Undersøgelse af lægemidlet zilucoplan til behandling af børn og unge med generaliseret myasthenia gravis

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger generaliseret myasthenia gravis, en sjælden autoimmun sygdom som påvirker nervernes kommunikation med musklerne og medfører muskelsvaghed og træthed. Når en person har denne tilstand, producerer immunsystemet antistoffer som blokerer de normale signaler mellem nerver og muskler, hvilket resulterer i muskelsvaghed der kan påvirke forskellige dele af kroppen som arme, ben, ansigt og svalgmuskler. Studiet fokuserer specifikt på børn og unge fra 2 til 18 år, som har den form af sygdommen der kaldes acetylkolinkorreceptor-antistof positiv, hvilket betyder at deres blodprøver viser specifikke antistoffer der forårsager sygdommen.

Behandlingen der undersøges hedder zilucoplan, som er et lægemiddel der gives som en daglig indsprøjtning under huden. Dette lægemiddel virker ved at blokere en del af immunsystemet kaldet komplementsystem, som bidrager til skaderne på muskel-nerve forbindelserne. Formålet med studiet er at undersøge hvordan zilucoplan bevæger sig gennem kroppen over tid, hvor sikkert det er, og hvor godt det virker hos børn og unge med denne tilstand. Forskerne vil også måle hvordan lægemidlet påvirker forskellige dele af immunsystemet og komplementsystemet.

Studiet varer i 4 uger, hvor deltagerne får zilucoplan hver dag som indsprøjtning under huden. Under studiet bliver der taget regelmæssige blodprøver for at måle hvor meget lægemiddel der er i blodet og hvordan det påvirker immunsystemet. Forskerne vil også vurdere deltagernes muskelfunktion og livskvalitet ved hjælp af forskellige tests og spørgeskemaer. Efter de 4 uger med behandling vil forskerne analysere alle data for at forstå hvordan lægemidlet virker hos børn og unge med generaliseret myasthenia gravis.

1 Baseline besøg og start af behandling

Du vil modtage din første dosis zilucoplan på klinikken. Medicinen gives som en subkutan injektion, hvilket betyder, at den sprøjtes ind under huden.

Før du får medicinen, vil lægen tage blodprøver for at måle forskellige værdier i dit blod. Disse prøver bruges til at sammenligne med senere målinger.

Du vil blive vurderet ved hjælp af forskellige tests, herunder MG-ADL skala (en skala der måler, hvor godt du kan klare daglige aktiviteter) og QMG skala (en skala der måler muskelstyrke).

Hvis du er 12 år eller ældre, vil du også udfylde et livskvalitetsspørgeskema (PedsQoL).

2 Daglig behandling hjemme

Du skal tage zilucoplan én gang dagligt ved hjælp af en fyldt sprøjte. Medicinen gives som en injektion under huden.

Behandlingen fortsætter hver dag i 4 uger (28 dage i alt).

Du eller dine forældre vil blive undervist i, hvordan injektionen gives korrekt hjemme.

3 Opfølgning efter 4 uger

Efter 4 uger (dag 29) kommer du tilbage til klinikken for det afsluttende besøg.

Der vil blive taget blodprøver for at måle koncentrationen af zilucoplan i dit blod og for at se, hvordan medicinen har påvirket dit komplementsystem (en del af kroppens immunforsvar).

Lægen vil gentage de samme tests som ved baseline, herunder MG-ADL skala og QMG skala, for at se, om der er sket forbedringer.

Hvis du er 12 år eller ældre, vil du igen udfylde livskvalitetsspørgeskemaet.

Lægen vil vurdere dit generelle helbred og eventuelle bivirkninger, du måtte have oplevet under behandlingen.

4 Sikkerhedsovervågning gennem hele studiet

Under hele studieforløbet vil lægen overvåge dig for eventuelle bivirkninger eller infektioner.

Du skal fortælle lægen om alle symptomer eller problemer, du oplever under behandlingen.

Der vil blive testet for, om din krop udvikler antistoffer mod medicinen, hvilket betyder, at immunsystemet reagerer på behandlingen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 2 år og under 18 år gammel på tidspunktet for underskrift af samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  • Du skal have en bekræftet diagnose af generaliseret myasthenia gravis, som er en sygdom der påvirker muskelstyrken. Diagnosen skal være bekræftet ved en tidligere blodprøve, der viser antistoffer mod acetylkolin receptorer, som er proteiner der hjælper nerverne med at kommunikere med musklerne
  • Din sygdom skal klassificeres som type II til IV ifølge Myasthenia Gravis Foundation of America standarder, hvilket betyder at din sygdom påvirker flere muskelgrupper i kroppen
  • Hvis du er mellem 12 og under 18 år, skal du have en score på 6 eller højere på MG-ADL skalaen, som er en måde at måle hvor meget sygdommen påvirker dine daglige aktiviteter
  • Hvis du er mellem 2 og under 12 år, skal du have dokumenteret svaghed i mindst en arm-, ben-, hals- eller ansigtsmuskel
  • Du skal være vaccineret mod meningokoksygdom inden for de sidste 3 år før undersøgelsen starter. Hvis du ikke er fuldt vaccineret, skal du få antibiotika som forebyggelse indtil mindst 2 uger efter du har fået vaccinen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du er under 2 år eller 18 år eller ældre
  • Du har ikke generaliseret myasthenia gravis (en sygdom hvor musklerne bliver svage og trætte)
  • Du har en anden type myasthenia gravis kaldet okulær myasthenia gravis (hvor kun øjnene er påvirket)
  • Du har en alvorlig allergi over for studiemedicinen eller dens ingredienser
  • Du har en aktiv infektion som kræver behandling
  • Du har en alvorlig leversygdom
  • Du har en alvorlig nyresygdom
  • Du har en immundefekt (svækket immunforsvar) eller tager medicin der svækker dit immunforsvar
  • Du har fået vaccine med levende virus inden for de sidste 4 uger
  • Du er gravid eller ammer
  • Du deltager i andre medicinske studier
  • Du har haft en myastheniakrise (alvorlig forværring af muskelsymptomer) inden for de sidste 3 måneder
  • Du har fået thymektomi (operation hvor brisselen fjernes) inden for de sidste 12 måneder
  • Du har haft plasmaudskiftning (behandling hvor blodet renses) inden for de sidste 4 uger
  • Du har modtaget immunglobuliner (proteiner fra donor blod) inden for de sidste 8 uger
  • Du har en psykiatrisk sygdom der gør det svært at deltage i studiet
  • Dine forældre eller værge kan ikke give informeret samtykke til din deltagelse

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Neurologia Slaska Centrum Medyczne Katowice Polen

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milan Italien
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Warszawa Polen

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Italien Italien
rekrutterer endnu ikke
06.12.2023
Polen Polen
rekrutterer
06.12.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Zilucoplan er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en behandling for generaliseret myasthenia gravis hos børn og unge. Dette lægemiddel gives som en daglig indsprøjtning under huden og virker ved at blokere en del af immunsystemet, der forårsager muskelsvaghed hos patienter med myasthenia gravis. Zilucoplan er designet til at hjælpe med at forbedre muskelfunktionen og reducere symptomerne på denne sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber forbindelserne mellem nerver og muskler.

Undersøgte sygdomme:

Generaliseret Myasthenia Gravis – Generaliseret Myasthenia Gravis er en kronisk autoimmun sygdom, der påvirker kommunikationen mellem nerver og muskler. Sygdommen opstår, når kroppens immunsystem fejlagtigt angriber receptorer på musklerne, som normalt modtager signaler fra nerverne. Dette fører til muskelsvaghed, der typisk forværres ved aktivitet og forbedres med hvile. Sygdommen påvirker ofte øjenmuskler først, hvilket kan forårsage hængende øjenlåg og dobbeltsyn. Efterhånden kan svaghed sprede sig til andre muskler i ansigtet, halsen, armene og benene. Symptomerne kan variere betydeligt fra dag til dag og kan blive udløst af stress, infektioner eller visse mediciner.

Forsøgs-ID:
2022-502072-23-00
Protokolkode:
MG0014
NCT ID:
NCT06055959
Forsøgsfase:
Therapeutic use (Phase IV)

Andre forsøg at overveje

  • Evaluering af sikkerhed og virkning af povetacicept hos voksne med generaliseret myasthenia gravis

    Rekrutterer

    Polen
  • Undersøgelse af inebilizumab hos børn og unge fra 2 til 18 år med generaliseret myasthenia gravis

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Italien Polen Spanien