen ABVD (Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin)[21]. Denne kombination er en standardbehandling for Hodgkin lymfom[21].

Bivirkninger og sikkerhed

Som alle lægemidler mod kræft kan dacarbazin give bivirkninger. De mest almindelige bivirkninger inkluderer:

  • Kvalme og opkastning – Dette er meget almindeligt og kan behandles med lægemidler mod kvalme[22]
  • Træthed – Patienter føler sig ofte trætte og svage under behandlingen[22]
  • Nedsat antal blodceller – Dette kan gøre patienten mere modtagelig for infektioner[23]
  • Hårtab – Midlertidigt hårtab kan forekomme[23]

I kliniske forsøg overvåges patienterne nøje for bivirkninger, og behandlingen kan justeres eller stoppes hvis bivirkningerne bliver for alvorlige[24].

Fremtidsperspektiver

Selvom dacarbazin har været brugt i mange år, fortsætter forskningen med at finde nye måder at bruge det på[25]. Nyere forsøg undersøger:

  • Metronomisk behandling – Lavere doser givet mere hyppigt for at reducere bivirkninger[26]
  • Nye kombinationer – Dacarbazin kombineret med immunterapi eller målrettede lægemidler[27]
  • Biomarkører – Måder at forudsige hvilke patienter der vil have gavn af dacarbazin[28]

Fremtiden for dacarbazin i kræftbehandling vil sandsynligvis fokusere på at finde de bedste kombinationer med andre lægemidler og identificere de patienter, der har mest gavn af behandlingen[29].

Emne Information
Lægemiddel Dacarbazin (DTIC)
Hovedanvendelse Behandling af melanom og sarkom
Administration Intravenøs indsprøjtning hver 3. uge
Typisk dosis 850-1000 mg per kvadratmeter kropsoberflade
Virkemåde Ødelægger kræftcellernes DNA
Almindelige bivirkninger Kvalme, opkastning, træthed, nedsat antal blodceller
Kombinationer Ofte brugt sammen med andre kræftlægemidler
Behandlingsvarighed Indtil sygdomsprogression eller uacceptable bivirkninger

Igangværende kliniske forsøg for Dacarbazine

  • Undersøgelse af lægemidlerne naporafenib og trametinib til behandling af fremskreden modermærkekræft med NRAS-mutation

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Belgien Tjekkiet Danmark Frankrig Tyskland Italien +4
  • Sammenligning af to behandlinger (BrECADD og BEACOPP) hos patienter med fremskreden Hodgkin lymfom – med fokus på bivirkninger

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Østrig Danmark Tyskland Holland Norge Sverige
  • Sammenligning af tebentafusp med standardbehandling hos patienter med fremskreden øjenmodermærkekræft (uvealt melanom)

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Belgien Frankrig Italien Polen Spanien
  • Kan kemoterapi med dacarbazin efterfulgt af immunbehandling hjælpe ved modermærkekræft (melanom), når tidligere immunterapi ikke har virket?

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Tyskland
  • Undersøgelse af ny behandling med brentuximab vedotin og kemoterapi mod fremskreden Hodgkin lymfom

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Belgien Tjekkiet Danmark Frankrig Ungarn Italien +3
  • Afprøvning af L19TNF sammen med dakarbazin til behandling af fremskreden bløddelskræft hos patienter, der tidligere har fået andre behandlinger

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Tyskland Italien Polen Spanien
  • Test af lægemidlet brentuximab vedotin til behandling af nydiagnosticeret klassisk Hodgkin lymfom

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Tjekkiet Italien Polen Spanien
  • Test af lægemidlet pembrolizumab til børn og unge med Hodgkins lymfom, hvor kemoterapi ikke har virket godt nok

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Tjekkiet Frankrig Tyskland Grækenland Italien Holland +2
  • Behandling med tislelizumab til patienter med tidlig Hodgkin lymfom med høj risiko

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Tyskland
  • Undersøgelse af lægemidlet pembrolizumab sammen med kemoterapi til behandling af nydiagnosticeret klassisk Hodgkins lymfom

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Frankrig Italien Polen Spanien

Ordliste

  • Alkyleringsmiddel: En type lægemiddel mod kræft der virker ved at skade kræftcellernes DNA og forhindre dem i at dele sig
  • Melanom: En type hudkræft der opstår fra pigmentceller (melanocytter) i huden, ofte kaldet modermærkekræft
  • Sarkom: En type kræft der opstår i blødt væv som muskler, fedtvæv eller bindevæv
  • Intravenøs: Givet direkte i en blodåre gennem en slange eller nål
  • Progressiv sygdom: Når kræften bliver værre eller spreder sig til andre dele af kroppen
  • Objektiv respons: Når svulsten bliver mindre eller forsvinder helt efter behandling
  • Stabil sygdom: Når svulsten hverken bliver større eller mindre under behandling
  • Overlevelse uden sygdomsprogression: Den tid der går fra behandlingens start til kræften bliver værre eller patienten dør
  • Samlet overlevelse: Den tid der går fra behandlingens start til patienten dør af en hvilken som helst årsag
  • RECIST: Et standardiseret system til at måle, om kræftbehandling virker ved at måle størrelsen af svulster

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00837148
  2. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04225390
  3. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01227889
  4. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00802880
  5. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00864253
  6. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00794235
  7. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04200040
  8. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00597038
  9. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00412581
  10. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01152788
  11. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03761095
  12. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00518895
  13. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01133977
  14. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00492297
  15. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00395070
  16. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003647
  17. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00130442
  18. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01164007
  19. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01693068
  20. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01055522
  21. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05466474
  22. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00091572
  23. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01868451
  24. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01343277
  25. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00496223
  26. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01763164
  27. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00087776
  28. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01681212
  29. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01551459