Undersøgelse af lægemidlet belimumab til behandling af systemisk sklerodermi med lungesygdom hos voksne

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger systemisk sklerose associeret interstitiel lungesygdom, som er en tilstand hvor bindervævet i lungerne bliver fortykket og stift hos personer med systemisk sklerose. Systemisk sklerose er en autoimmun sygdom, der påvirker hud og indre organer ved at forårsage unormal ophobning af bindervæv. Når denne sygdom påvirker lungerne, kan det føre til åndedrætsbesvær og nedsat lungefunktion. Studiet vil teste medicinen belimumab, som gives som indsprøjtninger under huden, sammenlignet med placebo. Begge behandlinger vil blive givet sammen med standardbehandling.

Formålet med studiet er at undersøge, om belimumab kan reducere faldet i lungevolumen hos personer med denne tilstand. Under studiet vil deltagerne få enten belimumab eller placebo gennem indsprøjtninger under huden, som enten kan gives af deltageren selv eller af en omsorgsperson. Studiet er designet som et dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagere eller læger ved, hvilken behandling der gives. Behandlingen fortsætter i 52 uger, og deltagernes lungefunktion vil blive målt regelmæssigt for at se, hvordan behandlingen påvirker sygdommens forløb.

Læger vil også overvåge andre aspekter af sygdommen, herunder hudfortykkelse og træthedsniveau, for at få et komplet billede af, hvordan behandlingen virker. Studiet vil følge deltagerne tæt for at sikre deres sikkerhed og for at indsamle information om behandlingens effekt på forskellige symptomer forbundet med systemisk sklerose og den tilhørende lungesygdom.

1 Start af behandling

Du vil modtage din første injektion med enten belimumab eller placebo (en uaktiv behandling, der ligner den rigtige medicin).

Medicinen gives som en subkutan injektion, hvilket betyder at den sprøjtes ind under huden i maven eller på forsiden af låret.

Du vil få 200 mg belimumab eller placebo i en fyldt injektionssprøjte.

Du eller din omsorgsperson vil lære at give injektionen selv derhjemme.

2 Ugentlige injektioner

Du skal tage en injektion en gang om ugen gennem hele studieperioden.

Injektionerne fortsætter i 52 uger (et helt år).

Du vil fortsætte med at tage din normale behandling for din sygdom sammen med studiemedicinen.

3 Regelmæssige undersøgelser

Du skal komme til regelmæssige besøg på hospitalet eller klinikken gennem studieperioden.

Ved hvert besøg vil lægen undersøge dig og kontrollere, hvordan du har det.

Der vil blive taget lungefunktionsmålinger for at se, hvor godt dine lunger fungerer.

Lægen vil måle tykkelsen af din hud på forskellige steder på kroppen ved hjælp af mRSS-skalaen (en måde at vurdere hvor tyk og stram huden er).

4 Spørgeskemaer om dit velbefindende

Du skal udfylde spørgeskemaer om, hvor træt du føler dig.

Disse spørgeskemaer hjælper med at forstå, hvordan behandlingen påvirker din daglige energi og livskvalitet.

Spørgeskemaerne skal udfyldes ved flere af dine besøg gennem studieperioden.

5 Overvågning af sygdomsudvikling

Lægen vil løbende overvåge, om din systemisk sklerose (også kaldet sklerodermie) bliver værre.

Der vil blive holdt øje med dine lunger, da studiet fokuserer på interstitiel lungesygdom, som er arvæv i lungerne.

Målet er at se, om behandlingen kan forhindre, at dine lunger mister mere af deres funktion.

6 Afslutning af behandlingsperioden

Efter 52 uger vil du stoppe med at tage studiemedicinen.

Du vil komme til en sidste undersøgelse, hvor lægen vurderer resultaterne af behandlingen.

Dine lungefunktionsmålinger fra start og slut vil blive sammenlignet for at se, om behandlingen har hjulpet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal have en dokumenteret diagnose af systemisk sklerose (også kaldet sklerodermi), som er en autoimmun sygdom der påvirker bindevævet, ifølge de officielle kriterier fra 2013
  • Du skal have diffus hudpåvirkning, hvilket betyder at du har fortykkelse af huden med en score større end 0 på mindst ét hudområde tættere på kroppen end albuerne og/eller knæene, ud over påvirkning af fingre og tæer
  • Du skal have interstitiel lungesygdom, som er arvævsdannelse i lungerne der gør det sværere at trække vejret
  • Du skal have tegn på at din sygdom er aktiv eller bliver værre
  • Du skal have et område med normal eller kun let fortykkede hud på maven eller foran på låret, hvor lægen vurderer det er muligt at give indsprøjtninger under huden
  • Du skal selv kunne og ville give dig medicinen som indsprøjtning, eller have en omsorgsperson der kan og vil gøre det gennem hele undersøgelsen
  • Hvis du er kvinde: Du må ikke være gravid eller amme, og du skal enten være i overgangsalderen eller bruge meget sikker prævention med mindre end 1% risiko for graviditet
  • Du skal kunne og ville underskrive et samtykke og følge alle kravene i undersøgelsen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion eller har haft en alvorlig infektion inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage hvis du har en svækket immunforsvar på grund af sygdom eller medicin
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft kræft inden for de sidste 5 år, undtagen basalcellekarcinom (en mild form for hudkræft) eller cervixcancer in situ (tidlig form for livmoderhalskræft)
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft anafylaksi (alvorlig allergisk reaktion) over for studiemedikationen eller lignende stoffer
  • Du kan ikke deltage hvis du har aktiv tuberkulose (en bakteriesygdom der ofte påvirker lungerne) eller andre alvorlige infektioner
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået visse vacciner med levende svækkede virus inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage hvis du tager eller har taget visse immunundertrykkende medicin inden for en bestemt periode før studiet
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlig lungefibrose (ardannelse i lungerne) der ikke kan behandles
  • Du kan ikke deltage hvis du har andre autoimmune sygdomme ud over systemisk sklerose (bindevævssygdom)
  • Du kan ikke deltage hvis du har psykiske lidelser der forhindrer dig i at forstå og følge studiets krav
  • Du kan ikke deltage hvis du har misbrugt alkohol eller stoffer inden for det sidste år

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italien
General University Hospital Of Larissa Larisa Grækenland
Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga Orbassano Italien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Centre hospitalier universitaire de Liege Liège Belgien
424 Military General Training Hospital Thessaloniki Grækenland
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico G Rodolico San Marco Di Catania Catania Italien
Centro Ricerche Cliniche Di Verona S.r.l. Verona Italien
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grækenland
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer Barcelona Spanien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Frankrig
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italien
Region Midtjylland Aarhus Danmark
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Thessaloniki Grækenland
Asst Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini Cto Milan Italien
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italien
Azienda Ospedaliera Universitaria Di Cagliari Monserrato Italien
Turku University Hospital Åbo Finland
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Hospital Universitario Basurto Bilbao Spanien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Hospital Universitario Clínico San Cecilio Granada Spanien
Muehlenkreiskliniken AöR Minden Tyskland
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Toulouse Frankrig
Assistance Publique Hopitaux De Paris Créteil Frankrig
University Hospital Consorziale Policlinico Bari Italien
Tijrjdemcgk uaw Slnichbqsdy Bwirbnvw Gupq Bad Bentheim Tyskland
Kgdnsshtqhsaj Snq Auxxscyo uqs Swd Jldca Gclg Wuppertal Tyskland
Clznublk Hpmdeoiykcec Uajxqqknefing Dk Vwkx Vigo Spanien
Frftenbjw Pwld Lj Ijwgnjcbaxdfa Bswzmvvas Dij Hareuvre Ufmtemnitqzig Lf Pbv Madrid Spanien
Unqmknwywsmivffkyqhve Dveajezyfud Ada Düsseldorf Tyskland
Axfhhvuhfw Pusaydud Hsamskpe Di Pjztp Paris Frankrig
Utiooyhynu Dyetc Sfdlk Dv Rgot Li Sqyhffub Rom Italien
Hinbdxbu Dv Ly Socdp Czzx I Siji Pcn Barcelona Spanien
Hkroznux Vxxi dhmtnhzh Barcelona Spanien
Uyazrxiida Gazfxyn Hmdifusj Apqkznv Athen Grækenland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
05.01.2024
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
05.01.2024
Finland Finland
rekrutterer ikke
05.01.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer
05.01.2024
Grækenland Grækenland
rekrutterer
05.01.2024
Italien Italien
rekrutterer
05.01.2024
Spanien Spanien
rekrutterer
05.01.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer
05.01.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Belimumab er et lægemiddel, der gives som en indsprøjtning under huden. Det er designet til at hjælpe immunsystemet med at fungere bedre ved at blokere bestemte proteiner, der kan forårsage betændelse og skade i kroppen. I denne undersøgelse bruges belimumab til at forsøge at forhindre forværring af lungefunktionen hos patienter med systemisk sklerose, som er en sygdom, der påvirker bindevævet og kan skade lungerne.

Undersøgte sygdomme:

Systemisk sklerose-associeret interstitiel lungesygdom – Dette er en lungesygdom, der udvikler sig hos personer med systemisk sklerose, en autoimmun bindevævssygdom. Sygdommen opstår, når der sker unormal ophobning af bindevæv i lungerne, hvilket fører til inflammation og ardannelse i lungevævet. Over tid bliver lungerne stive og mindre elastiske, hvilket gør det sværere at trække vejret. Luftudvekslingen mellem lungerne og blodet bliver gradvist forringet. Sygdommen kan udvikle sig langsomt over måneder eller år, og symptomerne inkluderer åndenød, tør hoste og træthed. Lungefunktionen falder progressivt, efterhånden som mere lungevæv erstattes af arvæv.

Forsøgs-ID:
2023-503219-14-01
Protokolkode:
218224
Forsøgsfase:
Therapeutic use (Phase IV)

Andre forsøg at overveje

  • Belimumab til voksne med interstitiel lungesygdom ved bindevævssygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Frankrig Tyskland Grækenland Italien Holland +1
  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af cizutamig hos patienter med alvorlige immunsygdomme der ikke reagerer på behandling

    Rekrutterer

    1 1
    Tyskland