Levonorgestrel

Dette artikel handler om kliniske forsøg, der undersøger Levonorgestrel i forskellige former. Forsøgene ser blandt andet på prævention, migræne, blødningsmønstre og andre mål i bestemte grupper som raske kvinder, kvinder med migræne og kvinder efter medicinsk abort.

Indholdsfortegnelse

Oversigt over forsøgene

De tilgængelige studier undersøger Levonorgestrel i flere forskellige forskningssammenhænge, især prævention og relaterede hormonelle effekter.[1][2][3]

Nogle forsøg ser på kombinerede p-piller med ethinylestradiol/Levonorgestrel, mens andre undersøger Levonorgestrel som vaginalt system, som tablet eller som en del af et hormonelt system i livmoderen.[1][2][4][5]

Der er også studier, som undersøger, om Levonorgestrel påvirker ægløsning, migræne eller blodniveauer af lægemidler i kroppen.[2][5][6]

Hvem der deltager

Deltagergrupperne varierer meget fra studie til studie.[1][2][3]

  • Raske kvinder deltager i et fase 1-studie, hvor man ser på, om et andet lægemiddel påvirker blodniveauerne af Levonorgestrel og ethinylestradiol.[6]

  • Kvinder med migræne deltager i et randomiseret studie, hvor Levonorgestrel indgår i en kombineret hormonbehandling sammenlignet med vitamin E.[2]

  • Kvinder efter medicinsk abort deltager i et fase 3-studie, hvor man sammenligner tidlig og senere indsættelse af intrauterin prævention.[3]

  • Kvinder i alderen 18 til 35 år deltager i studier af Levonorgestrel Vaginal Delivery System, hvor præventionsvirkning og sikkerhed vurderes.[4][5]

  • Kvinder med hormonel prævention deltager i et studie, der ser på hjernens struktur, funktion og adfærd efter brug af almindeligt anvendte p-piller.[1]

Hvilke tilstande der undersøges

Det mest almindelige forskningsområde er forebyggelse af graviditet.[4][5]

To store studier undersøger Levonorgestrel Vaginal Delivery System for at vise, at metoden virker som prævention, og at den er sikker og tåles godt.[4][5]

Et andet studie ser på, om daglig brug af ethinylestradiol/Levonorgestrel kan hjælpe kvinder med menstruationsrelateret migræne og perimenopausal migræne.[2]

Et fase 3-studie undersøger, om indsættelse af intrauterin prævention lige efter medicinsk abort er bedre end at vente 2-4 uger.[3]

Et andet studie fokuserer på hormonelle effekter på humør, selvopfattelse, kognition og hjernefunktion efter op til 6 måneders behandling.[1]

Et mindre fase 2-studie undersøger, om ægløsningen fortsat hæmmes, selv når pilleindtagelsen er forsinket med vilje.[6]

Faser og studiedesign

Forsøgene spænder fra fase 1 til fase 3, samt et lavinterventionsstudie.[1][2][3][4][5][6]

  • Fase 1: Et lille studie med 16 raske kvinder, hvor man ser på blodniveauer og mulig påvirkning af præventionsmidler.[6]

  • Fase 2: Et mindre studie med 34 deltagere, som undersøger ægløsningshæmning ved bevidste forsinkelser i pilleindtag.[6]

  • Fase 3: Større studier med 360, 600, 720, 1037 og 1356 deltagere, hvor man tester effekt og brug i større grupper.[1][2][3][4][5]

  • Interventionelle studier: Forskerne giver en behandling eller sammenligner behandlinger for at måle forskelle i resultatet.[1][2][3][4][5][6]

Hvad forskerne måler

De vigtigste mål kaldes endepunkter, og de bruges til at afgøre, om forsøget viser en effekt.[1][2][3][4][5][6]

  • I studiet om hormonel prævention måles humør og selvopfattelse, kognition som ansigtsgenkendelse og arbejdshukommelse, samt hjernens struktur og funktion.[1]

  • I migrænestudiet er det primære mål ændringen i gennemsnitlige månedlige migrænedage i en 28-dages periode efter 12 uger.[2]

  • I studiet efter medicinsk abort er det vigtigste mål, hvor stor en andel der bruger intrauterin prævention 6 måneder efter aborten.[3]

  • I de to præventionsstudier er det primære mål Pearl Index, som viser, hvor effektiv metoden er til at forebygge graviditet.[4][5]

  • I fase 2-studiet måles, om der opstår ægløsning under behandling, defineret ved bestemte hormon- og ultralydskriterier.[6]

  • I fase 1-studiet måles blandt andet AUC, Cmax og Cmin, som beskriver lægemiddelniveauer i blodet over tid.[7]

Vigtige udtryk i studierne

Randomiseret betyder, at deltagerne fordeles tilfældigt til forskellige grupper, så sammenligningen bliver mere retfærdig.[2][3][5]

Åben betyder, at både deltagere og forskere ved, hvilken behandling der gives.[2][5]

Parallelgruppe betyder, at forskellige grupper følges samtidig og sammenlignes med hinanden.[5]

Intrauterin betyder, at noget placeres inde i livmoderen.[3]

Vaginalt system betyder, at behandlingen bruges via skeden.[4][5]

Perimenopausal betyder perioden omkring overgangsalderen.[2]

Trial IDFaseTilstandStatusAntal deltagere
2022-502023-21-00Phase 3Forebyggelse af graviditetCompleted1037
2022-502024-51-00Phase 3Forebyggelse af graviditetCompleted1356
2025-521236-12-00Phase 2Hæmning af ægløsning ved forsinket pilleindtagCompleted34
NCT04007874Low InterventionMigræneAuthorised360
2024-517082-16-01Phase 3Prævention efter medicinsk abortAuthorised720
2024-519260-41-00Phase 3Hormonel præventionAuthorised600
2022-500050-42-00Phase 1Raske kvinderCompleted16

Igangværende kliniske forsøg for Levonorgestrel

  • Hvordan p-piller med ethinylestradiol påvirker kvinders hjerne og adfærd – en undersøgelse af prævention

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig
  • Undersøgelse af effekten af tirzepatid og levonorgestrel hos kvinder med livmoderkræft

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Irland
  • Sammenligning af p-piller og vitamin E til behandling af menstruations- og overgangsalders migræne hos kvinder

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1 1
    Holland
  • Undersøgelse af spiral-indsættelse lige efter eller 2-4 uger efter medicinsk abort

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Sverige
  • Undersøgelse af BI 425809’s påvirkning af ethinylestradiol og levonorgestrel i blodet hos sunde præmenopausale kvinder

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Tyskland
  • Sammenligning af to præventionsmetoder: Levonorgestrel vaginalsystem og desogestrel tabletter til forebyggelse af graviditet

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Tjekkiet Tyskland Ungarn Litauen Polen Rumænien +2
  • Test af p-ring med levonorgestrel til forebyggelse af graviditet – hvor godt virker den og er den sikker at bruge?

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Tjekkiet Tyskland Ungarn Litauen Polen Rumænien +2
  • Test af p-pillen levonorgestrel: Virker den stadig når tabletter tages for sent?

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland

Ordliste

  • Klinisk forsøg: Et forskningsstudie med mennesker, hvor man undersøger, om en behandling virker, er sikker, og hvordan den bedst bruges.
  • Interventionelt studie: Et studie, hvor forskerne giver en behandling eller sammenligner behandlinger for at se forskellen.
  • Fase 1: En tidlig forsøgsfase, som ofte bruges til at undersøge, hvordan kroppen reagerer på behandlingen.
  • Fase 2: En fase, hvor man ser nærmere på effekt og fortsat sikkerhed i en mindre gruppe.
  • Fase 3: En større forsøgsfase, hvor man sammenligner behandlinger og tester effekt i flere deltagere.
  • Prævention: Metoder til at forebygge graviditet.
  • Ægløsning: Når et æg frigives fra æggestokken. Det er en vigtig del af menstruationscyklussen.
  • Migræne: En kraftig hovedpine, ofte med andre symptomer som kvalme eller lysfølsomhed.
  • Pearl Index: Et mål for, hvor effektiv en præventionsmetode er. Et lavt tal betyder færre graviditeter under brug.
  • Primært endepunkt: Det vigtigste mål i et klinisk forsøg, som forskerne bruger til at vurdere resultatet.
  • Randomiseret: Deltagerne fordeles tilfældigt til forskellige behandlingsgrupper.
  • Blodniveauer: Mængden af et stof, som kan måles i blodet.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/2024-519260-41-00
  2. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/sammenligning-af-p-piller-og-vitamin-e-til-behandling-af-menstruations-og-overgangsalders-migraene-hos-kvinder/
  3. https://clinicaltrials.gov/study/2024-517082-16-01
  4. https://clinicaltrials.gov/study/2022-502023-21-00
  5. https://clinicaltrials.gov/study/2022-502024-51-00
  6. https://clinicaltrials.gov/study/2025-521236-12-00
  7. https://clinicaltrials.gov/study/2022-500050-42-00