Afprøvning af lægemidlet SP-420 til behandling af alfa- eller beta-talassæmi hos patienter, der har brug for regelmæssige blodtransfusioner

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger transfusionsafhængig α- eller β-thalassæmi, som er arvelige blodsygdomme hvor kroppen ikke kan producere tilstrækkelige mængder af normale røde blodlegemer. Personer med disse sygdomme har brug for regelmæssige blodtransfusioner for at overleve, men dette fører til ophobning af jern i kroppen, som kan skade organer som leveren og hjertet. Behandlingen der testes hedder SP-420, som er et lægemiddel designet til at fjerne overskydende jern fra kroppen hos patienter med disse tilstande.

Formålet med studiet er at fastlægge sammenhængen mellem dosis og virkning af SP-420 i 24 uger ved behandling af personer med transfusionsafhængig α- eller β-thalassæmi. Studiet vil undersøge hvor meget jern SP-420 kan fjerne fra kroppen og hvordan det påvirker jernkoncentrationen i leveren, som måles ved hjælp af R2-magnetisk resonans billeddannelse (MRI). Dette er en særlig type scanning der kan måle jernmængden i leveren meget præcist.

Under studiet vil deltagerne stoppe deres nuværende jernfjernende behandling en uge før de starter med SP-420, og de vil modtage det nye lægemiddel i op til 48 uger. Læger vil følge deltagernes tilstand tæt ved regelmæssige besøg, hvor de vil tage blodprøver for at måle s-ferritin, som er et stof i blodet der viser hvor meget jern der er i kroppen. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger for at sikre behandlingens sikkerhed.

1 Afbrydelse af nuværende jernbehandling

Du skal stoppe din nuværende jernudledningsbehandling 7 dage før du starter med SP-420 medicinen. Dette kan være plus eller minus 3 dage.

Jernudledningsbehandling er medicin, der hjælper med at fjerne overskydende jern fra kroppen.

2 Start på SP-420 behandling

Du vil modtage SP-420 kapsler, som indeholder det aktive stof (s)-4,5-dihydro-2-[2-hydroxy-4-(3,6-dioxaheptyloxy)phenyl]-4-methyl-4-thiazolecarboxylic acid.

Dette er et åbent studie med dosisstigning, hvilket betyder at lægen vil justere din dosis baseret på, hvordan du reagerer på medicinen.

Du vil vide, hvilken dosis du får, og dosissen kan blive øget gradvist gennem studiet.

3 Blodprøver og målinger – uge 1 til 4

Du skal have taget blodprøver for at måle s-ferritin i uge 1, 2, 3 og 4.

S-ferritin er et protein i blodet, der viser, hvor meget jern der er i kroppen.

4 Blodprøver – uge 6 og 8

Du skal fortsætte med at få taget blodprøver for s-ferritin i uge 6 og 8.

5 Uge 12 evaluering

I uge 12 skal du have taget en blodprøve for s-ferritin.

Du skal også have taget en R2-MRI scanning for at måle jernkoncentrationen i leveren.

R2-MRI er en særlig type scanning, der kan måle, hvor meget jern der er i leveren.

6 Blodprøver – uge 16 til 20

Du skal have taget blodprøver for s-ferritin i uge 16 og 20.

7 Uge 24 evaluering

I uge 24 skal du have taget en blodprøve for s-ferritin.

Du skal have taget en R2-MRI scanning for at måle jernkoncentrationen i leveren.

Dette er det primære målepunkt for studiet, hvor lægen vil vurdere, hvor meget jern SP-420 har fjernet fra din krop.

8 Blodprøver – uge 28 til 44

Du skal fortsætte med at få taget blodprøver for s-ferritin i uge 28, 32, 36, 40 og 44.

9 Uge 48 afsluttende evaluering

I uge 48 skal du have taget den sidste blodprøve for s-ferritin.

Du skal have taget en afsluttende R2-MRI scanning for at måle jernkoncentrationen i leveren.

Dette markerer afslutningen af studiet, som varer i alt 48 uger.

10 Løbende overvågning

Gennem hele studiet vil lægen overvåge dig for bivirkninger, som er uønskede reaktioner på medicinen.

Du skal fortsætte med dine normale blodtransfusioner som sædvanligt under studiet.

Lægen vil registrere alle reaktioner og symptomer, du oplever.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel, uanset om du er mand eller kvinde
  • Du skal have transfusionsafhængig alfa- eller beta-thalassæmi (en arvelig blodsygdom hvor kroppen ikke kan danne normale røde blodlegemer, hvilket kræver regelmæssige blodtransfusioner). Dette inkluderer også HbE/beta-thalassæmi
  • Du skal have brug for jernudrensning (behandling der hjælper med at fjerne overskydende jern fra kroppen)
  • Du skal have fået den samme dosis jernudrensning i mindst 4 uger før undersøgelsen
  • Du skal veje mindst 35 kg
  • Du skal være villig til at stoppe din nuværende jernudrensning 7 dage før du starter med SP-420 medicinen og gennem hele undersøgelsen
  • Du skal have jernophobning på grund af blodtransfusioner, målt ved en særlig scanning (R2-MRI) der viser at jernindholdet i din lever er mellem 5 og 35 mg/g
  • Du skal have været behandlet og fulgt på et specialiseret center i mindst de sidste 6 måneder, hvor de har ført detaljerede journaler over dine blodtransfusioner og jernudrensning
  • Du skal være villig til at deltage i undersøgelsen og underskrive et samtykke

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har transfusionsafhængig alfa- eller beta-thalassæmi. Dette betyder, at du regelmæssigt skal have blodtransfusioner på grund af en arvelig blodsygdom, hvor kroppen ikke kan producere nok sunde røde blodlegemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 18 år eller over 65 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der kan påvirke studieresultaterne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i et andet klinisk studie inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig infektion eller feber
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med dit immunsystem
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan følge studiets krav og møde til alle besøg
  • Du kan ikke deltage, hvis du har allergi over for studielægemidlet eller dets indholdsstoffer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Geniko Nosokomeio Thessalonikis George Papanikolaou Thessaloniki Grækenland
Mtz Clinical Research Powered By Pratia Warszawa Polen
Nosokomeio Paidon I Agia Sofia Athen Grækenland
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Thessaloniki Grækenland
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Gdańsk Polen
Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii W Olsztynie Olsztyn Polen
General Hospital Of Larissa Koutlibaneio And Triantafylleio Larisa Grækenland
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
ARNAS G. Brotzu Cagliari Italien
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milan Italien
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italien
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova Genova Italien
Region Midtjylland Aarhus Danmark
Odense University Hospital Odense Danmark
Rigshospitalet København Danmark
Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego Wałbrzych Polen
University General Hospital Of Ioannina Ioannina Grækenland
Hippokration Hospital Athen Grækenland
Olympion Therapeftirio General Clinic Of Patras S.A. Patras Grækenland
Smtfoah Wkcdwtwsyk W Ohcio Soj z oyfj Opole Polen
Afbozfy Sxa z owuo Poznań Polen
Avifhxv Uziiz Szcorydqr Lerygh Da Bpevqdi Bologna Italien
Lfsaa Goitcem Hkibwqjf Oi Axqpga Athen Grækenland
Uccrkbipkh Gzszdsc Habkrjwd Aqtotcj Athen Grækenland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Danmark Danmark
rekrutterer
11.05.2023
Grækenland Grækenland
rekrutterer
11.05.2023
Italien Italien
rekrutterer
11.05.2023
Polen Polen
rekrutterer
11.05.2023

Forsøgssteder

SP-420 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en mulig behandling for mennesker med transfusionsafhængig thalassæmi. Dette lægemiddel er udviklet til at hjælpe patienter, der lider af denne arvelige blodsygdom, hvor kroppen ikke kan producere normale røde blodlegemer. SP-420 testes for at se, om det kan reducere behovet for regelmæssige blodtransfusioner hos patienter med både alfa- og beta-thalassæmi. Lægemidlet er stadig under udvikling og bliver evalueret for at finde den bedste dosis og undersøge, hvor effektivt det er til at behandle denne tilstand.

Transfusionsafhængig α-thalassæmi – En arvelig blodsygdom hvor kroppen ikke kan producere tilstrækkelige mængder af α-globin-proteinet, som er nødvendigt for dannelse af normalt hæmoglobin. Dette fører til alvorlig blodmangel, der kræver regelmæssige blodtransfusioner for at opretholde tilstrækkelige niveauer af røde blodlegemer. Over tid udvikler patienterne jernophobning i forskellige organer på grund af de gentagne blodtransfusioner. Sygdommen påvirker kroppens evne til at transportere ilt effektivt til væv og organer.

Transfusionsafhængig β-thalassæmi – En genetisk lidelse karakteriseret ved defekt produktion af β-globin-kæder, som er essentielle komponenter i hæmoglobin. Patienter med denne form for thalassæmi udvikler svær blodmangel tidligt i livet og har brug for livslange, regelmæssige blodtransfusioner. De gentagne transfusioner resulterer i gradvis ophobning af jern i kroppen, særligt i lever, hjerte og andre vitale organer. Sygdommen påvirker kroppens grundlæggende evne til at producere funktionsdygtige røde blodlegemer.

Forsøgs-ID:
2023-507396-21-00
Protokolkode:
P-SP420-THAL-01
NCT ID:
NCT05693909
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Afprøvning af CTX001 genterapi til behandling af β-thalassæmi og seglcelleanæmi hos unge og voksne

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Tyskland Italien
  • Undersøgelse af lægemidlet luspatercept til forbedring af hjernens iltforsyning hos patienter med beta-thalassæmi

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Holland