Europas førende søgning efter kliniske forsøg

Cimetidine Hydrochloride

Denne artikel diskuterer brugen af Cimetidine Hydrochloride i kliniske forsøg til behandling af avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Lægemidlet undersøges som en del af en kombinationsterapi med andre lægemidler for at evaluere dets sikkerhed, effektivitet og potentielle fordele for patienter med denne alvorlige tilstand.

Indholdsfortegnelse

Hvad er Cimetidine Hydrochloride?

Cimetidine Hydrochloride er et aktivt stof, der anvendes i lægemidler. Det tilhører en klasse af lægemidler kendt som histamin-2 (H2) blokerende midler. Disse lægemidler virker ved at reducere mængden af syre, der produceres i maven[1].

Medicinsk brug

Selvom de specifikke medicinske anvendelser ikke er eksplicit angivet i de leverede oplysninger, anvendes Cimetidine Hydrochloride typisk til behandling af forskellige tilstande relateret til overskydende mavesyre, såsom:

  • Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD): En tilstand, hvor mavesyre ofte strømmer tilbage i spiserøret
  • Peptiske sår: Sår, der udvikler sig på mavesækkens eller tyndtarmens slimhinde
  • Zollinger-Ellison syndrom: En sjælden tilstand, der forårsager tumorer i bugspytkirtlen eller tolvfingertarmen, hvilket fører til øget produktion af mavesyre
  • Halsbrand: En brændende fornemmelse i brystet forårsaget af mavesyre

Det er vigtigt at bemærke, at den præcise anvendelse kan variere afhængigt af den specifikke formulering og recept[1].

Administration

De leverede oplysninger specificerer ikke den præcise administrationsvej for denne specifikke formulering af Cimetidine Hydrochloride. Det er dog angivet som “UNKNOWN USE” i dataene[1]. Typisk er Cimetidine tilgængelig i forskellige former, herunder:

  • Orale tabletter
  • Oral væske
  • Injektionsvæsker

Den specifikke form og administrationsmetode bør bestemmes af din sundhedsudbyder baseret på dine individuelle behov og tilstand.

Doseringsvejledning

Doseringsinformationen for denne specifikke formulering er ikke angivet i de givne data. Dosis kan variere afhængigt af flere faktorer, herunder:

  • Den tilstand, der behandles
  • Tilstandens sværhedsgrad
  • Patientens alder og generelle helbred
  • Andre lægemidler, patienten eventuelt tager

Det er afgørende at følge doseringsinstruktionerne fra din sundhedsudbyder eller som angivet på receptetiketten[1].

Behandlingsvarighed

Dataene angiver en maksimal behandlingsperiode på 75 dage for denne formulering af Cimetidine Hydrochloride[1]. Den faktiske behandlingsvarighed kan dog variere afhængigt af din specifikke tilstand og respons på medicinen. Følg altid din sundhedsudbyders instruktioner vedrørende behandlingslængden.

Vigtige overvejelser

Når du tager Cimetidine Hydrochloride, skal du holde følgende punkter i tankerne:

  • Pædiatrisk brug: Dataene indikerer, at dette ikke er en pædiatrisk formulering[1]. Konsulter altid en børnelæge, før du giver dette lægemiddel til børn.
  • Interaktioner: Cimetidine kan interagere med andre lægemidler. Informér din sundhedsudbyder om alle de medicin, du tager, herunder håndkøbsmedicin og kosttilskud.
  • Bivirkninger: Ligesom alle lægemidler kan Cimetidine forårsage bivirkninger. Almindelige bivirkninger kan omfatte hovedpine, svimmelhed og diarré. Kontakt din sundhedsudbyder, hvis du oplever usædvanlige eller alvorlige bivirkninger.
  • Regelmæssig overvågning: Din sundhedsudbyder kan ønske at overvåge din fremgang regelmæssigt for at sikre, at medicinen virker effektivt og sikkert.

Husk, at disse oplysninger er generelle, og din specifikke behandlingsplan kan afvige. Konsulter altid din sundhedsudbyder for personlig medicinsk rådgivning og følg deres instruktioner nøje[1].

Aspekt Detaljer
Studietype Fase II klinisk forsøg
Måltilstand Avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Behandling Cimetidine Hydrochloride i kombination med andre lægemidler
Primære mål Evaluere sikkerhed, tolerabilitet og objektiv responsrate (ORR)
Sekundære mål Vurdere varighed af respons, progression-fri overlevelse, overall overlevelse, farmakokinetik og immunogenicitet
Inklusionskriterier Voksne (18+) med bekræftet avanceret NSCLC, der opfylder specifikke sundhedskriterier
Studiedesign Screeningsperiode, behandlingsperiode og opfølgningsperiode for overlevelse
Behandlingsvarighed Indtil afbrydelseskriterier er opfyldt

FAQ

  • Hvad er Cimetidine Hydrochloride? Cimetidine Hydrochloride er et lægemiddel, der undersøges i kliniske forsøg til behandling af avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Det evalueres som en del af en kombinationsterapi med andre lægemidler.
  • Hvad er nogle af eksklusionskriterierne for disse forsøg? Nogle eksklusionskriterier omfatter blandede småcellet lungekræfttræk, ukontrollerede systemiske sygdomme, aktive autoimmune sygdomme, hepatitis B eller C, HIV, aktiv tuberkulose og visse kardiovaskulære tilstande. Patienter, der for nylig har modtaget andre kræftbehandlinger eller har deltaget i andre kliniske forsøg, kan også udelukkes.

Igangværende kliniske forsøg for Cimetidine Hydrochloride

  • Undersøgelse af ny kombinationsbehandling med sacituzumab tirumotecan og pembrolizumab til kvinder med fremskreden livmoderkræft

    Rekrutterer

    3 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Tjekkiet Danmark Finland Frankrig +10

  • Test af lægemidlet SKB264 alene eller i kombination til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft

    Rekrutterer ikke

    2 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Rumænien Spanien

Ordliste

  • Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC): En type lungekræft, der omfatter flere undertyper, såsom adenokarcinom og pladecellekarcinom. Det er den mest almindelige form for lungekræft.
  • Metastatisk: Kræft, der har spredt sig fra det oprindelige sted til andre dele af kroppen.
  • Objektiv responsrate (ORR): Procentdelen af patienter, hvis kræft krymper eller forsvinder efter behandlingen.
  • RECIST: Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, et sæt regler, der bruges til at måle, hvor godt en kræftpatient responderer på behandlingen.
  • Progression-fri overlevelse (PFS): Den tid, en patient lever med kræft uden at sygdommen forværres, både under og efter behandlingen.
  • Overall overlevelse (OS): Den tid, der går fra behandlingsstart til patientens død.
  • Farmakokinetik (PK): Studiet af, hvordan et lægemiddel bevæger sig gennem kroppen, herunder hvordan det absorberes, distribueres, metaboliseres og udskilles.
  • Immunogenicitet: Stoffets evne til at fremkalde en immunrespons i kroppen.
  • EGFR: Epidermal Growth Factor Receptor, et protein fundet på celler, der spiller en rolle i cellevækst. Nogle NSCLC-tumorer har mutationer i EGFR-genet.
  • ALK: Anaplastic Lymphoma Kinase, et gen, der kan spille en rolle i lungekræft, når det ændres.

Referencer

  1. http://clinicaltrials.eu/trial/study-of-skb264-and-pembrolizumab-for-treating-patients-with-advanced-non-small-cell-lung-cancer/