Dasatinib

Dasatinib er et målrettet kræftlægemiddel, der anvendes i behandlingen af forskellige former for kræft, især blodkræft. Lægemidlet, der også er kendt under handelsnavnet Sprycel, virker ved at blokere specifikke proteiner, der er ansvarlige for ukontrolleret cellevækst. I denne artikel udforsker vi de mange kliniske forsøg, hvor dasatinib er blevet testet, og hvad disse studier har lært os om lægemidlets effektivitet og sikkerhed.

Indholdsfortegnelse

Hvad er dasatinib?

Dasatinib er et målrettet kræftlægemiddel, der tilhører en gruppe kaldet tyrosinkinasehæmmere[1]. Lægemidlet er også kendt under handelsnavnet Sprycel og blev oprindeligt udviklet til behandling af visse former for leukæmi[2]. I modsætning til traditionel kemoterapi, der påvirker alle hurtigt delende celler, er dasatinib designet til at ramme specifikke proteiner, der driver kræftcellernes vækst[3].

Hvordan virker dasatinib?

Dasatinib virker ved at blokere flere vigtige proteiner i kræftceller, primært BCR-ABL protein og Src-familie kinaser[4][5]. BCR-ABL proteinet opstår når to gener fusionerer unormalt, hvilket ses ved Philadelphia-kromosom positive leukæmier[6]. Dette protein sender konstante signaler til kræftcellerne om at vokse og dele sig ukontrolleret[7].

Src-familie kinaser er en gruppe proteiner, der spiller en rolle i forskellige cellulære processer, herunder cellevækst, migration og overlevelse[8]. Når disse proteiner er overaktive, kan de bidrage til kræftudvikling og metastasering[9].

Kliniske anvendelser og forsøg

Leukæmi og lymfom

Den mest vellykkede anvendelse af dasatinib har været i behandlingen af blodkræft, særligt kronisk myeloid leukæmi (CML) og akut lymfoblastisk leukæmi (ALL)[10][11]. I et stort fase III studie af patienter med kronisk fase CML, som var resistente eller intolerante over for imatinib, opnåede 59% af patienterne major cytogenetisk respons inden for 6 måneder[2].

For patienter med Philadelphia-kromosom positive ALL har dasatinib vist lovende resultater både som monoterapi og i kombination med kemoterapi[12][13]. Et studie af børn og unge med tilbagefaldende leukæmi viste, at dasatinib kunne opnå respons hos patienter, der ikke reagerede på andre behandlinger[6].

Solide tumorer

Dasatinib er også blevet testet i forskellige solide tumorer, selvom resultaterne generelt har været mindre imponerende end ved blodkræft[14][15]. Ved brystkræft har studier fokuseret på triple-negative brystkræft og HER2-positive tumorer[14][15]. Selvom objektive responsrater var begrænsede, oplevede nogle patienter stabil sygdom i flere måneder[14].

Ved prostatakræft har to større studier undersøgt dasatinib hos mænd med hormon-refraktær sygdom[16][17]. Resultaterne viste begrænset effekt på PSA-niveauer, men nogle patienter oplevede forbedringer i knoglescans[16].

Dosering og administration

Dasatinib administreres som orale tabletter og tages typisk én eller to gange dagligt[8]. Doseringen varierer betydeligt afhængigt af den specifikke kræfttype og patientens tilstand:

  • Kronisk fase CML: 100 mg én gang dagligt[4]
  • Accelereret eller blast-krise CML: 70 mg to gange dagligt[10]
  • Philadelphia-positiv ALL: 70-140 mg dagligt[6]
  • Solide tumorer: 70-150 mg to gange dagligt[18]

I nogle studier er der testet reducerede doser for at mindske bivirkninger. Et studie undersøgte 50 mg dagligt som førstelinjeterapi for nydiagnosticeret CML og fandt sammenlignelig effektivitet med færre bivirkninger[19].

Effektivitet ved forskellige kræfttyper

Kronisk myeloid leukæmi

Ved kronisk myeloid leukæmi har dasatinib konsekvent vist høj effektivitet[20]. I et studie af tidligere ubehandlede patienter opnåede 83% major molekylært respons inden for 12 måneder[4]. Complete cytogenetisk respons blev opnået hos 77% af patienterne[8].

Akut lymfoblastisk leukæmi

For akut lymfoblastisk leukæmi har dasatinib vist lovende resultater, særligt når det kombineres med kemoterapi[12]. I et studie af voksne med nydiagnosticeret Philadelphia-positiv ALL opnåede 96% komplet hæmatologisk respons[11].

Andre kræfttyper

Ved andre kræfttyper har resultaterne været mere blandede. I et studie af småcellet lungekræft var 6-ugers progressionsfri overlevelse kun 17%[21]. Ved hepatocellulært karcinom var responsraten lav, selvom nogle patienter oplevede længere progressionsfri overlevelse[22].

Bivirkninger og sikkerhed

Som alle kræftlægemidler kan dasatinib forårsage bivirkninger, der varierer i sværhedsgrad[23]. De mest almindelige bivirkninger inkluderer:

Almindelige bivirkninger

  • Væskeophobning (pleural effusion)
  • Træthed og svaghed
  • Hævelser (ødem)
  • Hovedpine
  • Diarré og kvalme
  • Hududslæt

Alvorligere bivirkninger

Nogle patienter kan opleve mere alvorlige bivirkninger, der kræver nært lægeligt tilsyn[9]:

  • Pleural effusion (væskeophobning omkring lungerne)
  • Myelosuppression (nedsat antal blodlegemer)
  • Hjerte-kar problemer
  • Leverproblemer
  • QT-forlængelse (hjerterytmeproblemer)

I de fleste studier var bivirkningerne håndterbare med dosisreduktioner eller midlertidigt stop i behandlingen[2]. Færre end 15% af patienterne stoppede behandlingen på grund af bivirkninger[8].

Kombinationsbehandlinger

Mange studier har undersøgt dasatinib i kombination med andre lægemidler for at forbedre effektiviteten[18]. Ved Philadelphia-positiv ALL er standardbehandlingen nu dasatinib kombineret med intensiv kemoterapi[12].

I et studie af brystkræft blev dasatinib kombineret med paclitaxel kemoterapi[18]. Selvom kombinationen var gennemførlig, viste den ikke signifikant forbedret effektivitet sammenlignet med kemoterapi alene[18].

For patienter med hoved-hals kræft blev dasatinib testet sammen med cetuximab[24]. Studiet viste at kombinationen kunne gennemføres sikkert, men effektiviteten var begrænset[24].

Fremtidige forskningsområder

Forskningen i dasatinib fortsætter med at udvikle sig på flere fronter. Et interessant område er undersøgelsen af behandlingspauser for patienter med dybde molekylære responser[23]. Dette kan give patienter en pause fra bivirkninger, mens de stadig opretholder kontrol med deres sygdom[23].

Personaliseret medicin er et andet voksende område, hvor forskere studerer, hvordan genetiske markører kan forudsige, hvilke patienter der vil have mest gavn af dasatinib[25]. Dette inkluderer analyser af specifikke mutationer og biomarkører[26].

Endelig undersøger nye studier dasatinib ved sjældne kræfttyper med specifikke genetiske forandringer, såsom DDR2-mutationer[25]. Disse målrettede tilgange kan åbne nye behandlingsmuligheder for patienter med tidligere ubehandlelige kræftformer[25].

Aspekt Detaljer
Lægemiddelnavn Dasatinib (Sprycel)
Type Tyrosinkinasehæmmer
Primære mål BCR-ABL, Src-familie kinaser
Mest effektive indikationer Philadelphia-kromosom positiv leukæmi, kronisk myeloid leukæmi
Typisk dosering 20-200 mg dagligt, oralt
Almindelige bivirkninger Væskeophobning, træthed, hævelser, mave-tarm problemer
Alvorlige bivirkninger Pleural effusion, hjerte-lunge komplikationer, leverproblemer
Studiestatus Godkendt til visse leukæmier, under forskning for andre kræfttyper

Igangværende kliniske forsøg for Dasatinib

  • Undersøgelse af to metoder til at stoppe behandling med tyrosinkinasehæmmere hos patienter med kronisk myeloid leukæmi

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig
  • Kan patienter med kronisk myeloid leukæmi stoppe behandling med tyrosinkinasehæmmere efter gradvis dosisreduktion?

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Tjekkiet
  • Patientguided dosisreduktion af tyrosinkinasehæmmere (imatinib, ponatinib, bosutinib, nilotinib og dasatinib) hos patienter med kronisk myeloid leukæmi

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland
  • Undersøgelse af dasatinib til behandling af børn og unge med Ph+ leukæmi, som er resistente eller intolerante over for imatinib

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Spanien
  • Sammenligning af lægemidlet asciminib med standardbehandling hos voksne med nyopdaget kronisk myeloid leukæmi

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Østrig Belgien Bulgarien Tjekkiet Danmark Finland +9
  • Test af lægemidlet dasatinib hos HIV-patienter i behandling: Virkning på betændelse og sikkerhed

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Spanien
  • Behandling af knogleskørhed med dasatinib og quercetin eller nicotinamid ribosid – SENIOR studiet

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark
  • Undersøgelse af dasatinib og quercetin til behandling af ikke-alkoholisk fedtleversygdom med fibrose hos voksne patienter

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Holland

Ordliste

  • BCR-ABL: Et unormalt protein der opstår når to gener (BCR og ABL) smelter sammen, typisk i Philadelphia-kromosom positive leukæmier. Dette protein driver kræftcellernes ukontrollerede vækst.
  • Philadelphia-kromosom: En kromosomforandring der findes i visse typer leukæmi, hvor dele af kromosom 9 og 22 har byttet plads, hvilket skaber det onkogene BCR-ABL protein.
  • Tyrosinkinasehæmmer: En type målrettet kræftmedicin der blokerer specifikke enzymer (tyrosinkinaser) som kræftceller bruger til at vokse og overleve.
  • Komplet cytogenetisk respons: En målemetode der viser at ingen kræftceller med kromosomforandringer kan påvises i knoglemarven efter behandling.
  • Major molekylært respons: En målemetode der viser at niveauet af kræft-DNA i blodet er reduceret til meget lave niveauer efter behandling.
  • Progressionsfri overlevelse: Den tid en patient lever uden at kræften forværres eller spreder sig yderligere.
  • Dosisreducerende toksicitet: Alvorlige bivirkninger der kræver at behandlingsdosis reduceres eller stoppes midlertidigt.
  • Kronisk myeloid leukæmi: En type blodkræft der påvirker de hvide blodlegemer og typisk udvikler sig langsomt over flere år.
  • Akut lymfoblastisk leukæmi: En aggressiv form for blodkræft der påvirker lymfocytterne og kræver hurtig behandling.
  • Src-familie kinaser: En gruppe af proteiner der spiller en rolle i cellesignalering og kan bidrage til kræftudvikling når de er overaktive.

Referencer

  1. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00255346
  2. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00123474
  3. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00339144
  4. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00254423
  5. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00364286
  6. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00306202
  7. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00337454
  8. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00482703
  9. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01916785
  10. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00123487
  11. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00940524
  12. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01724879
  13. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01310010
  14. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00371254
  15. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00371345
  16. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00385580
  17. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00570700
  18. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00820170
  19. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03625388
  20. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00895297
  21. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00470054
  22. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00459108
  23. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02890784
  24. https://clinicaltrials.gov/study/NCT01488318
  25. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04439305
  26. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03560908