Undersøgelse af gedatolisib og darolutamide kombinationsbehandling hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatakræft, en tilstand hvor prostatakræft fortsætter med at vokse og sprede sig, selv når testosteronniveauet er blevet sænket. Undersøgelsen kombinerer to lægemidler: gedatolisib og darolutamid. Dexamethason bruges også som støttebehandling i studiet.

Formålet med studiet er at finde den bedste dosis af gedatolisib i kombination med darolutamid og undersøge, hvor godt denne kombination virker mod sygdommen. Studiet er opdelt i to dele: først en del hvor man finder den rette dosis, og derefter en del hvor man tester behandlingens effektivitet på en større gruppe patienter.

Under studiet vil patienterne modtage gedatolisib gennem infusion (drop i en blodåre), mens darolutamid gives som tabletter, der skal sluges. Behandlingen fortsætter så længe den har en gavnlig effekt, og bivirkningerne er acceptable. Gennem hele forløbet vil patienterne blive nøje overvåget for at sikre deres sikkerhed og vurdere, hvor godt behandlingen virker.

1 Start af forsøget

Efter at være blevet inkluderet i studiet vil du modtage behandling med gedatolisib via infusion sammen med darolutamide tabletter

Du skal fortsætte med din nuværende hormonbehandling under hele forsøget

2 Behandlingscyklus

Du vil modtage gedatolisib som infusion på hospitalet

Du skal tage darolutamide filmovertrukne tabletter dagligt derhjemme

Der vil blive taget blodprøver for at overvåge din tilstand

Der vil blive udført regelmæssige scanninger for at vurdere behandlingens effekt

3 Opfølgning og vurdering

Din kræft vil blive vurderet regelmæssigt ved hjælp af CT-scanning, MR-scanning eller knoglescanning

Lægerne vil overvåge eventuelle bivirkninger og justere behandlingen efter behov

Der vil blive taget blodprøver for at måle dit PSA-niveau (prostataspecifikt antigen)

4 Afslutning af behandling

Behandlingen fortsætter indtil sygdommen forværres, eller der opstår uacceptable bivirkninger

Efter behandlingens afslutning skal du fortsætte med at bruge prævention i mindst 12 uger

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Voksne mænd på 18 år eller ældre
  • Bekræftet diagnose af prostatakræft (adenokarcinom) uden små-cellet komponent
  • Skal have metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (kræft der er spredt og ikke længere responderer på hormonbehandling)
  • Skal have synlige metastaser på CT, MR-scanning eller knoglescanning
  • Skal have tegn på sygdomsprogression dokumenteret ved enten:
    – Stigende PSA-værdier (mindst 1,0 ng/mL)
    – Vækst af eksisterende tumorer
    – Nye knoglemetastaser
  • Skal være i hormonbehandling hvis ikke kirurgisk kastreret
  • God almentilstand (ECOG score 0-1, hvilket betyder at være selvhjulpen)
  • Forventet levetid på mindst 3 måneder
  • Skal have modtaget tidligere behandling med hormonbehandling mod metastatisk sygdom
  • Skal være mindst 4 uger efter sidste hormonbehandling
  • Skal have normale blodprøver for knoglemarv, lever, nyrer og koagulation
  • Skal kunne følge studiets behandlingsplan og procedurer
  • Skal acceptere at følge anbefalinger om prævention under behandlingen og i 12 uger efter
  • Skal kunne forstå studiets formål og underskrive informeret samtykke

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter under 18 år kan ikke deltage i undersøgelsen
  • Kvinder kan ikke deltage i denne undersøgelse, da den er specifikt rettet mod prostatakræft, som kun forekommer hos mænd
  • Personer, der ikke har bekræftet metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (kræft der har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke længere reagerer på hormonbehandling)
  • Personer, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
  • Personer, der deltager i andre kliniske forsøg
  • Personer med alvorlige hjerte-kar-sygdomme
  • Personer med ukontrolleret højt blodtryk
  • Personer med alvorlig lever- eller nyresygdom
  • Personer med ubehandlede hjernemetastaser (kræftspredning til hjernen)
  • Personer med andre aktive kræftsygdomme (undtagen ikke-melanom hudkræft)
  • Personer med alvorlige psykiske lidelser, der kan påvirke deres evne til at følge forsøgsprotokollen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Centre Jean Perrin Clermont-Ferrand Frankrig
Institut Gustave Roussy Villejuif Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer Barcelona Spanien
Fundacion Instituto Valenciano De Oncologia Valencia Spanien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Centre Antoine Lacassagne Nice Frankrig
Ifuhejtw Cfhyqn Dcfqagkqinqhvueko L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Ilkplinu Pwpcdzkgqtrweru Cxhktu Cjwkav Marseille Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer
01.02.2024
Spanien Spanien
rekrutterer
01.02.2024

Forsøgssteder

Gedatolisib er et lægemiddel under udvikling til behandling af prostatakræft. Det er designet til at blokere specifikke signalveje i kræftceller, hvilket kan hjælpe med at bremse eller stoppe kræftens vækst. Dette lægemiddel gives i kombination med andre behandlinger for at opnå den bedst mulige effekt.

Darolutamide er et godkendt lægemiddel til behandling af prostatakræft. Det virker ved at blokere virkningen af mandlige kønshormoner (androgener), som kan fremme væksten af prostatakræftceller. Dette lægemiddel hjælper med at bremse eller stoppe kræftens udvikling ved at forhindre, at hormonerne påvirker kræftcellerne.

Denne kombination af lægemidler undersøges specifikt hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft, hvilket betyder, at kræften har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke længere reagerer på behandlinger, der sænker testosteronniveauet.

Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) – En fremadskridende form for prostatakræft, hvor sygdommen fortsætter med at udvikle sig, selv når testosteronniveauet er meget lavt. Denne tilstand opstår, når prostatakræften har spredt sig til andre dele af kroppen (metastaseret) og ikke længere responderer på hormonbehandling, der reducerer testosteron. Kræftcellerne har udviklet evnen til at vokse og dele sig, selv med meget lave testosteronniveauer i blodet. Sygdommen kan påvirke forskellige dele af kroppen, især knoglerne. Tilstanden udvikler sig typisk gradvist over tid, hvor kræftcellerne tilpasser sig og finder nye veje til at vokse.

Forsøgs-ID:
2023-505898-32-00
Protokolkode:
CELC-G-201
NCT ID:
NCT06190899
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Other

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af ifinatamab deruxtecan alene eller i kombination med andre lægemidler til behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Irland Italien Holland Polen +1
  • Undersøgelse af JNJ-78278343 og docetaxel sammenlignet med docetaxel til patienter med spredning af kastrationsresistent prostatakræft

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Frankrig Tyskland Italien Spanien