Indholdsfortegnelse
- Oversigt over forsøget
- Hvem forsøget er til
- Hvad der undersøges i forsøget
- Forsøgets fase og design
- Hvilke mål og endepunkter der måles
- Praktiske oplysninger om deltagelse
Oversigt over forsøget
Det beskrevne kliniske forsøg undersøger ALLOGENEIC PERIPHERAL BLOOD-DERIVED NK CELLS CD3- CD56+ som en del af en samlet behandlingsplan for patienter med højrisiko neuroblastom.[1] Forsøget er autoriseret og er et interventionelt studie, hvilket betyder, at forskerne giver en bestemt behandling og følger resultatet.[1]
Studiet kombinerer flere behandlinger, blandt andet stamcelletransplantation, donor-NK-celler og anti-GD2 antistof, for at undersøge om denne tilgang kan hjælpe patienter med sygdom, der er kommet igen eller er blevet værre efter første behandling.[1]
Hvem forsøget er til
Forsøget er rettet mod patienter med højrisiko neuroblastom, som har fået tilbagefald eller har progression efter første linje behandling.[1] Første linje behandling betyder den første behandling, patienten har fået mod sygdommen.[1]
Det er derfor ikke et bredt forsøg for alle kræftpatienter, men et meget målrettet forsøg for en lille gruppe med alvorlig sygdom.[1]
Hvad der undersøges i forsøget
Forsøget ser på en behandlingskombination, hvor patienten først får haploidentisk stamcelletransplantation med alfa-beta-CD19+ depletion og derefter immunterapi.[1] Depletion betyder, at bestemte celler er fjernet fra transplantatet, før det gives til patienten.[1]
Immunterapien omfatter donor-NK-celler, som i forsøgsbeskrivelsen er angivet som ALLOGENEIC PERIPHERAL BLOOD-DERIVED NK CELLS CD3- CD56+, samt anti-GD2 monoklonalt antistof.[1] Et monoklonalt antistof er en målrettet behandling, der er lavet til at binde sig til et bestemt mål i kroppen.[1]
Der er også flere andre lægemidler i forsøgsbeskrivelsen, som indgår i behandlingsforløbet, blandt andet midler til transplantationen og forbehandling.[1]
Forsøgets fase og design
Studiet er i fase 2.[1] Fase 2 betyder, at man undersøger både om behandlingen ser ud til at virke, og om den kan gives på en acceptabel måde i en mindre gruppe patienter.[1]
Det planlagte antal deltagere er 19, hvilket viser, at dette er et lille klinisk studie.[1]
Hvilke mål og endepunkter der måles
Det vigtigste endepunkt i forsøget er Overall Survival (OS), som på dansk betyder samlet overlevelse.[1] Det bruges til at se, hvor mange patienter der er i live efter behandlingen over tid.[1]
Forsøgets korte beskrivelse siger, at man vil evaluere både sikkerhed og effekt af den kombinerede behandling.[1] Det betyder, at forskerne vil se på, om behandlingen ser lovende ud, og om den kan bruges i denne patientgruppe.[1]
Praktiske oplysninger om deltagelse
Forsøget er allerede markeret som Authorised, hvilket betyder, at det har fået tilladelse til at blive gennemført.[1] Det er et behandlingsforsøg for patienter med en alvorlig og vanskelig sygdom, hvor man undersøger en kombination af flere terapier på én gang.[1]
Da forsøget er meget specifikt, er det kun patienter med de beskrevne sygdomskriterier, der er relevante for studiet.[1]



