Dette studie undersøger behandling af transthyretin amyloidose med kardiomyopati, som er en sygdom, hvor unormale proteiner ophobes i hjertet og påvirker dets funktion. Studiet vil teste et nyt lægemiddel kaldet Nucresiran (også kendt som ALN-TTRSC04), som gives som en indsprøjtning under huden.
Formålet med studiet er at undersøge, om Nucresiran kan reducere dødelighed og hjerte-kar-relaterede hændelser sammenlignet med placebo. Patienter, der deltager i studiet, vil blive tilfældigt udvalgt til at modtage enten Nucresiran eller placebo gennem hele studieperioden.
Under studiet vil deltagerne få regelmæssige indsprøjtninger og blive overvåget for deres hjertetilstand. Behandlingen vil fortsætte i op til 84 måneder, og patienterne kan fortsætte med deres normale hjertemedicin under studiet. Der vil blive foretaget forskellige undersøgelser for at vurdere, hvordan patienternes hjertesygdom udvikler sig, og hvordan de reagerer på behandlingen.
1Indledende undersøgelse
Din alder skal være mellem 18 og 85 år
Du skal have en dokumenteret diagnose af ATTR amyloidose med kardiomyopati
Der vil blive taget en blodprøve for at måle dit NT-proBNP niveau, som skal være mellem 300 og 8500 ng/L
2Behandlingsstart
Du vil blive tilfældigt udvalgt til at modtage enten nucresiran eller placebo
Medicinen gives som en indsprøjtning med en fyldt sprøjte
Du kan fortsætte med din normale hjertesvigtsbehandling under studiet
3Opfølgningsperiode
Din helbredstilstand vil blive overvåget regelmæssigt
Der vil blive foretaget målinger af din hjertefunktion
Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet
Studiet fortsætter indtil juni 2032
4Sikkerhedskrav
Du må ikke have været indlagt for hjerte-kar-problemer inden for 6 uger før studiets start
Din behandling for hjertesvigt skal have været stabil i mindst 30 dage før screening
Alle ændringer i din helbredstilstand vil blive nøje overvåget
Hvem kan deltage i forsøget?
Du skal være mellem 18 og 85 år gammel
Du skal have en dokumenteret diagnose af ATTR amyloidose med kardiomyopati (en hjertesygdom hvor proteiner ophobes i hjertet)
Du skal have en sygehistorie med hjertesvigt med mindst én tidligere indlæggelse, eller kliniske tegn på hjertesvigt
Du må gerne være i behandling for din ATTR amyloidose og hjertesvigt, men behandlingen skal have været stabil i mindst 30 dage før undersøgelsen
Du skal være klinisk stabil og må ikke have været indlagt for hjerte-kar-relaterede problemer inden for 6 uger før studiets start
Din NT-proBNP værdi (et protein der måles i blodet for at vurdere hjertesvigt) skal være:
Mellem 300 og 8500 ng/L for de fleste patienter
Mellem 600 og 8500 ng/L for patienter med permanent eller vedvarende atrieflimren
Du skal være i stand til at forstå og følge studiets krav og give skriftligt samtykke til deltagelse
Hvem kan ikke deltage i forsøget?
Patienter under 18 år kan ikke deltage i studiet
Personer med svær nyresygdom (hvor nyrerne ikke fungerer normalt) kan ikke deltage
Personer der har fået en levertransplantation (fået indopereret en ny lever) kan ikke deltage
Personer der deltager i andre kliniske forsøg kan ikke være med
Personer med ukontrolleret højt blodtryk (blodtryk der ikke kan reguleres med medicin) kan ikke deltage
Gravide eller ammende kvinder kan ikke deltage
Personer med alvorlige psykiske lidelser (som ikke er velbehandlede) kan ikke deltage
Personer med alvorlig blødningstendens (hvor blodet har svært ved at størkne) kan ikke deltage
Personer der er allergiske over for studiemedicinen eller nogle af dens indholdsstoffer kan ikke deltage
Personer med andre alvorlige hjertesygdomme ud over den undersøgte tilstand kan ikke deltage
Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.
Forsøgsstatus
Land
Rekrutteringsstatus
Rekrutteringsstart
Belgien
rekrutterer
07.07.2025
Danmark
rekrutterer
07.07.2025
Frankrig
rekrutterer
07.07.2025
Grækenland
rekrutterer
07.07.2025
Holland
rekrutterer
07.07.2025
Irland
rekrutterer
07.07.2025
Italien
rekrutterer
07.07.2025
Norge
rekrutterer
07.07.2025
Polen
rekrutterer endnu ikke
07.07.2025
Portugal
rekrutterer
07.07.2025
Rumænien
rekrutterer
07.07.2025
Slovakiet
rekrutterer
07.07.2025
Spanien
rekrutterer
07.07.2025
Sverige
rekrutterer
07.07.2025
Tjekkiet
rekrutterer
07.07.2025
Tyskland
rekrutterer
07.07.2025
Ungarn
rekrutterer
07.07.2025
Østrig
rekrutterer
07.07.2025
Forsøgssteder
Nucresiran er et nyt lægemiddel, der undersøges til behandling af ATTR amyloidose med kardiomyopati, en sjælden sygdom hvor proteinet transthyretin ophobes i hjertet. Dette lægemiddel er designet til at reducere produktionen af det unormale protein, der forårsager sygdommen. Det gives som en injektion og har til formål at forbedre overlevelsen og reducere hjerte-kar-relaterede hændelser hos patienter med denne tilstand.
Bemærk: Dette er et forsøgslægemiddel, som stadig er under undersøgelse, og dets sikkerhed og effektivitet er endnu ikke fuldt dokumenteret af sundhedsmyndighederne.
Transthyretin Amyloidose med Kardiomyopati (ATTR Amyloidose med Kardiomyopati) – En sjælden sygdom, hvor proteinet transthyretin danner unormale aflejringer (amyloid) i hjertemuskulaturen. Disse aflejringer får hjertet til at blive stift og tykt, hvilket påvirker dets evne til at pumpe blod effektivt. Tilstanden udvikler sig gradvist og fører til symptomer som åndenød, træthed og hævelse i benene. Sygdommen kan enten være arveligt betinget eller opstå spontant senere i livet. Det er en kronisk tilstand, der primært påvirker hjertets funktion og kan medføre hjertesvigt.
Hjemmesiden bruger cookies for at sikre korrekt funktion af siden og analysere internettrafik. Nogle cookies er nødvendige for at bruge tjenesten og kræver ikke samtykke. Du kan acceptere alle cookies eller kun bruge de nødvendige. Data behandles i overensstemmelse med vores Privatlivspolitik. Du har til enhver tid ret til at trække dit samtykke tilbage, få adgang til, rette, slette eller begrænse behandlingen af dine oplysninger.