Test af V116-vaccine til forebyggelse af lungebetændelse hos personer over 50 år

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger pneumokoksygdom, som er en bakterieinfektion der kan forårsage alvorlige sygdomme som lungebetændelse, blodforgiftning og hjernehindebetændelse. Pneumokokker er bakterier, der kan spredes gennem hoste og nys og kan være særligt farlige for ældre personer. Studiet tester en ny vaccine kaldet V116, som sammenlignes med en eksisterende vaccine kaldet PPSV23. Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og hvor godt V116 virker til at stimulere kroppens immunsystem til at danne beskyttelse mod pneumokokbakterier.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvilken vaccine der gives, og at deltagerne tilfældigt tildeles til at få enten V116 eller PPSV23. Alle deltagere vil få en enkelt indsprøjtning af deres tildelte vaccine. Efter vaccinationen vil deltagerne blive fulgt tæt for at overvåge eventuelle bivirkninger og for at måle, hvor godt deres immunsystem reagerer på vaccinen.

Under studiet vil forskerne tage blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle niveauet af antistoffer og andre immunresponser, der viser, hvor godt vaccinen beskytter mod pneumokokbakterier. Deltagerne vil blive bedt om at rapportere eventuelle bivirkninger, herunder reaktioner på injektionsstedet som smerte eller hævelse, samt almindelige bivirkninger som feber eller træthed. Studiet vil overvåge både umiddelbare reaktioner kort efter vaccinationen og længerevarende effekter over tid for at sikre, at vaccinen er sikker og effektiv.

1 indledende screening og randomisering

Du vil gennemgå en screening for at sikre, at du opfylder kriterierne for deltagelse i studiet.

Efter screening vil du blive tilfældigt tildelt til en af to grupper gennem en proces kaldet randomisering. Hverken du eller lægen vil vide, hvilken gruppe du er i (dobbeltblindt studie).

Du vil enten modtage V116-vaccinen eller PPSV23-vaccinen (den sammenlignende vaccine).

2 baseline blodprøve

Før vaccination vil der blive taget en baseline blodprøve fra dig.

Denne blodprøve bruges til at måle dine nuværende niveauer af antistoffer mod pneumokokker (bakterier, der kan forårsage lungebetændelse).

Blodprøven vil blive analyseret for serotype-specifikke IgG-koncentrationer og opsonofagocytiske aktivitet (OPA), som er mål for, hvor godt dit immunsystem kan bekæmpe disse bakterier.

3 vaccination

Du vil modtage én enkelt injektion af enten V116 eller PPSV23-vaccinen.

Injektionen gives i armen som en opløsning til injektion.

Efter vaccinationen vil du blive observeret i en kort periode for eventuelle umiddelbare reaktioner.

4 overvågning af bivirkninger efter vaccination

Du skal rapportere eventuelle bivirkninger på injektionsstedet såsom smerte, rødme eller hævelse.

Du skal også rapportere systemiske bivirkninger såsom feber, hovedpine eller muskelsmerter.

Alle alvorlige bivirkninger skal rapporteres øjeblikkeligt til studielægen.

Du vil få instruktioner om, hvordan og hvornår du skal rapportere disse bivirkninger.

5 opfølgende blodprøve efter 30 dage

Præcis 30 dage efter vaccinationen skal du komme tilbage for at få taget en ny blodprøve.

Denne blodprøve vil måle, hvordan dit immunsystem har reageret på vaccinen.

Blodprøven analyseres for de samme markører som baseline-prøven: antistoffer (IgG) og opsonofagocytisk aktivitet (OPA).

Resultaterne sammenlignes med dine baseline-værdier for at se, om vaccinen har øget din beskyttelse mod pneumokokbakterier.

6 evaluering af immunrespons

Lægen vil evaluere, om du har udviklet en 4-gange stigning i antistoffer eller opsonofagocytisk aktivitet sammenlignet med baseline.

Dette måles for alle de forskellige serotyper (varianter) af pneumokokbakterier, som vaccinen beskytter imod.

Resultaterne bruges til at vurdere, hvor effektiv vaccinen er til at stimulere dit immunsystem.

7 afslutning af studie

Efter 30-dages blodprøven vil din aktive deltagelse i studiet være afsluttet.

Du vil få information om resultaterne af studiet, når de er tilgængelige.

Eventuelle langsigtede bivirkninger skal stadig rapporteres til studielægen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være kvinde og ikke være gravid eller amme
  • Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du bruge sikker prævention eller ikke have sex
  • Du skal gennemgå en lægeundersøgelse hvor lægen tjekker din menstruationshistorie og seksuelle aktivitet for at sikre, at du ikke er gravid uden at vide det
  • Din læge skal gennemgå din medicinske historie for at vurdere, om du er egnet til undersøgelsen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en immundefekt (svækket immunforsvar), hvilket betyder at dit krops naturlige forsvar mod sygdomme ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der svækker dit immunsystem, såsom immunsuppressive lægemidler
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået en pneumokokvaccine inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for en vaccine tidligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du har feber eller akut sygdom på vaccinationsdagen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået blod eller blodprodukter (komponenter fra blod såsom plasma eller blodplader) inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået en levende vaccine inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået en inaktiveret vaccine inden for de sidste 2 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en bleeding disorder, hvilket betyder at dit blod ikke størkner normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager blodfortyndende medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i et andet klinisk forsøg inden for de sidste 30 dage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Fundacion De Oftalmologia Medica De La Comunitat Valenciana Valencia Spanien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Equip D’atencio Primaria Barcelona Sardenya S.L.P. Barcelona Spanien
IKF Pneumologie GmbH & Co. KG Frankfurt am Main Tyskland
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
Medizentrum Essen Borbeck Essen Tyskland
Eap Osona Sud Alt Congost S.L.P. Centelles Spanien
Hospital Universitario De Getafe Getafe Spanien
Cgw Vvcyfimw Barcelona Spanien
Ufszwlcurh Mkprogs Cqlvne Hfakhgqrurqshswyk Hamborg Tyskland
Uqpgayxwat Hmqjfmdn Ccbhogy Köln Tyskland
Hkzbatiu Utnmewyrgonmw Dd Lk Pzuvpaaa Madrid Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
18.11.2022
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
18.11.2022

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

V116 er en eksperimentel pneumokokvaccine, der undersøges i dette studie. Vaccinen er designet til at beskytte mod pneumokokbakterier, som kan forårsage alvorlige infektioner som lungebetændelse, blodforgiftning og hjernehindebetændelse. V116 indeholder specifikke serotyper (forskellige typer) af pneumokokbakterier, der skal hjælpe kroppens immunsystem med at genkende og bekæmpe disse bakterier, hvis personen senere bliver udsat for dem.

PPSV23 er en godkendt pneumokokvaccine, der allerede bruges til at forebygge pneumokokinfektioner. Denne vaccine indeholder 23 forskellige serotyper af pneumokokbakterier og er standardbehandlingen for voksne over 50 år. PPSV23 bruges som sammenligning i dette studie for at se, hvor godt den nye V116-vaccine fungerer i forhold til den eksisterende behandling.

Pneumokoksygdom – Dette er en bakteriel infektion forårsaget af bakterien Streptococcus pneumoniae, også kendt som pneumokokker. Bakterien kan forårsage forskellige typer infektioner afhængigt af, hvor i kroppen den spreder sig. De mest almindelige former inkluderer lungebetændelse, mellemørebetændelse, bihulebetændelse og hjernehindebetændelse. Sygdommen starter ofte som en mild øvre luftvejsinfektion, men kan udvikle sig til mere alvorlige tilstande, når bakterierne spreder sig til andre dele af kroppen. Pneumokokker findes naturligt i næse- og svælghulen hos mange mennesker uden at forårsage sygdom, men under visse omstændigheder kan de blive aggressive og fremkalde infektioner. Sygdommen kan ramme alle aldersgrupper, men er særligt almindelig hos små børn og ældre mennesker.

Forsøgs-ID:
2022-503144-40-00
Protokolkode:
V116-010-00
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af ny vaccine mod pneumokok-infektioner hos småbørn mellem 12-15 måneder

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Finland Polen
  • Test af V116-vaccine mod pneumokoksygdom hos børn og unge med forhøjet risiko

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Finland Frankrig Polen Spanien Sverige