Undersøgelse af SPT-300 til behandling af svær depression hos voksne med eller uden angst

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette kliniske forsøg handler om major depressiv lidelse, som er en alvorlig form for depression, der kan forekomme med eller uden angstfyldte symptomer. I forsøget undersøges et lægemiddel kaldet SPT-300, som indeholder det aktive stof brexanolon caprilcerbat. Lægemidlet gives som kapsler, der tages gennem munden. Nogle deltagere vil modtage SPT-300, mens andre vil modtage placebo. Formålet med forsøget er at undersøge, hvordan SPT-300 virker som en behandling alene på depressive symptomer hos personer med major depressiv lidelse, med eller uden angstfyldte symptomer.

Under forsøget vil deltagerne modtage enten SPT-300 eller placebo i en periode på seks uger. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 375 milligram. Forsøget er opbygget således, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo, hvilket sikrer en objektiv vurdering af resultaterne. Deltagerne vil skulle møde op til flere besøg, hvor deres tilstand bliver vurderet gennem samtaler og spørgeskemaer.

Forsøget vil måle ændringer i depressive symptomer ved hjælp af standardiserede metoder, der vurderer sværhedsgraden af depression og det generelle indtryk af sygdommens alvorlighed. Deltagerne skal være mellem 18 og 65 år gamle og have haft en aktuel depressiv periode i mindst fire uger, men ikke længere end 18 måneder. Personer med visse former for angstlidelser kan også deltage, hvis depression er deres hovedproblem.

1 Start på behandlingsperioden

Du vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage SPT-300 (brexanolon caprilcerbat) eller placebo. Placebo er en kapsel uden aktivt lægemiddel.

Behandlingen gives som kapsler, der tages gennem munden.

Du vil ikke vide, om du modtager det aktive lægemiddel eller placebo, da undersøgelsen er dobbeltblind. Dette betyder, at hverken du eller lægen ved, hvilken behandling du får.

2 Behandlingsperiode med daglig medicin

Du skal tage den tildelte medicin regelmæssigt i henhold til instruktionerne fra undersøgelseslægen.

Behandlingsperioden varer i 42 dage (6 uger).

Den nøjagtige dosering og hyppighed vil blive fastlagt af undersøgelseslægen.

3 Vurdering på dag 42

dag 42 (besøg 6) vil der blive foretaget en vurdering af dine depressive symptomer.

Der vil blive anvendt Hamilton Depressionsskala-17 (HAM-D-17), som er et spørgeskema til måling af depression.

Der vil også blive foretaget en vurdering ved hjælp af Clinician Global Impression-Severity (CGI-S), som er lægens vurdering af sværhedsgraden af din tilstand.

Disse vurderinger vil blive sammenlignet med dine vurderinger fra starten af undersøgelsen for at se, om der er sket ændringer.

4 Afslutning af undersøgelsen

Efter dag 42 vil behandlingsperioden være afsluttet.

Der kan være opfølgende besøg for at vurdere din sikkerhed og tilstand efter behandlingens ophør.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 65 år gammel
  • Du skal være villig og i stand til at give skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Du skal have en primær diagnose af depression (også kaldet major depressiv lidelse), hvilket betyder at depression er din hovedsygdom
  • Du kan deltage selvom du også har generaliseret angst, social angst eller panikanfald (med eller uden agorafobi, som er frygt for åbne eller lukkede rum), så længe disse ikke har været i fokus for behandling i de sidste 6 måneder før undersøgelsen, og lægen vurderer at depression er din hovedsygdom
  • Din nuværende depressive episode (periode hvor du har symptomer på depression) skal have varet i mindst 4 uger, men ikke længere end 18 måneder

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier angivet i de tilgængelige oplysninger om denne kliniske undersøgelse.
  • For at få præcis information om hvem der ikke kan deltage i undersøgelsen, skal du kontakte de ansvarlige for undersøgelsen.
  • Generelt vil kliniske undersøgelser have kriterier der udelukker deltagelse, men disse oplysninger er ikke tilgængelige i de nuværende data.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Pharmakologisches Studienzentrum Chemnitz GmbH Chemnitz Tyskland
Processus Kft. Budapest Ungarn
Gyncentrum Sp. z o.o. Katowice Polen

Andre steder

Stedets navn By Land Status
E4r&D Sp. z o.o. Gdańsk Polen
INEP medical s.r.o. Prag Tjekkiet
Medical Center Mentalcare Ltd. Plovdiv Bulgarien
Crystal Comfort s.r.o. Vranov nad Topľou Slovakiet
Somni bene Institut fuer medizinische Forschung und Schlafmedizin Schwerin GmbH Schwerin Tyskland
Zentrum fuer klinische Forschung Dr. I. Schoell GmbH Bad Homburg vor der Höhe Tyskland
Spitalul Universitar De Urgenta Militar Central Dr. Carol Davila Bukarest Rumænien
Clinexpert Kft. Budapest Ungarn
Semmelweis University Budapest Ungarn
A-Shine s.r.o. Plzeň Tjekkiet
Clintrial s.r.o. Prag Tjekkiet
Forbeli s.r.o. Prag Tjekkiet
Medical Center Intermedica Ltd. Sofia Bulgarien
Filip Rybakowski Specjalistyczna Praktyka Lekarska Poznań Polen
MłynowaMed Specjalistyczny Psychiatryczny Gabinet Lekarski Joanna Łazarczyk Białystok Polen
Paxmodzndhf Sbawwxcdhtw Sly z owzu Bydgoszcz Polen
Wfgzawporaao Mey Svcixjnqsaeqvxh Pgsqbfog Llgbsczl Dy nb mqnc Tambpp Mvfjkwnnb Białystok Polen
Miclhw scppdy Stare Mesto Slovakiet
Pvulbmxaxm suxzjy Rimavská Sobota Slovakiet
Nyioagzttfpybyrx Pggwpps silifu Prag Tjekkiet
Mwgdtc sxdpwa Brno Tjekkiet
Mfdxxz Hmbrwk Cnhrbs Sxmvm Etqy Sofia Bulgarien
Puljejxstt Dlyrhd i Mdmlhgfpp wu Wovqqnvjk Wrocław Polen
Gbkpjsl Lqtpvtab Phlibwxahcdegj Iwltxnih Kqdykjhvexb Bełchatów Polen
Njys Ppxdmvkq Kldncic Pcfmfdlqszvxls Iejjmykue Tuszyn Polen
Fshctbwlzr Gaqv Offenbach am Main Tyskland
Sfraw Pmeoxtedoiv Haxkeokr &jqczhp Lcolug Lovetj Bulgarien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer
01.09.2025
Polen Polen
rekrutterer
01.09.2025
Rumænien Rumænien
rekrutterer endnu ikke
01.09.2025
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer
01.09.2025
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
01.09.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer
01.09.2025
Ungarn Ungarn
rekrutterer
01.09.2025

Forsøgssteder

SPT-300 er et lægemiddel, der undersøges som en behandling alene til voksne med svær depression. Dette lægemiddel testes for at se, om det kan hjælpe med at reducere symptomer på depression hos deltagere i undersøgelsen. Det undersøges også hos deltagere, der har depression sammen med angst.

Placebo er ikke et aktivt lægemiddel, men bruges til sammenligning. Det ser ud som det rigtige lægemiddel, men indeholder ingen aktive stoffer. Dette hjælper forskerne med at forstå, om SPT-300 virkelig virker.

Major Depressive Disorder – Major Depressive Disorder er en psykisk lidelse, der kendetegnes ved vedvarende følelser af tristhed, håbløshed og tab af interesse i aktiviteter, som personen tidligere fandt glæde ved. Sygdommen påvirker tanker, følelser og adfærd og kan føre til forskellige følelsesmæssige og fysiske problemer. Personer med denne lidelse oplever ofte koncentrationsbesvær, søvnforstyrrelser, ændringer i appetit og energimangel. Symptomerne varer typisk i mindst to uger og kan variere i intensitet over tid. Tilstanden kan forekomme alene eller sammen med angstsymptomer, hvilket kaldes anxious distress. Major Depressive Disorder påvirker dagligdagens funktioner og personens evne til at udføre normale aktiviteter.

Forsøgs-ID:
2025-521240-37-00
Protokolkode:
SPT-300-2024-203
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af virkning og sikkerhed af NBI-1065845 som tillægsbehandling hos voksne med svær depression

    Rekrutterer

    1 1
    Belgien Finland Ungarn Letland
  • Undersøgelse af ny tillægsbehandling (NBI-1065845) til voksne med svær depression

    Rekrutterer

    1 1
    Bulgarien Litauen Rumænien Slovakiet