2-(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)SULFANYL-6-(HYDROXYMETHYL)-4-[4-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)TRIAZOL-1-YL]OXANE-3,5-DIOL

Der findes kliniske forsøg med 2-(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)SULFANYL-6-(HYDROXYMETHYL)-4-[4-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)TRIAZOL-1-YL]OXANE-3,5-DIOL, hvor man især undersøger, hvordan stoffet optages i kroppen. Forsøget ser på sikkerhed og farmakokinetik, altså hvordan kroppen håndterer stoffet, hos raske frivillige.

Indholdsfortegnelse

Oversigt over forsøget

Det eneste beskrevne forsøg med 2-(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)SULFANYL-6-(HYDROXYMETHYL)-4-[4-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)TRIAZOL-1-YL]OXANE-3,5-DIOL var et interventionelt studie, hvor deltagerne fik stoffet i forskellige formuleringer for at sammenligne, hvordan kroppen håndterede det.[1]

Studiet havde titlen “An Open-label, Randomized, Three-period, Crossover Study to compare the Pharmacokinetics of GB1211 upon dosing a capsule under fasting condition and a tablet under fasting and fed conditions in healthy volunteers.”[1] Det var et åbent studie, hvilket betyder, at både forskere og deltagere vidste, hvilken behandling der blev givet.[1]

Studiedesign og deltagere

Forsøget var randomiseret og havde tre perioder, hvilket betyder, at rækkefølgen af behandlingerne blev fordelt tilfældigt, og at de samme deltagere deltog i flere forsøgsperioder.[1]

Der deltog 12 personer, og forsøget blev gennemført i raske frivillige.[1] Studiet var i fase 1 og var afsluttet.[1]

Hvad forskerne ville måle

Hovedformålet var at sammenligne farmakokinetikken for GB1211, når det blev givet som kapsel under faste og som tablet under faste og efter mad.[1]

Farmakokinetik betyder, hvordan kroppen optager, fordeler og udskiller et stof. I dette forsøg ville forskerne især se, om tablet og kapsel gav forskellige blodniveauer, og om mad ændrede disse niveauer.[1]

Primære resultatmål

Det primære resultatmål var plasma-PK-parametre, som er målinger i blodet, der beskriver kroppens håndtering af stoffet.[1]

De nævnte blodmål var AUC0-last, AUC0-inf, Cmax, Tmax, CL/F og Vz/F.[1] AUC viser den samlede mængde stof i blodet over tid, Cmax er den højeste koncentration, og Tmax er tidspunktet, hvor den højeste koncentration nås.[1]

Forskerne målte også urin-PK-parametre, herunder Ae og Fe, som hjælper med at vise, hvor meget af stoffet der blev udskilt i urinen.[1]

Tilstande nævnt i forsøgsdata

I forsøgsdata er der nævnt ikke-småcellet lungekræft samt avanceret leverfibrose og skrumpelever.[1] Disse tilstande er nævnt som de sygdomsområder, stoffet blev undersøgt i relation til, men selve det beskrevne studie blev udført i raske frivillige.[1]

Leverfibrose betyder arvævsdannelse i leveren, og skrumpelever er en mere fremskreden form for kronisk leversygdom.[1]

Hvad forsøget betyder for patienter

For patienter viser dette forsøg først og fremmest, at udviklingen af 2-(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)SULFANYL-6-(HYDROXYMETHYL)-4-[4-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)TRIAZOL-1-YL]OXANE-3,5-DIOL var på et tidligt trin, hvor forskerne fokuserede på, hvordan stoffet opfører sig i kroppen.[1]

Studiet handlede ikke om at vise, om stoffet behandler sygdom effektivt i en stor patientgruppe. Det handlede i stedet om at forstå optagelse, blodniveauer og udskillelse, så man kan vurdere den videre udvikling.[1]

Forsøgs-ID Fase Undersøgt tilstand Status Antal deltagere
2022-502200-67-00 Fase 1 Ikke-småcellet lungekræft, avanceret leverfibrose og skrumpelever; studiet blev udført i raske frivillige Afsluttet 12

Igangværende kliniske forsøg for 2-(5-BROMOPYRIDIN-3-YL)SULFANYL-6-(HYDROXYMETHYL)-4-[4-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)TRIAZOL-1-YL]OXANE-3,5-DIOL

  • Undersøgelse af lægemidlet GB1211 hos raske frivillige for at sammenligne kapsler og tabletter med og uden mad

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland

Ordliste

  • Farmakokinetik: Beskriver, hvad kroppen gør ved et stof: hvordan det optages, fordeles, nedbrydes og udskilles.
  • Raske frivillige: Personer uden den sygdom, som forsøget ellers handler om. De deltager for at hjælpe med tidlig test af et stof.
  • Fase 1: Den tidligste del af klinisk udvikling, hvor man typisk undersøger et stof i mennesker for første gang eller meget tidligt.
  • Interventionelt studie: Et forsøg, hvor deltagerne får en behandling eller et præparat, og forskerne måler effekten.
  • Randomiseret: Deltagerne fordeles tilfældigt til forskellige rækkefølger eller behandlingsforløb.
  • Crossover-studie: Et forsøg, hvor de samme deltagere får mere end én behandling i forskellige perioder, så man kan sammenligne dem.
  • Fastende tilstand: At deltage uden at have spist i en bestemt periode før dosering.
  • Fødet tilstand: At deltage efter et måltid, så forskerne kan se, om mad ændrer kroppens håndtering af stoffet.
  • AUC: Et mål for den samlede mængde stof i blodet over tid.
  • Cmax: Den højeste målte koncentration af stoffet i blodet.
  • Tmax: Tiden det tager, før den højeste koncentration i blodet nås.
  • Urinfarmakokinetik: Målinger i urin, som hjælper med at vise, hvor meget stof der er udskilt fra kroppen.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2022-502200-67-00