2-AMINO-4-[(4AS)-8-CHLORO-10-FLUORO-2,3,4,4A,5,6-HEXAHYDRO-12-OXO-3-(1-OXO-2-PROPEN-1-YL)-1H,12H-PYRAZINO[2,1-D][1,5]BENZOXAZOCIN-9-YL]-7-FLUORO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE

Kliniske forsøg undersøger 2-AMINO-4-[(4AS)-8-CHLORO-10-FLUORO-2,3,4,4A,5,6-HEXAHYDRO-12-OXO-3-(1-OXO-2-PROPEN-1-YL)-1H,12H-PYRAZINO[2,1-D][1,5]BENZOXAZOCIN-9-YL]-7-FLUORO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE hos patienter med KRAS G12C-muterede fremskredne solide tumorer. Forsøget vurderer især sikkerhed, tålelighed, passende dosis og tegn på antitumoraktivitet.

Indholdsfortegnelse

Oversigt over forsøget

Det ene registrerede forsøg med 2-AMINO-4-[(4AS)-8-CHLORO-10-FLUORO-2,3,4,4A,5,6-HEXAHYDRO-12-OXO-3-(1-OXO-2-PROPEN-1-YL)-1H,12H-PYRAZINO[2,1-D][1,5]BENZOXAZOCIN-9-YL]-7-FLUORO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE undersøger patienter med KRAS G12C-muterede fremskredne solide tumorer.[1] Forsøget er et interventionalt studie, hvilket betyder, at forskerne giver en behandling og følger, hvad der sker bagefter.[1]

Hvem forsøget er for

Studiet er målrettet personer med en bestemt genetisk ændring kaldet KRAS G12C i deres kræft.[1] Tilstanden beskrives som fremskredne solide tumorer, altså fast kræft, som er langt udviklet eller har spredt sig.[1]

Forsøget beskriver ikke andre udvælgelseskrav i de givne data, så den vigtigste nøgle til deltagelse her er den genetiske ændring og den type kræft, der er nævnt.[1]

Forsøgsdesign og fase

Forsøget er i fase 1/2, som er en tidlig forskningsfase.[1] I denne type studie ser man både på sikkerhed og på tidlige tegn på, om behandlingen kan hjælpe.[1]

Det oplyste formål er at finde den anbefalede dosis til videre undersøgelse, kaldet RP2D (recommended phase 2 dose), samt at vurdere sikkerhed, tålelighed, optimal dosis og antitumoraktivitet.[1]

Hvad forskerne måler

Det primære mål er blandt andet dosisbegrænsende toksicitet, som betyder bivirkninger, der er så kraftige, at de kan begrænse dosis.[1] Forskerne ser også på TEAEs, SAEs, dødsfald og laboratorieafvigelser; TEAEs er behandlingsopståede bivirkninger, og SAEs er alvorlige bivirkninger.[1]

Et andet vigtigt mål er antitumoraktivitet, som betyder tegn på, at kræften reagerer på behandlingen.[1] Disse mål bruges til at forstå både risiko og mulig nytte ved behandlingen.[1]

Behandlinger i forsøget

Studiet undersøger 2-AMINO-4-[(4AS)-8-CHLORO-10-FLUORO-2,3,4,4A,5,6-HEXAHYDRO-12-OXO-3-(1-OXO-2-PROPEN-1-YL)-1H,12H-PYRAZINO[2,1-D][1,5]BENZOXAZOCIN-9-YL]-7-FLUORO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE både som monoterapi og i kombinationsbehandling med andre kræftbehandlinger.[1]

De andre behandlinger, som er nævnt i forsøgsdata, er KEYTRUDA, CETUXIMAB og olomorasib.[1] De er en del af forsøgsdesignet, men de givne data beskriver ikke detaljer om, hvordan de sammenlignes eller gives i alle grupper.[1]

Status og størrelse

Forsøget har status Authorised, som betyder, at det er godkendt til at køre i den angivne registrering.[1] Det planlagte deltagerantal er 680 personer, hvilket gør det til et relativt stort tidligt faseforsøg.[1]

Samlet set handler forsøget om at finde den rigtige dosis og få tidlige svar på sikkerhed og mulig effekt hos patienter med KRAS G12C-muterede fremskredne solide tumorer.[1]

Forsøgs-ID Fase Tilstand Status Antal deltagere
NCT04956640 Fase 1/2 KRAS G12C-muterede fremskredne solide tumorer Authorised 680

Igangværende kliniske forsøg for 2-AMINO-4-[(4AS)-8-CHLORO-10-FLUORO-2,3,4,4A,5,6-HEXAHYDRO-12-OXO-3-(1-OXO-2-PROPEN-1-YL)-1H,12H-PYRAZINO[2,1-D][1,5]BENZOXAZOCIN-9-YL]-7-FLUORO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE

  • Afprøvning af lægemidlet LY3537982 til behandling af fremskreden kræft med særlig genmutation (KRAS G12C)

    Rekrutterer

    1 1 1
    Frankrig

Ordliste

  • KRAS G12C: En bestemt genetisk ændring i kræftcellerne. Den bruges til at vælge patienter til forsøget.
  • Fremskredne solide tumorer: Fast kræft, som har spredt sig eller er langt udviklet. Det er ikke blodkræft.
  • Fase 1/2: Tidlige kliniske faser, hvor man både ser på sikkerhed og på tidlige tegn på effekt.
  • Monoterapi: Behandling med kun ét lægemiddel.
  • Kombinationsbehandling: Når en behandling gives sammen med andre kræftbehandlinger.
  • Sikkerhed: Hvor godt en behandling kan tåles, og om der opstår problemer.
  • Tålelighed: Hvor let eller svært det er for kroppen at klare behandlingen.
  • Optimal dosis: Den mængde behandling, som giver den bedste balance mellem effekt og sikkerhed.
  • Antitumoraktivitet: Tegn på, at behandlingen virker mod kræften.
  • Dosisbegrænsende toksicitet: Bivirkninger, som er så kraftige, at de kan sætte en grænse for, hvor høj dosis man kan give.

Referencer

  1. https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/afprovning-af-laegemidlet-ly3537982-til-behandling-af-fremskreden-kraeft-med-saerlig-genmutation-kras-g12c/