Langtidsstudie af sikkerheden ved lægemidlet Luspatercept hos patienter med myelodysplastisk syndrom, beta-thalassæmi eller myelofibrose

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger tre forskellige blodsygdomme: myelodysplastisk syndrom, som er en sygdom hvor knoglemarven ikke producerer nok sunde blodceller, beta-thalassæmi, som er en arvelig sygdom der påvirker kroppens evne til at producere røde blodceller, og myelofibrose, som er en sjælden knoglemarvssygdom hvor der dannes arvæv i knoglemarven. Behandlingen der studeres hedder luspatercept, som også har kodenavnet ACE-536 eller BMS 986346.

Formålet med studiet er at undersøge den langsigtede sikkerhed af luspatercept hos personer, der tidligere har deltaget i andre luspatercept studier. Studiet vil særligt følge, om deltagerne udvikler akut myeloid leukæmi, som er en type blodkræft, eller andre former for kræft. Dette er et åbent studie, hvilket betyder at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives, og det har kun én behandlingsgruppe uden sammenligning med placebo.

Under studiet fortsætter deltagerne med at modtage luspatercept behandling, hvis de stadig har gavn af medicinen, eller de kan påbegynde behandling, hvis de tidligere fik placebo i deres tidligere studie. Nogle deltagere vil blot blive fulgt tæt uden at modtage behandling for at overvåge deres helbred over tid. Læger vil regelmæssigt undersøge deltagerne for bivirkninger og følge deres almene helbredstilstand gennem hele studieperioden.

1 Overgang fra tidligere studie

Du fortsætter direkte fra et tidligere luspatercept-studie, som du allerede har deltaget i. Dette nye studie er designet til at følge din sikkerhed over længere tid.

Du skal opfylde alle kravene fra det oprindelige studie for at kunne fortsætte i dette nye studie.

2 Underskrivelse af informeret samtykke

Du skal underskrive et nyt informeret samtykke-dokument specifikt for dette langsigtede sikkerhedsstudie.

Dette samtykke giver tilladelse til at fortsætte overvågningen af din sikkerhed og eventuelle bivirkninger.

3 Fortsættelse af luspatercept-behandling

Hvis du allerede modtager luspatercept (også kaldet Reblozyl) og lægen vurderer, at du har gavn af behandlingen, vil du fortsætte med at få medicinen.

Medicinen gives som en indsprøjtning under huden. Dosering og hyppighed bestemmes af lægen baseret på din tilstand og respons på behandlingen.

Luspatercept fås i to styrker: 25 mg og 75 mg pulver til injektionsvæske.

4 Skift til luspatercept (hvis du tidligere fik placebo)

Hvis du fik placebo (inaktiv behandling) i det tidligere studie, kan du nu skifte til at modtage den aktive medicin luspatercept.

Lægen vil beslutte, om dette skifte er hensigtsmæssigt for dig baseret på din tilstand.

5 Opfølgningsfase

Hvis du er i opfølgningsfasen fra det tidligere studie, vil du fortsætte med at blive overvåget uden at modtage aktiv behandling.

Du vil blive fulgt for at sikre din sikkerhed og velbefindende efter afslutning af behandlingen.

Denne fase fortsætter, indtil alle opfølgningskrav er opfyldt.

6 Graviditetsforebyggelse (kun kvinder i den fødedygtige alder)

Du skal have to negative graviditetstests før behandlingen starter.

Du skal bruge sikker prævention fra 35 dage før behandlingen starter, under hele behandlingsperioden og i 84 dage efter behandlingen stopper.

Du skal have regelmæssige graviditetstests gennem hele studiet.

7 Forholdsregler for mænd

Du skal bruge kondom under seksuel kontakt med kvinder, der kan blive gravide, gennem hele studiet og i mindst 84 dage efter behandlingen stopper.

8 Løbende sikkerhedsovervågning

Du vil blive overvåget for bivirkninger gennem hele studiet.

Lægen vil følge dig for tegn på forværring af din grundsygdom eller udvikling af andre sygdomme.

Særlig opmærksomhed vil blive givet til tegn på akut myeloid leukæmi (en type blodkræft) eller andre former for kræft.

9 Regelmæssige studiebesøg

Du skal møde op til alle planlagte studiebesøg som aftalt med lægen.

Besøgene vil omfatte undersøgelser, blodprøver og evaluering af din tilstand.

Lægen vil vurdere, hvordan du reagerer på behandlingen og om der er behov for justeringer.

10 Langsigtede opfølgning

Studiet vil følge dig over lang tid for at vurdere den langsigtede sikkerhed ved luspatercept.

Dette omfatter overvågning af din overlevelse og udvikling af eventuelle nye sundhedsproblemer.

Studiet fortsætter indtil februar 2029 for at sikre tilstrækkelig langsigtet sikkerhedsdata.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel, når du underskriver samtykkerklæringen
  • Du skal være villig og i stand til at følge planen for studiets besøg og andre krav i protokollen
  • Du skal allerede deltage i et luspatercept-studie (luspatercept er et lægemiddel, der bruges til at behandle visse blodsygdomme) og fortsat opfylde alle kravene i det oprindelige studie, og du skal være i en af disse situationer:
    • Du får luspatercept-behandling og har fortsat gavn af behandlingen ifølge lægens vurdering, eller
    • Du fik placebo (et inaktivt stof) i det oprindelige studie og skal nu skifte til luspatercept-behandling, eller
    • Du er i opfølgningsfasen af det oprindelige studie efter tidligere at have fået enten luspatercept eller placebo
  • Du skal forstå og frivilligt underskrive en samtykkerklæring, før der udføres nogen studierelaterede undersøgelser
  • Du skal have vist, at du følger kravene i det oprindelige studie, ifølge lægens vurdering
  • Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder (dette betyder kvinder, der har haft menstruation, ikke har fået fjernet livmoder eller æggestokke, og ikke har været i overgangsalderen i mindst 24 måneder i træk), skal du:
    • Have to negative graviditetstests før behandlingen starter
    • Acceptere løbende graviditetstests under studiet og efter behandlingen slutter
    • Enten forpligte dig til fuldstændig at undgå sex eller bruge meget sikker prævention (svangerskabsforebyggelse) uden afbrydelse fra 35 dage før behandlingen starter, under hele behandlingen og i 84 dage efter behandlingen stopper
  • Hvis du er mand, skal du acceptere at bruge kondom under sex med gravide kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, mens du deltager i studiet, under behandlingspausen og i mindst 84 dage efter behandlingen stopper, selv hvis du har fået foretaget sterilisation

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har akut myeloid leukæmi (AML) – en type blodkræft hvor knoglemarven producerer for mange unormale hvide blodlegemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre former for kræft eller præ-kræft tilstande udover din oprindelige sygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke tidligere har været med i andre kliniske forsøg med medicinen luspatercept
  • Du kan ikke deltage, hvis du har udviklet alvorlige bivirkninger fra tidligere behandling med luspatercept
  • Du kan ikke deltage, hvis din læge vurderer, at din helbredstilstand har forværret sig betydeligt siden dit sidste luspatercept-forsøg
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil følge forsøgsplanens krav til regelmæssige kontroller
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan give dit informerede samtykke til at deltage i forsøget

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
Nosokomeio Paidon I Agia Sofia Athen Grækenland
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Thessaloniki Grækenland
Grande Ospedale Metropolitano Bianchi Melacrino Morelli Reggio di Calabria Italien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova Genova Italien
Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga Orbassano Italien
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Plovdiv Bulgarien
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Sverige
Specialized Hospital For Active Treatment Of Hematological Diseases EAD Sofia Bulgarien
Auzmubrvy Uam Amsterdam Holland
Mvnupxdiuhdagogkfwrkgczfzn Hwwtyaaqdqtbqozl Halle Tyskland
Lpidi Gwegikz Huwlyzqe Op Aldyky Athen Grækenland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
01.07.2019
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
01.07.2019
Grækenland Grækenland
rekrutterer
01.07.2019
Holland Holland
rekrutterer ikke
01.07.2019
Italien Italien
rekrutterer
01.07.2019
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
01.07.2019
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
01.07.2019
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
01.07.2019

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Luspatercept er et lægemiddel, der hjælper kroppen med at producere flere og sundere røde blodlegemer. Det virker ved at blokere bestemte proteiner, der normalt forhindrer dannelsen af modne røde blodlegemer. Dette lægemiddel bruges til at behandle patienter med visse typer blodmangel, hvor kroppen ikke producerer nok røde blodlegemer eller producerer unormale røde blodlegemer. I dette studie gives luspatercept til patienter, der allerede har deltaget i andre kliniske forsøg med samme medicin, for at undersøge den langsigtede sikkerhed ved fortsat behandling. Lægemidlet gives som en indsprøjtning under huden og kan hjælpe med at reducere behovet for blodtransfusioner hos nogle patienter.

Myelodysplastisk syndrom (MDS) – En gruppe blodsygdomme, hvor knoglemarven ikke producerer normale, sunde blodceller. Knoglemarven producerer unormale blodceller, der ikke fungerer korrekt og ofte dør, før de forlader knoglemarven. Dette fører til mangel på normale røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader i blodet. Sygdommen udvikler sig gradvist og kan blive værre over tid. Abnormale celler kan ophobes i knoglemarven og forstyrre produktionen af normale blodceller.

Beta-thalassæmi – En arvelig blodsygdom, der påvirker kroppens evne til at producere hæmoglobin, proteinet i røde blodlegemer, der bærer ilt. Sygdommen skyldes fejl i generne, der kontrollerer produktionen af beta-globin, en vigtig del af hæmoglobin. De røde blodlegemer bliver små, blege og kan ikke bære ilt effektivt rundt i kroppen. Alvorligheden af sygdommen varierer afhængigt af, hvilke specifikke genmutationer personen har arvet. Nogle personer har milde symptomer, mens andre udvikler alvorlig blodmangel.

Myelofibrose – En sjælden blodsygdom, hvor knoglemarven gradvist erstattes af arvæv. Dette arvæv forhindrer knoglemarven i at producere normale blodceller effektivt. Som sygdommen udvikler sig, kan milten og leveren begynde at producere blodceller for at kompensere for den reducerede produktion i knoglemarven. Dette kan få disse organer til at blive forstørrede. Sygdommen udvikler sig langsomt over måneder eller år og påvirker produktionen af alle typer blodceller.

Akut myeloid leukæmi – En kræftform, der påvirker blodet og knoglemarven, hvor abnormale hvide blodlegemer vokser hurtigt og ukontrolleret. Disse abnormale celler, kaldet blaster, ophobes i knoglemarven og forhindrer produktionen af normale blodceller. Sygdommen udvikler sig hurtigt og spreder sig gennem blodbanen til andre dele af kroppen. De abnormale celler kan ikke bekæmpe infektioner som normale hvide blodlegemer. Antallet af røde blodlegemer og blodplader falder også markant.

Forsøgs-ID:
2022-502498-40-00
Protokolkode:
ACE-536-LTFU-001
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af pacritinib til behandling af knoglemarvsfibrose hos patienter med myelofibrose og lavt antal blodplader

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Spanien
  • Undersøgelse af venetoclax, treosulfan og fludarabin som forberedende behandling før stamcelletransplantation hos patienter med akut myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tyskland