Sammenligning af to astmainhalatorer (indacaterol/mometason vs. budesonid) til behandling af børn med astma i alderen 6-11 år

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af astma hos børn i alderen 6 til 12 år. Astma er en sygdom, hvor luftvejene i lungerne bliver snævre og opsvulmede, hvilket gør det svært at trække vejret. Studiet sammenligner to forskellige mediciner til behandling af astma. Den ene medicin kaldes QMF149, som er en kombination af indacaterol acetat og mometason furoat. Den anden medicin er budesonid, som allerede bruges til at behandle astma hos børn.

Formålet med studiet er at vise, om QMF149 er bedre end budesonid til at forbedre lungefunktionen hos børn med astma. Lungefunktion måles ved at se på, hvor meget luft barnet kan puste ud på ét sekund, hvilket kaldes FEV1. Under studiet vil børnene få hver af de to mediciner i 12 uger ad gangen. Ingen vil vide, hvilken medicin barnet får først, da rækkefølgen bestemmes tilfældigt. Efter den første 12-ugers periode skifter barnet til den anden medicin i yderligere 12 uger.

Under studiet vil læger måle, hvor godt barnets lunger fungerer, og hvor mange astma-symptomer barnet har. De vil også holde øje med, hvor ofte barnet har brug for nødmedicin til at lindre vejrtrækningsbesvær, og hvor mange gange barnet får forværring af sin astma. Lægerne vil desuden overvåge barnets sikkerhed ved at lave forskellige undersøgelser og teste, om medicinen forårsager bivirkninger. Alle uventede hændelser vil blive noteret og vurderet for at sikre, at behandlingen er sikker for barnet.

1 Første behandlingsperiode starter

Du vil modtage enten QMF149 (som er en kombination af indacaterol acetat og mometasonfuroat) eller budesonid til inhalation. QMF149 er en kombination af to typer medicin: et langtidsvirkende bronchieudvidende middel og et kortikosteroid, som begge hjælper med at kontrollere astma.

Medicinen gives som inhalationspulver i hårde kapsler, som du skal inhalere ved hjælp af en særlig inhalator.

Du vil ikke vide, hvilken medicin du får, da dette er et dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken du eller lægen ved, hvilken behandling du modtager.

Denne første behandlingsperiode varer i 12 uger.

2 Regelmæssig indtagelse af studiemedicin

Du skal tage din tildelte studiemedicin hver dag som foreskrevet af studielægen.

Medicinen skal inhaleres ved hjælp af den udleverede inhalator.

Det er vigtigt, at du følger de specifikke instruktioner for, hvordan og hvornår medicinen skal tages.

3 Brug af nødmedicin

Du vil få salbutamol som nødmedicin. Dette er et hurtigtvirkende bronchieudvidende middel, som hjælper med at åbne luftvejene hurtigt, hvis du får astmasymptomer.

Du skal registrere, hver gang du bruger nødmedicinen, både om dagen og om natten.

Denne information vil blive brugt til at vurdere, hvor godt studiemedicinen virker.

4 Lungefunktionsmålinger

Din lungefunktion vil blive målt regelmæssigt gennem hele behandlingsperioden.

Dette inkluderer måling af FEV1, som er den mængde luft, du kan puste ud på ét sekund. Dette tal hjælper med at vise, hvor godt dine lunger fungerer.

Du vil også måle din peak flow (den maksimale luftstrøm ud af lungerne), som du selv kan gøre hjemme med et særligt apparat.

5 Registrering af astmasymptomer

Du skal regelmæssigt udfylde spørgeskemaer om dine astmasymptomer.

Dette inkluderer spørgsmål om, hvor ofte du har symptomer, hvor alvorlige de er, og hvordan de påvirker dine daglige aktiviteter.

Disse oplysninger bruges til at vurdere, hvor godt medicinen kontrollerer din astma.

6

Gennem hele behandlingsperioden vil du blive overvåget for eventuelle bivirkninger eller uønskede reaktioner.

Dette inkluderer regelmæssige kliniske undersøgelser, blodprøver og EKG (elektrokardiogram), som måler dit hjertes elektriske aktivitet.

Du skal fortælle studielægen om alle symptomer eller ændringer, du oplever.

7 Afslutning af første behandlingsperiode

Efter 12 uger afsluttes den første behandlingsperiode.

Du vil få foretaget en afsluttende undersøgelse, hvor din lungefunktion og generelle helbredstilstand vurderes.

Alle de data, der er indsamlet i denne periode, vil blive analyseret.

8 Overgang til anden behandlingsperiode

Du vil nu skifte til den anden type medicin – hvis du fik QMF149 i den første periode, vil du nu få budesonid, eller omvendt.

Dette er det, der kaldes en cross-over periode, hvor alle deltagere prøver begge behandlinger.

Du vil stadig ikke vide, hvilken medicin du får.

9 Anden behandlingsperiode

Den anden behandlingsperiode fungerer på samme måde som den første.

Du skal tage den nye studiemedicin hver dag i 12 uger.

Alle de samme målinger, registreringer og undersøgelser vil blive gentaget på samme måde som i den første periode.

10 Fortsættelse af nødmedicin og overvågning

Du fortsætter med at have adgang til salbutamol som nødmedicin.

Registrering af forbrug af nødmedicin fortsætter gennem hele den anden periode.

Lungefunktionsmålinger og symptomregistreringer fortsætter som i den første periode.

11 Afsluttende vurdering

Efter den anden 12-ugers periode vil du få foretaget en afsluttende undersøgelse.

Dette inkluderer en komplet vurdering af din lungefunktion, astmakontrol og generelle helbredstilstand.

Alle data fra begge behandlingsperioder vil blive sammenlignet for at vurdere, hvilken behandling der var mest effektiv for dig.

12 Studiets afslutning

Efter den afsluttende undersøgelse er din deltagelse i studiet fuldført.

I alt vil du have været i studiet i 24 uger (to perioder på hver 12 uger).

Studielægen vil diskutere resultaterne med dig og din familie og give anbefalinger til fremtidig astmabehandling.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være et barn mellem 6 og 11 år gammel
  • Du skal være enten dreng eller pige
  • Du skal have haft astma (en sygdom der gør det svært at trække vejret) i mindst 1 år før du kan deltage i undersøgelsen
  • Din astma skal ikke være tilstrækkeligt kontrolleret med en lav dosis af inhalerede steroider (medicin du indånder gennem munden for at hjælpe med vejrtrækningen)
  • Eller din astma skal tidligere have været godt kontrolleret med en kombination af lavdosis steroider og anden medicin, men nu ikke længere være tilstrækkeligt kontrolleret efter den første periode af undersøgelsen, hvor du kun får lavdosis fluticasonpropionat (en type steroid medicin)
  • Du skal have brug for behandling med både lavdosis inhalerede kortikosteroider (steroid medicin du indånder) og en langtidsvirkende beta-agonist (medicin der hjælper med at åbne luftvejene i længere tid)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du har kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD), som er en lungesygdom der gør det svært at trække vejret
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft en astmaforværring inden for de sidste 6 uger, hvilket betyder at dine astmasymptomer er blevet værre
  • Du kan ikke deltage hvis du har været indlagt på hospitalet på grund af astma inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage hvis du har behov for iltbehandling derhjemme
  • Du kan ikke deltage hvis du har en alvorlig hjertesygdom eller hjertearytmi, som betyder uregelmæssig hjerterytme
  • Du kan ikke deltage hvis du har ukontrolleret hypertension, hvilket betyder for højt blodtryk
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlig leversygdom
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion i lungerne
  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du planlægger at blive gravid under undersøgelsen
  • Du kan ikke deltage hvis du har en kontraindikation mod nogen af studiemedicinerne, hvilket betyder at du ikke må tage dem af sundhedsmæssige årsager
  • Du kan ikke deltage hvis du har en kendt allergi over for nogen af stofferne i studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage hvis du tager visse andre mediciner, som kan påvirke undersøgelsesresultaterne
  • Du kan ikke deltage hvis du har deltaget i en anden klinisk undersøgelse inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage hvis du ikke kan eller vil følge undersøgelsens krav og procedurer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Fakultni Nemocnice Plzen Plzeň Tjekkiet
Noe LGA Gesundheit Region Mitte GmbH Sankt Pölten Østrig
Institutul De Pneumoftiziologie Marius Nasta Bukarest Rumænien
General University Hospital Of Patras Patras Grækenland
Hospital Cuf Descobertas S.A. Lissabon Portugal
Specialized Hospital For Active Treatment Of Pneumo-Phthisiatric Diseases Dr. Dimitar Gramatikov-Ruse Ruse Bulgarien
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Clinexpert Kft. Budapest Ungarn
Fakultni Nemocnice Brno Brno Tjekkiet
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grækenland
Erzsebet Gondozohaz Kft. Gödöllő Ungarn
Aranyklinika Kft. Szeged Ungarn
Spiroped Szigetvar Kft. Szigetvár Ungarn
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Hippokration Hospital Athen Grækenland
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spanien
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italien
Athens General Children’s Hospital Panagioti And Aglaia Kyriakou Athen Grækenland
Uniklinikum Salzburg Salzburg Østrig
Medical Center 1 Sevlievo EOOD Sevlievo Bulgarien
Hospital CUF Porto S.A. Porto Portugal
Hemqtjxi Ujwofeogfecsu Rfixfkdo Dl Mgtxve Malaga Spanien
Pcwg Trcpc Hhfrorbi Uksvrzzxbxsn Sabadell Spanien
Mwhwhbo Uemyxpoypg Ov Gcfp Graz Østrig
Kqsubrgh Dzdoengj Knoknb Nagykanizsa Ungarn
Ueftojtdto Dpbfo Sfkwe Ds Rfhb Lv Sgtwckjh Rom Italien
Hgmjebyd Vnnn deyikrvu Barcelona Spanien
Ucekpxnwcs Ggwbwlz Hfnyoyzo Afmuppl Athen Grækenland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer
08.05.2023
Grækenland Grækenland
rekrutterer
08.05.2023
Italien Italien
rekrutterer
08.05.2023
Portugal Portugal
rekrutterer
08.05.2023
Rumænien Rumænien
rekrutterer
08.05.2023
Spanien Spanien
rekrutterer
08.05.2023
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
08.05.2023
Ungarn Ungarn
rekrutterer
08.05.2023
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
08.05.2023

Forsøgssteder

QMF149 (indacaterol acetat / mometason furoat) er et kombinationslægemiddel, der indeholder to aktive stoffer. Det første stof hjælper med at åbne luftvejene ved at slappe af i musklerne omkring dem, hvilket gør det lettere at trække vejret. Det andet stof er et lægemiddel, der reducerer betændelse og hævelse i lungerne. Sammen arbejder disse to stoffer for at forbedre vejrtrækningen hos børn med astma.

Budesonid er et lægemiddel, der bruges til at behandle astma ved at reducere betændelse i lungerne. Det hjælper med at mindske hævelse og irritation i luftvejene, hvilket gør det lettere for børn at trække vejret og reducerer astmasymptomer som hvæsende vejrtrækning og hoste.

Undersøgte sygdomme:

Astma – En kronisk luftvejssygdom, der påvirker bronkierne i lungerne og forårsager inflammation og forsnævring af luftvejene. Under et astmaanfald trækker musklerne omkring luftvejene sig sammen, slimhinderne hæver op, og der produceres ekstra slim, hvilket gør det svært at trække vejret. Sygdommen udvikler sig typisk i barnealderen, men kan også opstå hos voksne. Astma er karakteriseret ved tilbagevendende episoder af åndenød, hvæsende vejrtrækning, brystspændinger og hoste, især om natten eller tidligt om morgenen. Symptomerne kan variere fra milde til alvorlige og kan udløses af forskellige faktorer som allergener, fysisk aktivitet, koldt vejr eller stress. Tilstanden har tendens til at være vedvarende, men intensiteten af symptomerne kan svinge over tid.

Forsøgs-ID:
2022-501899-26-00
Protokolkode:
CQMF149G2301
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af WIN378 hos voksne patienter med moderat eller svær astma

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Bulgarien Frankrig Tyskland Spanien Sverige
  • Undersøgelse af KT-621 til voksne med moderat til svær eosinofil astma, som ikke er velkontrolleret

    Rekrutterer

    Østrig Belgien Tyskland Italien Polen Rumænien +2