Test af ny behandling med balcinrenon og dapagliflozin til patienter med hjertesvigt og nedsat nyrefunktion

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger effekten af en kombination af to lægemidler hos patienter med hjertesvigt og nedsat nyrefunktion. Hjertesvigt er en tilstand, hvor hjertet ikke kan pumpe blod effektivt nok til at forsyne kroppen med den ilt og de næringsstoffer, den har brug for. Nedsat nyrefunktion betyder, at nyrerne ikke arbejder optimalt med at rense kroppen for affaldsstoffer. Deltagerne vil få enten en kombination af balcinrenone og dapagliflozin eller kun dapagliflozin alene. Nogle deltagere vil også få placebo. Formålet med dette studie er at undersøge, om kombinationsbehandlingen er bedre end behandling med kun ét lægemiddel til at reducere risikoen for hjerterelaterede dødsfald og hjertesvigt-hændelser.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt tæt af læger og sundhedspersonale, som vil overvåge deres helbredstilstand og eventuelle ændringer i deres symptomer. Deltagerne skal tage deres tildelte medicin dagligt og møde op til regelmæssige besøg på hospitalet eller klinikken. Ved disse besøg vil der blive taget blodprøver, foretaget undersøgelser af hjertet og nyrerne, og der vil blive spurgt om symptomer og livskvalitet. Læger vil også kontrollere, hvordan deltagerne reagerer på behandlingen og registrere eventuelle bivirkninger.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling den enkelte deltager får, før studiet er afsluttet. Dette hjælper med at sikre, at resultaterne er pålidelige. Gennem hele studieforløbet vil deltagerne fortsætte med at modtage deres sædvanlige behandling for hjertesvigt og nyreproblemer i tilføjelse til studiemedicinen. Lægerne vil nøje overvåge deltagernes hjertefunktion og nyrefunktion for at se, hvordan behandlingerne påvirker disse vigtige organer.

1 Tildeling til behandlingsgruppe

Du vil blive tilfældigt tildelt til en af to behandlingsgrupper. Dette sker ved lodtrækning, så hverken du eller lægerne ved på forhånd, hvilken gruppe du kommer i.

Den ene gruppe vil få en kombination af balcinrenone og dapagliflozin. Den anden gruppe vil kun få dapagliflozin.

Dapagliflozin er et lægemiddel, der hjælper dine nyrer med at udskille sukker gennem urinen og kan beskytte dit hjerte.

2 Start af behandling med studiemedicin

Du vil modtage din studiemedicin i form af tabletter, som du skal tage hver dag.

Hvis du er i kombinationsgruppen, vil du få både balcinrenone-kapsler og Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter (som indeholder dapagliflozin).

Hvis du er i kontrolgruppen, vil du kun få Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter.

Studiet er dobbeltblindt, hvilket betyder, at hverken du eller din læge ved, hvilken behandling du får, før studiet er afsluttet.

3 Daglig indtagelse af studiemedicin

Du skal fortsætte med at tage din normale hjertesygdomsbehandling som før studiet.

Samtidig skal du tage den tildelte studiemedicin hver dag som instrueret af studielægen.

Det er vigtigt, at du fortsætter med at tage medicinen regelmæssigt gennem hele studieperioden.

4 Regelmæssige opfølgningsbesøg

Du vil have regelmæssige besøg hos studielægen for at overvåge dit helbred og behandlingens effekt.

Ved disse besøg vil lægen kontrollere dit blodtryk, tage blodprøver og spørge om, hvordan du har det.

Du vil også udfylde spørgeskemaer om dine symptomer og livskvalitet, herunder KCCQ (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire), som måler, hvordan hjertesvigt påvirker dit daglige liv.

5 Overvågning af nyrefunktion og blodværdier

Din nyrefunktion vil blive overvåget regelmæssigt gennem blodprøver, da studiet fokuserer på patienter med nedsat nyrefunktion.

Lægen vil måle dit eGFR (estimated glomerular filtration rate), som viser, hvor godt dine nyrer filtrerer affaldsstoffer fra blodet.

Dit kalium-niveau i blodet vil også blive kontrolleret regelmæssigt, da det skal holdes inden for sikre grænser.

6 Overvågning af hjertesymptomer

Studielægerne vil følge nøje med i eventuelle ændringer i dine hjertesymptomer.

De vil registrere, om du oplever forværring af dit hjertesvigt, som kan kræve indlæggelse eller akut behandling.

Din NYHA-klasse vil blive vurderet, hvilket er en skala, der beskriver, hvor meget dine hjertesymptomer begrænser dine daglige aktiviteter.

7 Fortsættelse af behandling indtil studieafslutning

Du vil fortsætte med at tage studiemedicinen og deltage i opfølgningsbesøg, indtil studiet afsluttes.

Studiet forventes at løbe indtil juni 2027, men din deltagelse kan variere afhængigt af, hvornår du startede.

Gennem hele perioden vil forskerne registrere vigtige sundhedsbegivenheder som indlæggelser, ændringer i dit hjertesvigt eller andre hjerte-kar-problemer.

8 Afslutning af studiebehandling

Når studiet afsluttes, vil du stoppe med at tage studiemedicinen.

Din læge vil diskutere din fremtidige behandling med dig baseret på studieresultaterne og din individuelle tilstand.

Du vil få information om, hvilken behandling du har modtaget under studiet, når resultaterne er tilgængelige.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal have en bekræftet diagnose af symptomatisk hjertesvigt (hjertet pumper ikke blod effektivt nok) med NYHA funktionsklasse II-IV (en skala der beskriver hvor meget hjertesvigten påvirker dine daglige aktiviteter)
  • Du skal have haft en nylig hjertesvigt-episode inden for de sidste 6 måneder, hvilket betyder enten en hospitalisering eller et akut lægebesøg på grund af forværring af dit hjertesvigt
  • Du skal have en LVEF-værdi (mål for hvor godt dit hjerte pumper blod) fra en undersøgelse inden for det sidste år
  • Du skal være i behandling med standardbehandling for hjertesvigt og nedsat nyrefunktion i henhold til lokale retningslinjer
  • Dit NT-proBNP (et protein i blodet der viser om hjertet er under stress) skal være over 300 pg/mL, eller over 600 pg/mL hvis du også har atrieflimren eller atrieflutter (uregelmæssig hjerterytme)
  • Du må ikke tage MRA-medicin (en type vanddrivende medicin)
  • Din eGFR (mål for nyrefunktion) skal være mellem 20 og under 60 mL/min/1,73 m², hvilket betyder at du har nedsat nyrefunktion
  • Dit kalium-niveau i blodet skal være mellem 3,5 og 5,0 mmol/L (kalium er et vigtigt mineral for hjerte- og muskelfunktion)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har kronisk hjertesvigt – en tilstand hvor hjertet ikke pumper blod effektivt nok
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har nedsat nyrefunktion – det betyder at dine nyrer ikke arbejder normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har haft en nylig hjertesvigt-episode – en forværring af dit hjertesvigt der kræver behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du allerede tager balcinrenone eller har allergi over for dette lægemiddel
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige leversygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har meget højt kaliumindhold i blodet
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har type 1 diabetes
  • Du kan ikke deltage, hvis du har meget lav blodtryk
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige nyresygdomme der kræver dialyse
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan tage dapagliflozin på grund af allergi eller andre medicinske årsager
  • Du kan ikke deltage, hvis du deltager i andre kliniske undersøgelser
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke er i stand til at forstå og følge undersøgelsens krav

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Stichting OLVG Amsterdam Holland
Centre Hospitalier De Beziers Béziers Frankrig
Hopital Prive Saint Claude Saint-Quentin Frankrig
Evangelisches Krankenhaus Hagen-Haspe gGmbH Hagen Tyskland
Gyncentrum Sp. z o.o. Katowice Polen
Region Vaestmanland Västerås Sverige
Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Arad Arad Rumænien
Elytis Hospital Hope S.R.L. Iași Rumænien
CHU Grenoble Alpes La Tronche Frankrig
Ośrodek Badań Klinicznych “METABOLICA” lek. Robert Witek Tarnow Polen
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Universitaetsmedizin Goettingen Göttingen Tyskland
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Medical University Of Graz Graz Østrig
Medical University Of Vienna Wien Østrig
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Tyskland
Frisius Heerenveen Holland
Futuremeds Sp. z o.o. Wrocław Polen
Ośrodek Badań Klinicznych LabMed Agnieszka Karczmarczyk, Filip Karczmarczyk s.c. Stettin Polen
Osrodek Badan Klinicznych Clinsante s.c. Ewa Galczak-Nowak Malgorzata Trzaska Toruń Polen

Andre steder

Stedets navn By Land Status
University Multiprofile Hospital For Active Treatment And Emergency Medicine N I Pirogov Sofia Bulgarien
Centre Hospitalier Departemental Vendee La Roche-sur-Yon Frankrig
Diagnostic & Therapeutic Center Of Athens Hygeia Single Member S.A. Athen Grækenland
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Frankrig
Noe LGA Gesundheit Region Mitte GmbH Sankt Pölten Østrig
MHAT National Heart Hospital EAD Sofia Bulgarien
MUDr. Libor Nechvatal s.r.o. Brno-Stred Tjekkiet
Centro Cardiologico Monzino S.p.A. Milan Italien
Danderyds Sjukhus AB Danderyd Sverige
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
St. Vincenz-Krankenhaus GmbH Paderborn Tyskland
Kliniken Maria Hilf GmbH Moenchengladbach Mönchengladbach Tyskland
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spanien
University Hospital Bratislava Bratislava Slovakiet
Synexus Czech s.r.o. Prag Tjekkiet
Kardiocentrum Nitra s.r.o. Nitra Slovakiet
Stadt Wien Wiener Gesundheitsverbund Wien Østrig
Region Skane Helsingborg Hospital Helsingborg Sverige
Promed P.Lach R.Glowacki Sp. j. Krakow Polen
Interna SK s.r.o. Świdnik Slovakiet
CCR Ostrava s.r.o. Moravska Ostrava A Privoz Tjekkiet
Les Hopitaux De Chartres Le Coudray Frankrig
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Thessaloniki Grækenland
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Gdańsk Polen
Spitalul Judetean De Urgenta Dr. Constantin Opris Baia Mare Baia Mare Rumænien
A.O. Krankenhaus St. Josef Braunau GmbH Braunau am Inn Østrig
Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o. Bydgoszcz Polen
Medical group Kosice s.r.o. Košice Slovakiet
DRC Kft. Balatonfüred Ungarn
Multiprofile Hospital For Active Treatment Sveti Ivan Rilski 2003 OOD Dupnica Bulgarien
Athens Naval Hospital Athen Grækenland
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 2 Uniwersytetu Medycznego W Lodzi SPZOZ Łódź Polen
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgarien
Cardio D&R s.r.o. Kosice Košice Slovakiet
General Hospital Of Nea Ionia Konstantopouleio Patision Nea Ionia Grækenland
Penta Hospitals SK a.s. Rimavská Sobota Slovakiet
Institutul De Urgenta Pentru Boli Cardiovasculare Prof. Dr. C. C. Iliescu Bukarest Rumænien
Edumed sro Jaroměř Tjekkiet
Kresmed Sp. z o. o. Ostrów Mazowiecka Polen
Thera Card S.R.L. Brasov Rumænien
Complex Rendelo Med Zrt. Székesfehérvár Ungarn
Kardio-Sanus spol. s r.o. Devinska Nova Ves Slovakiet
StudyCor Oy Jyväskylä Finland
Saxenburgh Medisch Centrum Hardenberg Holland
Centra Medyczne Medyceusz Sp. z o.o. Łódź Polen
KardioBusak s.r.o. Louny Tjekkiet
Obudai Egeszseguegyi Centrum Kft. Dunaújváros Ungarn
Centre Hospitalier Intercommunal Toulon / La Seine-Sur-Mer Toulon Frankrig
Spitalul Universitar De Urgenta Militar Central Dr. Carol Davila Bukarest Rumænien
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Krakow Polen
Medical Center Cardiomed 2020 EOOD Sliven Bulgarien
University Multiprophy Hospital For Active Treatment – Plovdiv AD Plovdiv Bulgarien
Diagnostic Consultation Center XX-Sofia EOOD Sofia Bulgarien
Multidisciplinary Hospital For Active Treatment Haskovo AD Haskovo Bulgarien
Hospital Universitario Virgen De Valme Sevilla Spanien
Amkardia s.r.o. Brno-Stred Tjekkiet
General Hospital Of Athens Korgialenio Benakio H.R.C. Athen Grækenland
University General Hospital Of Thessaloniki Ahepa Thessaloniki Grækenland
University General Hospital Of Alexandroupoli Alexandroupoli Grækenland
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italien
Universita Degli Studi Di Brescia Brescia Italien
Stichting Treant Ziekenhuiszorg Emmen Holland
Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Twoja Przychodnia Sp. z o.o. Lublin Polen
Polyclinique Vauban Valenciennes Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Sverige
Sankt Gorans Sjukhus Stockholm Sverige
Klinik Favoriten Wien Østrig
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Regensburg Tyskland
Hospital Clinico Universitario De Valencia Valencia Spanien
Centre Hospitalier De Cholet Cholet Frankrig
Grand Hopital De L Est Francilien Meaux Frankrig
Alexandra Hospital Athen Grækenland
Spital Judetean De Urgenta Satu Mare Satu Mare Rumænien
Karolinska University Hospital Žilina Sverige
Fondazione Salvatore Maugeri Clinica Del Lavoro E Della Riabilitazione Pavia Italien
Clinexpert Kft. Budapest Ungarn
Semmelweis University Budapest Ungarn
Multiprofile Hospital For Active Treatment Knyaginya Klementina Sofia EAD Sofia Bulgarien
Centre Hospitalier Universitaire d’Orléans Orléans Frankrig
Fakultni Nemocnice Plzen Plzeň Tjekkiet
Infer-Med Kft. Pécs Ungarn
Coromed-Smo Kft. Pécs Ungarn
Pirkanmaan hyvinvointialue Tampere Finland
Turku University Hospital Åbo Finland
Hippokration Hospital Athen Grækenland
Hospital Polusa S.A. Lugo Spanien
Hospital Universitario Virgen Macarena Sevilla Spanien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Plovdiv Bulgarien
Spitalul Clinic Municipal De Urgenta Timisoara Timisoara Rumænien
Emergency Institute For Cardiovascular Diseases And Transplant Târgu Mureș Rumænien
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Bialej Podlaskiej Biała Podlaska Polen
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Cardio Research s.r.o. Zlín Tjekkiet
Nemocnice Slany Slaný Tjekkiet
Azienda USL Toscana Sud Est Arezzo Italien
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Sverige
Region Joenkoepings Laen Jönköping Sverige
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polen
American Heart Of Poland S.A. Kedzierzyn Kozle Polen
Private Practice – Dr. Evelyn Fließer-Görzer St. Stefan ob Stainz Østrig
Oberoesterreichische Gesundheitsholding GmbH Steyr Østrig
Klinikum Coburg GmbH Coburg Tyskland
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Zentrum fuer klinische Studien Suedbrandenburg GmbH Elsterwerda Tyskland
Edumed s.r.o. Náchod Tjekkiet
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Frankrig
Uniklinikum Salzburg Salzburg Østrig
Universitaetsklinikum Leipzig AöR Leipzig Tyskland
Futuremeds S.R.L. Brasov Rumænien
Centermed Sp. z o.o. Lublin Polen
Asklepios Harzkliniken GmbH Goslar Tyskland
Herzreha Bad Ischl Bad Ischl Østrig
Soedersjukhuset AB Stockholm Sverige
Dsiimjbivl Apk Clmatjshbt Csexfx Xsghbjurtxlx Eqvk Sofia Bulgarien
Mxwvccvkiern Hiuylxck Fzc Adqeay Tnfauvyfc Bdzcqncvh Lxgd Botevgrad Bulgarien
Upmdjrfzzr Mswwzfi Csshxx Hotgnyaixkvwuofky Hamborg Tyskland
Cjdebw Hsowveituhb Uklwgumgbdngm Reirm Reims Frankrig
Oxwusiqgtaqrjg Lerr Ghcr Linz Østrig
Rnenktbli Zctehtaahy Ssuriolba Arnhem Holland
Wjbxmmtltox Wwzdsnjhoxkbxfrfkwkp Ccbbsyh Ocxwukvyy I Tnuwbgvammzsl Im Mlkphhzpmvr W Lgddw Łódź Polen
Nanoishzf S Pnqsezgmvbnl Burqnl Nzca Brezno Slovakiet
Pxzaqaqrou Kqxk Békéscsaba Ungarn
Mcwtkem Cddprv Pwjzbzbemfo Lrul Sofia Bulgarien
Dryyuspluatwgxrucoeuxtpqjsu Tpbgfgf I Ssicm Zqptac Eubv Stara Zagora Bulgarien
Koxqrcqexnd Urtx nbe Lphib squifj Ústí nad Labem Tjekkiet
Mkjk Nrlkr Ojgoj Ústí nad Labem Tjekkiet
Apxy Spczcizepfpdmr ndxjtrxztz akkg Přerov Tjekkiet
Kmo Khuxmznshxpwiocy Cmeicsl sfzrcr Martin Slovakiet
Nwvretefu S Pmbhkgxlmmrm Mjaqaa Ss Ssfyzx V Misdfx Myjava Slovakiet
Cdnpto srmjyu Považská Bystrica Slovakiet
Dexm Maerdezk shvelo Rimavská Sobota Slovakiet
Ksehvnmdcnyqh sjpbog Banská Bystrica Slovakiet
Faqzh Cagimv Sziboj Bukarest Rumænien
Alvzlmhk Db Rnxxit Zrpwjrlwjn Btah Goes Holland
Efdnrpj Miadmu Snv z oody Zabrze Polen
Njgzpyebrrmv Zwomeo Ofdwrg Zjozxktsu Ahzrlyz Cwoxhqa Mlmvhlix Łódź Polen
Ccsckdj Rjiokulycxjjy i Kemcbnrofoe Swhykanxc Pssrbeizne Sycgty Jnfbb Kedzierzyn Kozle Polen
Pajsgwjbwn Ceuvkvr Marnqnht Sjt z osmw Piekary Śląskie Polen
Sqocrooblfi Pguehceis Zudxnc Opxtnl Zdqmwpfeaw W Kqtacbmrke Wwyrrqcf Kazimierza Wielka Polen
Mqbnlxy shtxfm Svitavy Tjekkiet
Mrfnp Mpwbevfr Kjmrnm syatrd Ostrava Tjekkiet
Syasmyc Snzkcgylnfzrkxr Idggvwcwmkm W Kivptyao Krakow Polen
Utwjyugwcj Masou Gsoygxt Ox Cgawcpsgx Catanzaro Italien
Mhyassv Civiok Etsmoh Mmbrzu Osc Pleven Bulgarien
Kxjwaf Slnjq sqrsfr Česká Lípa Tjekkiet
Aoiipyj Ovnggytxyvh Pdhc Guvkmgcy Xsesb Bergamo Italien
Ciz Dej Pxyqdewix Cvimktdp Târgu Mureș Rumænien
Izlqskfqin dq Bmdj Cqbdyshzaxvyifi &ffdrrhccobh Dyv Gdtxhl Igfl Gzarepfvjrzmjnzv Iizu Iași Rumænien
Cuddzs Hweuyanegyu Ukzlxncbrklwm Di Dpwxs Dijon Frankrig
Rdlzlt Vujwlfhwn Karlstad Sverige
Bttzeoqgobt Vveadiarx Opusxjhavnfj Kecskemét Ungarn
Cklquecn Dw Mpddzyqrlm Montpellier Frankrig
Utibdgvkegczcj Crmkgeg Kutwursfm Gdańsk Polen
Aqqwjrv Oafbbzcegda Pxj Lzitsokzqtcxhsfvg Csrmnrbluf Catania Italien
Cxmtrge Mwotpkz Pdvwcxoe Shhass Afumati Rumænien
Cspdxi Hnoelkwzlhe Es Ufjcnaofpdgbf Dl Lwowqfd Limoges Frankrig
Hmxejkve Ufsvgaqhek Cglrlme Hylpambs Helsinki Finland
Lxyfa Gaphofa Hxkfyutg Oa Aokpvd Athen Grækenland
Hicdwfut Dr Lz Szbkk Cbow I Shbt Pcb Barcelona Spanien
Upjinnp Ughyrkezui Hyupjaow Uppsala Sverige
Sjqfqiefluntetw Ptrzqmny Lhlgqdnw Esk Mpytblpckselbbkr Krakow Polen
Opjddak Bnzam Knrmriappie Cpcabylqg Ssge Enw Gevujquzhgfah Mostulybje Tikoutv Bydgoszcz Polen
Iysihnsqxlir Pijvkloh Lwqgwbbh Mzsgrz Tnmlumzcdgq Lublin Polen
Cxbpwr Pbwzao Mxsiv Ijkgxuphy Mainz Tyskland
Dko mzmm Ahpsrqh Wupcqs Dht mzfl Acexoh Mqbogqgyr utl Dggixqq Ltfyu Dsqmkgfm Fdrarrcuxf Iewfxq Mpbbodo uou Knfwvnzuerr Pexwzxvgzqzvu Papenburg Tyskland
Haxvngrl Vkkw dxhrtipp Barcelona Spanien
Kdvphc &tqhepz Daf Hwmcdbr Berlin Tyskland
Inzcyokhkvii Subjqipluduytar Pbrrtoek Lbdbksln w dltporxmwl knmvytaynom Lpj mprc Kzcflvrcs Cmmrtmtc Gdynia Polen
Wqt Whzhwd Ixw Pxwqa Pugpgmhe Ksywsra Warszawa Polen
Hidrrrta Uqohcsdmsghem dx A Crgzvk A Coruña Spanien
Eqal Csyyiwk Uvlsy Mbxmcjlhog Eeg Śuxizgn Rzeszów Polen
Ufrfjlozzy Gipdflj Hzlblhwe Arjusae Athen Grækenland
Htlvpgiw Utxldmkijkumxf Sjmlscqnfe &myicvj Hgvplvz do Hafzrofbrqy Strasbourg Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer
12.04.2024
Finland Finland
rekrutterer
12.04.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer
12.04.2024
Grækenland Grækenland
rekrutterer
12.04.2024
Holland Holland
rekrutterer
12.04.2024
Italien Italien
rekrutterer
12.04.2024
Polen Polen
rekrutterer
12.04.2024
Rumænien Rumænien
rekrutterer
12.04.2024
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer
12.04.2024
Spanien Spanien
rekrutterer
12.04.2024
Sverige Sverige
rekrutterer
12.04.2024
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
12.04.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer
12.04.2024
Ungarn Ungarn
rekrutterer
12.04.2024
Østrig Østrig
rekrutterer
12.04.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Balcinrenone/Dapagliflozin er en kombinationsmedicin, der indeholder to forskellige stoffer. Balcinrenone er et nyere lægemiddel, der kan hjælpe med at beskytte hjertet og nyrerne. Dapagliflozin er et diabetesmiddel, der også har vist sig at kunne hjælpe patienter med hjertesvigt ved at hjælpe kroppen med at udskille overskydende væske gennem urinen. Denne kombination undersøges for at se, om den kan reducere risikoen for hjerterelaterede problemer og dødsfald hos patienter med både hjertesvigt og nedsat nyrefunktion.

Dapagliflozin er et lægemiddel, der oprindeligt blev udviklet til behandling af diabetes, men som også har vist gavnlige effekter for patienter med hjertesvigt. Det virker ved at hjælpe nyrerne med at fjerne overskydende sukker og væske fra kroppen gennem urinen. Dette kan hjælpe med at reducere belastningen på hjertet og forbedre symptomerne hos patienter med hjertesvigt. I dette studie bruges det som sammenligningsbehandling for at se, om kombinationsmedicinen er mere effektiv.

Undersøgte sygdomme:

Kronisk hjertesvigt – En langvarig tilstand hvor hjertet ikke kan pumpe blod effektivt nok til at opfylde kroppens behov. Sygdommen udvikler sig gradvist over tid, hvor hjertemusklen bliver svækket eller stiv. Symptomerne omfatter åndenød, træthed, væskeansamling i ben og fødder samt reduceret fysisk kapacitet. Tilstanden kan forværres i perioder med akutte episoder, hvor symptomerne bliver mere intense. Hjertesvigt påvirker kroppens evne til at transportere ilt og næringsstoffer til organer og væv.

Nedsat nyrefunktion – En tilstand hvor nyrernes evne til at filtrere affaldsstoffer og overskydende væske fra blodet er reduceret. Sygdommen kan udvikle sig langsomt over måneder eller år, hvor nyrevævet gradvist mister sin funktionsevne. De beskadigede nyrer kan ikke effektivt fjerne giftstoffer fra kroppen eller regulere væske- og saltbalancen. Tilstanden kan føre til ophobning af skadelige stoffer i blodet og forstyrrelser i kroppens kemiske balance. Symptomerne kan omfatte træthed, hævelser og ændringer i vandladningsmønsteret.

Forsøgs-ID:
2023-508162-15-00
Protokolkode:
D6402C00012
NCT ID:
NCT06307652
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af lægemiddelkombination til kvinder med hjertesvigt sammenlignet med sædvanlig behandling

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Italien
  • Et studie af virkningen og sikkerheden af PF-07328948 tabletter hos voksne med hjertesvigt

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Bulgarien Tjekkiet Frankrig Ungarn Polen Spanien