Undersøgelse af lægemidlet tolvaptan til behandling af arvelig polycystisk nyresygdom (ARPKD) hos børn fra 28 dage til 18 år

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom er en sjælden arvelig tilstand, hvor der dannes væskefyldte blærer kaldet cyster i nyrerne fra fødslen. Disse cyster vokser over tid og kan påvirke nyrernes funktion. Sygdommen kan føre til nedsat nyrefunktion og i nogle tilfælde til behov for dialyse eller nyretransplantation. Undersøgelsen anvender medicinen tolvaptan, som er designet til at hjælpe med at bremse væksten af cysterne og beskytte nyrefunktionen.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden af tolvaptan hos børn med autosomal recessiv polycystisk nyresygdom. Undersøgelsen inkluderer spædbørn og børn fra 28 dages alderen op til 18 år. Under undersøgelsen vil deltagerne modtage tolvaptan i 18 måneder, mens læger nøje overvåger deres sikkerhed og sundhedstilstand gennem regelmæssige undersøgelser og blodprøver.

I løbet af undersøgelsen vil læger måle forskellige ting for at se, hvordan medicinen påvirker deltagerne. Dette inkluderer kontrol af nyrefunktionen ved at måle, hvor godt nyrerne filtrerer affaldsstoffer fra blodet, overvågning af nyrernes størrelse ved hjælp af ultralydsscanning, og observation af børnenes vækst og udvikling. Læger vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og kontrollere leverenzymer i blodet, da tolvaptan kan påvirke leveren hos nogle patienter.

1 Start af behandling med tolvaptan

Du vil begynde at tage medicinen tolvaptan, som også kaldes Jinarc eller Samsca. Dette er et lægemiddel, der hjælper nyrerne med at arbejde bedre.

Medicinen kommer enten som tabletter eller som flydende medicin (oral suspension), afhængigt af din alder og hvad der passer dig bedst.

Lægen vil bestemme den rigtige dosis til dig baseret på din alder og vægt. Dosis kan være 7,5 mg, 15 mg eller 30 mg.

2 Måned 1 kontrol

Efter 1 måned med behandling vil du komme til kontrol på hospitalet.

Lægen vil tage blodprøver for at se, hvordan dine nyrer arbejder. Dette kaldes eGFR og viser, hvor godt nyrerne kan rense blodet.

Du vil blive vejet og målt for at se, hvordan du vokser.

Lægen vil spørge dig og dine forældre om, hvordan du har det, og om du har oplevet nogen bivirkninger fra medicinen.

3 Måned 3 kontrol

Du vil komme til kontrol igen efter 3 måneder med behandling.

Lægen vil måle din højde, vægt og hovedomfang (hvis du er under 2 år) for at følge din vækst.

Du vil blive spurgt om, hvordan medicinen smager, hvis du tager den flydende form.

Lægen vil tjekke for eventuelle bivirkninger og justere medicinen om nødvendigt.

4 Måned 6 kontrol

Efter 6 måneder vil du have en mere omfattende kontrol.

Der vil blive taget blodprøver for at måle, hvordan dine nyrer arbejder (eGFR).

Du vil blive vejet og målt for at følge din vækst.

Lægen vil lave en ultralydsscanning af dine nyrer for at se deres størrelse og form.

Hvis du er i puberteten, vil lægen vurdere din pubertetsstatus ved hjælp af Tanner-stadier.

5 Måned 12 kontrol

Efter 12 måneder vil du have kontrol igen.

Der vil blive taget blodprøver for at måle nyrefunktionen (eGFR).

Du vil blive vejet og målt.

Lægen vil lave en ultralydsscanning af dine nyrer.

Hvis du er i puberteten, vil din pubertetsstatus blive vurderet igen.

6 Måned 18 – Afslutning af studiet

Efter 18 måneder vil studiet slutte.

Du vil have den sidste kontrol med blodprøver, vægt- og højdemåling.

Der vil blive lavet en sidste ultralydsscanning af dine nyrer.

Lægen vil vurdere din samlede tilstand og se på, hvordan behandlingen har virket.

Hvis du er i puberteten, vil din pubertetsstatus blive vurderet en sidste gang.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Patienten skal være dreng eller pige i alderen mellem 28 dage og under 18 år
  • Patienten skal have kliniske tegn, der passer med en diagnose af ARPKD (autosomal recessiv polycystisk nyresygdom – en arvelig sygdom hvor der dannes mange cyster i nyrerne)
  • Forælderen eller den lovlige værge skal kunne give skriftligt samtykke før undersøgelsen starter
  • Forælderen eller værgen skal efter lægens vurdering kunne følge alle kravene i undersøgelsen
  • Hvis patienten er gammel nok ifølge lokale love, skal patienten selv give skriftligt samtykke til at deltage

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der hedder lithium, som bruges til behandling af sindssygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige leverproblemer, hvor leveren ikke fungerer ordentligt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en tilstand kaldet anuri, hvilket betyder, at dine nyrer slet ikke producerer urin
  • Du kan ikke deltage, hvis dit blod viser tegn på alvorlig mangel på natrium, hvilket kaldes hyponatriæmi
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan drikke vand eller føler tørst normalt på grund af sygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en sjælden tilstand, hvor din krop ikke kan nedbryde visse sukkerarter, kaldet arvelig fruktoseintolerans
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for tolvaptan eller andre stoffer i medicinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager visse andre lægemidler, der kan påvirke, hvordan tolvaptan virker i kroppen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft alvorlige bivirkninger ved tidligere behandling med lignende medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige sygdomme, som lægen mener vil gøre det usikkert for dig at være med i undersøgelsen
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan forstå eller følge instruktionerne for undersøgelsen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Warszawa Polen
Uniwersytecki Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. L. Zamenhofa W Bialymstoku samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej Białystok Polen
Ciaaifwqt Uoynhezcyubgbw Siwpegkdd Woluwe-Saint-Lambert Belgien
Unghspuzeb Hqgsrdnc Cmlfsaw Köln Tyskland
Hvsaqplx Vmcg dctpwtsy Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
30.11.2021
Polen Polen
rekrutterer ikke
30.11.2021
Spanien Spanien
rekrutterer
30.11.2021
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
30.11.2021

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Tolvaptan er et lægemiddel, der hjælper nyrerne med at udskille overskydende vand fra kroppen. Det virker ved at blokere bestemte receptorer i nyrerne, som normalt får kroppen til at fastholde vand. Når disse receptorer blokeres, producerer nyrerne mere urin, hvilket hjælper med at reducere væskeophobning i kroppen. I dette studie undersøges tolvaptan som en mulig behandling for børn med ARPKD, en sjælden arvelig nyresygdom, hvor der dannes cyster i nyrerne og kan opstå problemer med væskebalancen. Lægemidlet gives som tabletter eller væske gennem munden og sigter mod at forbedre nyrefunktionen og reducere symptomerne hos børnepatienter med denne tilstand.

Undersøgte sygdomme:

Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom – En arvelig lidelse hvor begge nyrer udvikler talrige cyster fra fødslen. Sygdommen opstår når et barn arver defekte gener fra begge forældre. Cysterne vokser gradvist og erstatter normalt nyrevæv, hvilket fører til nedsat nyrefunktion over tid. De fleste tilfælde opdages allerede i fødslen eller i den tidlige barndom gennem screening. Sygdommen påvirker også leveren, hvor der kan udvikles fibrose og galdegangsforandringer. Nyrefunktionen forværres progressivt gennem barndommen og kan kræve dialyse eller nyretransplantation.

Forsøgs-ID:
2023-508218-41-00
Protokolkode:
156-201-00307
NCT ID:
NCT04782258
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af dapagliflozin til forbedring af nyrefunktion hos patienter med autosomal dominant polycystisk nyresygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Tyskland Holland Spanien
  • Undersøgelse af nyrefunktion hos patienter med kronisk nyresygdom og ADPKD ved hjælp af særlig MR-scanning med pyruvat

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark