Undersøgelse af virkning og sikkerhed af NBI-1065845 som tillægsbehandling hos voksne med svær depression

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger major depressiv lidelse, som er en tilstand med vedvarende nedtrykthed og tab af interesse eller glæde ved daglige aktiviteter. Studiet ser på en behandling kaldet NBI-1065845, som gives som tabletter sammen med den antidepressive medicin, som deltageren allerede tager. Nogle deltagere vil modtage NBI-1065845, mens andre vil modtage placebo. Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt NBI-1065845 virker sammenlignet med placebo til at forbedre symptomer på depression hos personer med major depressiv lidelse, når det gives sammen med deres nuværende antidepressive behandling.

Studiet inkluderer voksne personer på 18 år eller derover, som har fået stillet diagnosen major depressiv lidelse eller vedvarende depressiv tilstand. Deltagerne skal i forvejen være i behandling med antidepressiv medicin, men ikke have haft tilstrækkelig virkning af denne behandling i den aktuelle depressive periode. Deltagerne vil blive undersøgt ved hjælp af forskellige spørgeskemaer og samtaler for at vurdere graden af deres depressive symptomer. Under studiet fortsætter deltagerne med at tage deres sædvanlige antidepressive medicin, mens de samtidig får enten NBI-1065845 eller placebo i en periode på 56 dage.

I løbet af studiet vil der blive foretaget regelmæssige vurderinger af depressive symptomer ved hjælp af forskellige bedømmelsesskalaer. Studiet måler ændringer i symptomerne fra start til slut for at afgøre, om den undersøgte behandling har en gavnlig virkning. Der vil også blive set på, hvordan behandlingen påvirker deltagernes evne til at fungere i hverdagen og deres generelle tilstand. Studiet er planlagt til at løbe fra 2025 til 2027.

1 Start af behandlingsperioden

Du vil blive tildelt enten NBI-1065845 eller placebo (en tablet uden aktiv medicin) ved lodtrækning. Hverken du eller lægen vil vide, hvilken behandling du får.

Du vil fortsætte med at tage din nuværende antidepressive medicin, som du allerede modtager til behandling af din depression.

Den nye medicin vil blive givet som tillægsbehandling til din eksisterende behandling.

Medicinen indtages som tabletter gennem munden.

2 Løbende undersøgelser og vurderinger

I løbet af undersøgelsen vil dine depressionssymptomer blive vurderet regelmæssigt.

Der vil blive anvendt forskellige spørgeskemaer til at måle, hvordan du har det. Disse inkluderer Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS), som måler sværhedsgraden af dine depressionssymptomer.

Du vil også blive bedt om at besvare Sheehan Disability Scale (SDS), som vurderer, hvordan depression påvirker dit daglige liv, arbejde og sociale relationer.

Lægen vil vurdere din generelle tilstand ved hjælp af Clinical Global Impression-Severity (CGI-S), som er en samlet vurdering af, hvor alvorlig din sygdom er.

3 Primær vurdering på dag 56

Den vigtigste vurdering af behandlingens effekt vil finde sted på dag 56.

På dette tidspunkt vil ændringen i dine depressionssymptomer blive målt ved hjælp af MADRS-skalaen sammenlignet med, hvordan du havde det ved starten af undersøgelsen.

Der vil også blive foretaget vurderinger af, hvordan depression påvirker dit daglige funktionsniveau ved hjælp af SDS og den generelle sygdomsgrad ved hjælp af CGI-S.

4 Sikkerhedsvurderinger

Gennem hele undersøgelsen vil der blive overvåget for eventuelle bivirkninger eller uønskede reaktioner på medicinen.

Du skal informere lægen om alle symptomer eller ændringer i dit helbred, som du oplever under undersøgelsen.

5 Afslutning af undersøgelsen

Undersøgelsen forventes at vare indtil juli 2027.

Efter afslutningen af behandlingsperioden vil der blive foretaget en afsluttende vurdering af din tilstand.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have underskrevet et informeret samtykke, hvilket betyder at du har fået fuld information om undersøgelsen og accepteret at deltage.
  • Du skal være mindst 18 år gammel på tidspunktet for underskrivelse af samtykkeerklæringen.
  • Du skal have en primær diagnose af tilbagevendende depression (moderat eller svær) eller vedvarende depressiv lidelse. Diagnosen skal bekræftes ved hjælp af et særligt diagnostisk interview, der udføres ansigt til ansigt.
  • Du skal være i behandling med antidepressiv medicin i tabletform, som defineret i undersøgelsesprotokollen. Antidepressiv medicin er lægemidler, der bruges til at behandle depression.
  • Du skal have haft utilstrækkelig effekt af den antidepressive behandling, som du har fået i tilstrækkelig dosis og varighed i den nuværende depressive episode.
  • Du skal have en score på mindst 22 point på en særlig depressionsskala ved både screeningsbesøget og ved undersøgelsens start. Denne skala måler sværhedsgraden af dine depressive symptomer.
  • Du skal være villig og i stand til at følge alle undersøgelsens procedurer og restriktioner efter lægens vurdering.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier (grunde til, at man ikke kan deltage) angivet i de tilgængelige oplysninger om denne undersøgelse.
  • For at få mere detaljeret information om, hvem der ikke kan deltage i undersøgelsen, bør man konsultere de komplette undersøgelsesdokumenter.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Nyiro Gyula Orszagos Pszichiatriai Es Addiktologiai Intezet Budapest Ungarn

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Sint-Lucas General Hospital Brügge Belgien
Anima Alken Belgien
Siguldas Slimnica Siguldas pagasts Letland
Gyongyosi Bugat Pal Korhaz Gyöngyös Ungarn
Obudai Egeszseguegyi Centrum Kft. Dunaújváros Ungarn
Mehilaeinen Oy Helsinki Finland
Semmelweis University Budapest Ungarn
Mpdflnuo Mechelen Belgien
Dit Mdvra El Tffcy Bwn Kalocsa Ungarn
Lk Kpufny plutgplr il Peexzrwpbo Liepaja Letland
Sdtwscvp Gldoafrtpsr Vfly Jelgava Letland
Szswm Pvcndxjrditmxsri Ob Kuopio Finland
Orur Mljnmcbdop Or Oulu Finland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
30.09.2025
Finland Finland
rekrutterer
30.09.2025
Letland Letland
rekrutterer
30.09.2025
Ungarn Ungarn
rekrutterer
30.09.2025

Forsøgssteder

NBI-1065845 er et lægemiddel, der undersøges som en ekstra behandling til mennesker med depression. Det gives sammen med anden antidepressiv medicin for at se, om det kan hjælpe med at forbedre symptomerne på depression bedre end den nuværende behandling alene.

Placebo er en behandling uden aktive lægemiddelstoffer, der ser ud som det rigtige lægemiddel, men ikke indeholder medicin. Det bruges til at sammenligne med det undersøgte lægemiddel for at finde ud af, om lægemidlet virker.

Major depressiv lidelse – Major depressiv lidelse er en alvorlig sindslidelse, der påvirker personens humør, tanker og daglige funktioner. Sygdommen kendetegnes ved vedvarende følelser af tristhed, håbløshed og manglende interesse for aktiviteter, som personen tidligere fandt glæde ved. Symptomerne inkluderer også ændringer i søvnmønstre, appetit, energiniveau og koncentrationsevne. Tilstanden kan variere i intensitet og kan forekomme som enkeltstående episoder eller gentage sig over tid. Mange mennesker med denne lidelse oplever også fysiske symptomer som træthed og kropssmerter. Sygdommen påvirker betydeligt personens evne til at fungere i arbejde, skole og sociale relationer.

Forsøgs-ID:
2024-519421-37-00
Protokolkode:
NBI-1065845-MDD3026
NCT ID:
NCT06963021
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af ny tillægsbehandling (NBI-1065845) til voksne med svær depression

    Rekrutterer

    1 1
    Bulgarien Litauen Rumænien Slovakiet
  • Undersøgelse af azetukalner til behandling af moderat til svær depression hos voksne patienter

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Tjekkiet Finland Tyskland Polen Rumænien Slovakiet +1