Studiet undersøger patienter med coronary artery disease og atrial fibrillation. De får enten flecainide eller en af de sædvanlige klass III antiarytmika, herunder amiodarone eller sotalol, som tages som tabletter eller kapsler.
Formålet er at vise, at sikkerhedsprofilen for flecainide er ikke dårligere end de andre behandlinger. Deltagerne fordeles tilfældigt til en af grupperne, får medicinen dagligt og følges i mindst et år med regelmæssige klinikbesøg.
Man registrerer alvorlige bivirkninger såsom død, heart failure (hjertesvigt, hvor hjertet ikke kan pumpe blod effektivt) eller acute coronary syndrome (pludselig forværring af hjertets blodforsyning). Man måler også om den uregelmæssige hjerterytme vender tilbage, om der er behov for catheter ablation (en procedure, hvor man ødelægger de dele af hjertet, der forårsager den uregelmæssige rytme), samt blodprøver som NT-proBNP (viser hvor meget hjertet er belastet) og elektrokardiogrammer der viser QTc interval (tid i hjertets elektriske cyklus) og QRS duration (tid for hjertets ventrikulære elektriske aktivitet). Alle data indsamles for at vurdere sikkerhed og effekt af behandlingen.



Belgien 
