Undersøgelse af lægemidlet benralizumab til behandling af svær eosinofil astma, når nuværende astmamedicin ikke virker godt nok

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger eosinofil astma, som er en særlig type astma hvor der findes mange eosinofile celler (en type hvide blodlegemer) i blodet. Eosinofil astma kan være sværere at kontrollere end almindelig astma og kræver ofte særlig behandling. I studiet undersøges lægemidlet benralizumab, som gives som en indsprøjtning under huden. Benralizumab er et biologisk lægemiddel, der virker ved at blokere bestemte signaler i immunsystemet, som kan hjælpe med at reducere betændelse i luftvejene hos personer med eosinofil astma.

Formålet med studiet er at undersøge hvor godt benralizumab virker og hvor sikkert det er, når det gives sammen med standardbehandling for astma. Deltagerne vil blive inddelt i to grupper på tilfældig vis. Den ene gruppe vil få benralizumab sammen med deres nuværende astmamedicin, mens den anden gruppe vil få en højere dosis af deres nuværende inhalerede astmamedicin. Studiet sammenligner disse to forskellige behandlingsmetoder for at se, hvilken der fungerer bedst for personer med eosinofil astma, som ikke har tilstrækkelig kontrol med deres nuværende behandling.

Studiet varer i 48 uger, hvor deltagerne vil komme til regelmæssige besøg på klinikken. Under studiet vil læger overvåge deltagernes astmasymptomer, lungefunktion og generelle helbred. Deltagerne skal fortsætte med at tage deres sædvanlige astmamedicin og vil blive bedt om at føre dagbog over deres symptomer og medicinforbrug. Studiet vil hjælpe med at afgøre, om benralizumab kan være en effektiv behandlingsmulighed for personer med eosinofil astma, som har brug for bedre kontrol af deres sygdom.

1 Indledende periode og forberedelse

Du vil blive tildelt enten benralizumab (et biologisk lægemiddel) eller en placebo (en injektion uden aktiv medicin) gennem tilfældig udvælgelse.

Samtidig vil du få enten Symbicort Turbuhaler 160 mikrogram/4,5 mikrogram (mellemdosis) eller Symbicort forte Turbuhaler 320 mikrogram/9 mikrogram (højdosis) som inhalationspulver.

Du skal føre en daglig astmadagbog for at registrere din overholdelse af behandlingen og dine symptomer.

2 Behandlingsperiode – 48 uger

Behandlingsperioden varer i 48 uger (næsten et helt år).

Du vil få benralizumab 30 mg eller placebo som subkutan injektion (under huden) i en færdigfyldt sprøjte.

Injektionerne gives hver 4. uge i de første 3 måneder, derefter hver 8. uge for resten af behandlingsperioden.

Du skal fortsætte med at tage din tildelte Symbicort Turbuhaler dagligt som inhalationsmedicin gennem hele behandlingsperioden.

Symbicort indeholder budesonid (et inhaleret kortikosteroid) og formoterol fumaratdihydrat (en langtidsvirkende bronkieudvider).

3 Regelmæssige besøg og overvågning

Du skal møde op til planlagte klinikbesøg gennem hele de 48 uger.

Under disse besøg vil din lungefunktion blive målt, og du vil blive spurgt om dine astmasymptomer.

Lægen vil overvåge antallet af astmaforværringer (perioder hvor dine symptomer bliver værre).

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet og astmakontrol.

Der vil blive taget blodprøver for at måle dit eosinofil-tal (en type hvide blodlegemer forbundet med din type astma).

4 Overvågning af sikkerhed

Through hele studiet vil lægen overvåge dig for eventuelle bivirkninger eller uønskede reaktioner.

Du skal rapportere alle ændringer i dit helbred eller nye symptomer til studielægen.

Din astmakontrol vil blive vurderet ved hjælp af standardiserede målinger og spørgeskemaer.

5 Afslutning af behandling

Efter 48 ugers behandling vil du have et afsluttende besøg.

Ved dette besøg vil der blive foretaget en endelig vurdering af din lungefunktion og astmakontrol.

Lægen vil gennemgå alle data og vurdere, hvordan behandlingen har påvirket dine astmasymptomer og livskvalitet.

Du vil stoppe med at få studieinjektionerne, men kan fortsætte med din sædvanlige astmabehandling efter lægens anvisninger.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give skriftligt samtykke til at deltage i studiet
  • Du skal have et eosinofil-tal i blodet på mindst 150 celler per mikroliter – eosinofile celler er en type hvide blodlegemer, der er forbundet med allergiske reaktioner
  • Du skal have taget mindst 70% af din sædvanlige astmamedicin (ICS-LABA) under opstartsperioden – ICS betyder inhaleret steroid og LABA betyder langtidsvirkende luftrørsudvidende medicin
  • Du skal være mellem 18 og 75 år gammel
  • Du skal have haft læge-diagnosticeret astma, som har krævet behandling med mindst medium-dosis ICS (over 250 mikrogram fluticason dagligt) og LABA i mindst 12 måneder
  • Du skal have været i behandling med medium-dosis ICS og LABA i mindst 3 måneder, med eller uden anden astmamedicin (undtagen steroidtabletter)
  • Du skal veje mindst 35 kilogram
  • Din lungefunktionstest skal vise en FEV1 på højst 90% af det forventede – FEV1 måler hvor meget luft du kan puste ud på ét sekund
  • Du skal have haft mindst 2 astmaanfald i de sidste 12 måneder – et astmaanfald er en pludselig forværring af astmasymptomer
  • Du skal have en ACQ-6 score på mindst 1,5 – dette er et spørgeskema, der måler hvor godt din astma er kontrolleret
  • Der skal være dokumentation for, at du har astma gennem unormal variation i lungefunktionen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du er under 18 år gammel
  • Du er gravid eller ammer
  • Du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du har haft en alvorlig astmaanfald (pludseligt og farligt forværret vejrtrækning) inden for de sidste 4 uger
  • Du har været indlagt på hospitalet på grund af astma inden for de sidste 3 måneder
  • Du har fået systemiske kortikosteroider (kraftige betændelseshæmmende medicin givet som tabletter eller indsprøjtning) inden for de sidste 4 uger
  • Du har en eosinofiltal (antal af en bestemt type hvide blodlegemer) under 300 celler pr. mikroliter i dit blod
  • Du ryger mere end 10 cigaretter om dagen eller har røget mere end 10 pakkeår (1 pakkeår betyder 1 pakke cigaretter dagligt i 1 år)
  • Du har anden lungesygdom end astma, såsom KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
  • Du har aktiv tuberkulose eller anden alvorlig infektion
  • Du har parasitinfektion (infektion med orm eller andre snyltere)
  • Du har tidligere haft alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin
  • Du tager andre biologiske lægemidler (særlige proteiner fremstillet i laboratoriet til behandling af immunsygdomme)
  • Du har alvorlig hjerte-, lever- eller nyresygdom
  • Du har aktiv kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du har en autoimmun sygdom (sygdom hvor kroppens eget immunsystem angriber sunde celler)
  • Du har haft immundefekt (svækket immunforsvar)
  • Du har fået vaccination med levende vacciner inden for de sidste 4 uger
  • Du deltager i andre kliniske undersøgelser
  • Du kan ikke forstå eller følge studieprotokollen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Rom Italien
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spanien
Medical Center FAMA Medical Ltd. Plovdiv Bulgarien
Reseau De Sante Mutualiste Villeurbanne Frankrig
Hospital San Eloy Barakaldo Spanien
Hospital Jerez de la Frontera Jerez de la Frontera Spanien
Lungenpraxis Witten Witten Tyskland
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Research Center for Medical Studies (RCMS) Berlin Tyskland
Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico di Bari Bari Italien
CHU Grenoble Alpes La Tronche Frankrig
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil Créteil Frankrig
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig
Pneumologisches Forschungsinstitut Hohegeest GbR Geesthacht Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
UNIMED Medical Center EOOD Plovdiv Bulgarien
Hospital Foch Suresnes Frankrig
Centro Ricerche Cliniche Di Verona S.r.l. Verona Italien
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Kliniken Maria Hilf GmbH Moenchengladbach Mönchengladbach Tyskland
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Portiuncula University Hospital Galway Irland
Hospital San Pedro De Alcantara Cáceres Spanien
Hospital Universitario De La Ribera Algier Spanien
Hospital Quironsalud Marbella Marbella Spanien
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Hospital De Merida Merida Spanien
Specialized Hospital For Active Treatment Of Pneumo-Phthisiatric Diseases Dr. Dimitar Gramatikov-Ruse Ruse Bulgarien
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgarien
Our Lady Of Lourdes Hospital Drogheda Irland
Lungenfachzentrum Rhein-Main Langen Tyskland
Lungenpraxis Zossen Berlin Tyskland
Allergie – und Asthma Studienzentrum Bonn Tyskland
MECS Medical and Clinical Studies Cottbus GmbH Cottbus Tyskland
MC Re Spiro OOD Razgrad Bulgarien
Multiprofile Hospital For Active Treatment Sveta Ekaterina-Dimitrovgrad EOOD Dimitrovgrad Bulgarien
Medical Center New Rehabilitation Center EOOD Stara Zagora Bulgarien
Azienda Unita’ Locale Socio Sanitaria N. 2 Marca Trevigiana Treviso Italien
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgarien
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Hospital Universitario Lucus Augusti Lugo Spanien
Universita Degli Studi Di Brescia Brescia Italien
Servei De Salut De Les Illes Balears Palma de Mallorca Spanien
Medical Center Pulmo-2018 EOOD Haskovo Bulgarien
Lungenklinik Hemer Deutscher Gemeinschafts-Diakonieverband GmbH Hemer Tyskland
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Area De Salud De Burgos Y Soria Burgos Spanien
Centre Hospitalier De La Cote Basque Bayonne Frankrig
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Azienda Ospedaliera Universitaria Di Cagliari Monserrato Italien
Velocity Clinical Research Luebeck GmbH Lübeck Tyskland
Hospital Costa del Sol Marbella Spanien
University First multiprofile hospital for active treatment Sofia St. Joan Krastitel EAD Sofia Bulgarien
Connolly Hospital Dublin Irland
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Malaga Spanien
Pppvdbhza 2dws Mijzv Stara Zagora Bulgarien
Htvavwtu Urwdlsrexlpus Mqyjhoj Dg Vymlhyyxdy Santander Spanien
Ctyp Uwlshgwpnj Hvhxpibp Cork Irland
Bcdxzwvfxpnhg Fzrvsvah Wjaoiyd Neu-Isenburg Tyskland
Arrpcjbh Ulhhohkaoq Hrfjngjm Lørenskog Norge
Ksobpcbm dof Urlnxagetowb Mhqfnnpc Arw München Tyskland
Uploqqnwyf Mdoga Gzqznzc Or Cbyxcudvk Catanzaro Italien
Haeddytp Ukkvgfcteftzq Hxgvfkns Tbgsa y Pfesdd Idwypyai Cmlxkp dwshvaycukawscrzc (bfmn Badalona Spanien
Aowvgzg Ofwuevazpko Pqsa Guzjhtvw Xnacj Bergamo Italien
Hjbjhktl Uxtchzqshxwfy Fdtoggnsh Atvtkyrt Madrid Spanien
Uhwmcctrqh Ddinw Sttrh Dp Rnnl Ls Srznurog Rom Italien
Htqtvqxc Dp Lj Snaag Cuca I Seqm Pre Barcelona Spanien
Sypuucqsqqrrsn Doh Khjfee Frankfurt am Main Tyskland
Gjilsqtoherujfoyxss fxp Kzbvzffvlap utm Pscvtmyxsxo Berlin Tyskland
Cpn Caajo Rrwjlotckcb Lyon Frankrig
Hfuelwgn Vvak dnnuowaj Barcelona Spanien
Amlappnnw Mkg Bndboa Gxzx Landsberg am Lech Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer
31.03.2025
Frankrig Frankrig
rekrutterer
31.03.2025
Irland Irland
rekrutterer
31.03.2025
Italien Italien
rekrutterer
31.03.2025
Norge Norge
rekrutterer
31.03.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
31.03.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer
31.03.2025

Forsøgssteder

Benralizumab er et biologisk lægemiddel, der gives som en indsprøjtning under huden. Det virker ved at målrette og reducere antallet af eosinofile celler i kroppen, som er en type hvide blodlegemer, der kan forårsage betændelse i luftvejene hos patienter med eosinofil astma. Dette lægemiddel hjælper med at reducere astmaanfald og forbedre vejrtrækningen hos patienter, hvis astma ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med deres nuværende behandling.

Inhalerede kortikosteroider er lægemidler, der inhaleres direkte i lungerne gennem en inhaler. De reducerer betændelse og hævelse i luftvejene, hvilket hjælper med at forhindre astmaanfald og gøre vejrtrækningen lettere. Disse lægemidler er en grundlæggende behandling for astma og bruges dagligt for at holde sygdommen under kontrol.

Langtvirkende beta2-agonister er lægemidler, der inhaleres og hjælper med at åbne luftvejene ved at slappe af musklerne omkring dem. De virker i mange timer og bruges sammen med inhalerede kortikosteroider for at give bedre kontrol over astmasymptomer. Disse lægemidler hjælper med at gøre vejrtrækningen lettere og reducere åndenød.

Eosinofilisk astma – Dette er en specifik type astma, der karakteriseres ved høje niveauer af eosinofile celler i luftvejene og blodet. Eosinofile celler er en type hvide blodlegemer, som normalt hjælper kroppen med at bekæmpe parasitter og spiller en rolle i allergiske reaktioner. Ved eosinofilisk astma ophober disse celler sig i luftvejene og forårsager betændelse og forsnævring. Sygdommen udvikler sig typisk som vedvarende luftvejsinflammation med tilbagevendende episoder af åndenød, hvæsende vejrtrækning og hoste. Symptomerne kan variere i intensitet og hyppighed, og mange patienter oplever, at deres symptomer ikke reagerer godt på standard astmabehandling. Tilstanden kan påvirke lungefunktionen over tid på grund af den kontinuerlige betændelsesproces i luftvejene.

Forsøgs-ID:
2024-515162-13-00
Protokolkode:
D3250C00101
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af WIN378 hos voksne patienter med moderat eller svær astma

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Bulgarien Frankrig Tyskland Spanien Sverige
  • Undersøgelse af effekten af CHF5993 bestående af glycopyrroniumbromid, formoterolfumaratdihydrat og beclometasondipropionat til voksne med mild til moderat astma

    Rekrutterer

    1 1 1
    Bulgarien Tjekkiet Tyskland Ungarn Letland Polen +2