Indholdsfortegnelse
- Oversigt over det kliniske forsøg
- Hvem forsøget er lavet til
- Hvilke behandlinger der sammenlignes
- Hvad forskerne måler
- Forsøgets status og hvad det betyder
Oversigt over det kliniske forsøg
Det eneste oplyste forsøg med ALXN2420 er et interventionsstudie, hvor deltagerne får en aktiv behandling eller placebo for at sammenligne effekten.[1]
Forsøget hedder “Phase 2 Study of ALXN2420 versus Placebo in Combination with Somatostatin Analogs in Participants with Acromegaly” og er lavet til voksne med akromegali.[1]
Studiet er i fase 2, som betyder, at man undersøger, om behandlingen ser ud til at virke, og samtidig følger deltagerne for at lære mere om behandlingen i en mindre gruppe.[1]
Hvem forsøget er lavet til
Forsøget er målrettet voksne deltagere med akromegali.[1]
Akromegali er den sygdom, som forsøget undersøger behandling til, og der er ikke oplyst andre sygdomme eller målgrupper i materialet.[1]
Hvilke behandlinger der sammenlignes
I forsøget bliver ALXN2420 undersøgt sammen med somatostatin-analoger, som er den baggrundsbehandling, deltagerne får i studiet.[1]
De oplyste lægemidler i studiet omfatter octreotide acetate og lanreotide acetate, og der bruges også matching placebo for ALXN2420.[1]
Placebo betyder, at nogle deltagere får en behandling uden aktivt lægemiddel, så forskerne kan sammenligne resultaterne mere retfærdigt.[1]
Hvad forskerne måler
Det vigtigste mål i studiet er procentvis ændring i serum IGF-1 fra start til uge 15.[1]
IGF-1 er et stof i blodet, som bruges som en markør for sygdomsaktivitet ved akromegali, og serum er den del af blodet, som laboratoriet kan analysere.[1]
Studiets kortfattede beskrivelse siger, at forskerne vil vurdere effekten af 15 ugers behandling med ALXN2420 versus placebo for at sænke IGF-1-niveauet, når behandlingen gives sammen med SSA-behandling hos voksne med akromegali.[1]
Forsøgets status og hvad det betyder
Forsøget har status suspenderet.[1]
Det betyder, at studiet er midlertidigt sat på pause og ikke kører som planlagt lige nu.[1]
Der er oplyst et planlagt deltagerantal på 60 personer.[1]


