Undersøgelse af blinatumomab og en lægemiddelkombination til ældre voksne med nydiagnosticeret Philadelphia-negativ B-celle forstadie akut lymfoblastær leukæmi

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandlingen af en type kræft i blodet kaldet Philadelphia-negativ B-celle forstadie Akut Lymfoblastisk Leukæmi hos ældre voksne. Formålet med studiet er at sammenligne effekten af en ny behandlingsform med den nuværende standardbehandling. Den nye behandlingsform består af blinatumomab, som skiftervis gives sammen med en behandling med lav intensitet, der indeholder medicin som cytarabin, methotrexat sodium, vincristin sulfat, dexamethason, cyclophosphamid og mercaptopurin. Standardbehandlingen består af traditionel kemoterapi med stoffer som idarubicin, doxorubicin, pegaspargase, asparaginase og crisantaspase samt rituximab og prednisolon.

I løbet af studiet vil deltagerne blive inddelt i to grupper, der modtager hver deres behandlingsplan. Den ene gruppe får den nye kombination af blinatumomab og lav-intensitets kemoterapi, mens den anden gruppe får den gængse standardbehandling. Ved at følge deltagerne over tid vil man undersøge, hvordan behandlingen påvirker overlevelse og risikoen for, at sygdommen vender tilbage.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give dit informerede samtykke, hvilket betyder, at du skriftligt bekræfter, at du har forstået informationerne om forsøget og ønsker at deltage.
  • Du skal være enten 55 år eller ældre, eller være mellem 40 og 55 år, hvis du har visse andre helbredstilstande som f.eks. alvorlig diabetes, leverproblemer eller et meget højt BMI (et mål for forholdet mellem højde og vægt).
  • Du skal være nyligt diagnosticeret med en bestemt type kræft i blodet kaldet Philadelphia-negativ B-celle præcursor akut lymfoblast leukæmi, hvilket er en form for kræft i de hvide blodlegemer.
  • Din ECOG-status (en skala der måler, hvor meget sygdommen begrænser din fysiske aktivitet og dagligdag) skal være 2 eller lavere, medmindre din fysiske tilstand skyldes selve leukæmien.
  • Dine nyrer skal fungere tilstrækkeligt, hvilket måles ved din glomerulære filtrationsrate (en måling af, hvor godt nyrerne renser blodet for affaldsstoffer).
  • Din leverfunktion skal være normal, hvilket kontrolleres ved at måle niveauet af bilirubin (et gult farvestof i blodet) og specifikke leverenzymer.
  • Dit hjerte skal fungere godt, hvilket måles ved din venstre ventrikels ejektionsfraktion (et mål for, hvor stor en del af blodet hjertet pumper ud ved hvert slag), og du må ikke have ubehandlet eller alvorlig hjertesygdom.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv leukæmi i centralnervesystemet, hvilket betyder, at kræftcellerne er i hjernen eller rygmarven, og dette ikke er blevet behandlet med intratekal kemoterapi (medicin, der gives direkte ind i rygmarvsvæsken).
  • Du kan ikke deltage, hvis du inden for de sidste 3 år har haft en anden form for kræftsygdom, medmindre det er en specifik type hudkræft, livmoderhalskræft eller brystkræft, der er helt helbredt og ikke længere er aktiv.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har eller har haft sygdomme i centralnervesystemet, såsom epilepsi (anfald i hjernen), slagtilfælde, demens, Parkinsons sygdom eller alvorlige psykiske lidelser, der gør det farligt at bruge høje doser af kortikosteroider (stærke betændelseshæmmende medicin).
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en autoimmun sygdom, hvilket er en tilstand, hvor kroppens eget forsvar angriber de raske celler, især hvis det påvirker nervesystemet.
  • Du kan ikke deltage, hvis du er smittet med HIV (en virus, der angriber immunforsvaret).
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv eller kronisk infektion med hepatitis B eller hepatitis C (leverbetændelse forårsaget af virus).
  • Du kan ikke deltage, hvis du har tegn på en akut eller ukontrolleret infektion, som kan ses ved symptomer, undersøgelser eller billeddiagnostik (som f.eks. scanninger eller ultralyd).
  • Du kan ikke deltage, hvis du allerede har modtaget kemoterapi mod denne specifikke type leukæmi, medmindre det er den særlige behandling, der gives direkte i rygmarvsvæsken.
  • Du kan ikke deltage, hvis du i øjeblikket deltager i et andet forsøg med undersøgelser af medicin eller medicinsk udstyr, eller hvis du er afsluttet et sådant forsøg for mindre end 30 dage siden.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Østrig
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
Medical University Of Graz Graz Østrig
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lissabon Portugal
Ustav Hematologie A krevni Transfuze Prag Tjekkiet

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier De Versailles Le Chesnay Rocquencourt Frankrig
Hopital Saint Antoine Paris Frankrig
Ospedale Vito Fazzi Lecce Lecce Italien
Unidade Local De Saude De Sao Jose E.P.E. Lissabon Portugal
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgien
Centre hospitalier universitaire de Liege Liège Belgien
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Hospital Santa Maria Della Misericordia Perugia Italien
University Hospital Bratislava Bratislava Slovakiet
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgien
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portugal
Geniko Nosokomeio Thessalonikis George Papanikolaou Thessaloniki Grækenland
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgien
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grækenland
Azienda Ulss 3 Serenissima Venedig Italien
Azienda Sanitaria Locale Di Pescara Pescara Italien
Cabinet Medical Van Houte Cornejo Montero Yvoir Belgien
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Sibiu Sibiu Rumænien
Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse Wien Østrig
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Rumænien
Institutul Regional De Oncologie Iasi Iași Rumænien
Spitalul Universitar De Urgenta Bucuresti Bukarest Rumænien
Jessa Ziekenhuis Hasselt Belgien
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Brügge Belgien
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spanien
Tartu University Hospital Tartu Estland
Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil E.P.E. Lissabon Portugal
Evangelismos S.A. Athen Grækenland
General University Hospital Of Larissa Larisa Grækenland
University General Hospital Of Ioannina Ioannina Grækenland
General University Hospital Of Patras Patras Grækenland
Fakultni Nemocnice Brno Brno Tjekkiet
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Novy Hradec Kralove Tjekkiet
Turku University Hospital Åbo Finland
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nice Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungarn
Markhot Ferenc Oktatokorhaz Es Rendelointezet Eger Ungarn
Semmelweis University Budapest Ungarn
Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai Intezet Budapest Ungarn
Aalborg University Hospital Aalborg Danmark
Rigshospitalet København Danmark
Region Midtjylland Aarhus Danmark
Odense University Hospital Odense Danmark
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Universita’ Degli Studi Di Verona Verona Italien
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italien
Narodny Onkologicky Ustav Bratislava Slovakiet
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Plovdiv Bulgarien
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Sverige
University Of Debrecen Debrecen Ungarn
Institutul Clinic Fundeni Bukarest Rumænien
University Of Szeged Szeged Ungarn
North Estonia Medical Centre Foundation Tallinn Estland
University General Hospital Attikon General Hospital Of West Attica H Agia Varvara Chaidari Grækenland
University Hospital Consorziale Policlinico Bari Italien
Cakjewjvq Uriaffjjfpeaxu Somfznixo Woluwe-Saint-Lambert Belgien
Ohfsaylmfeuwvq Lfde Ggjm Linz Østrig
Uucnyqzmuler Mtxukyg Cvjkqpj Greututem Groningen Holland
Hdzoajuk Ueotlqppdfoyn Maalxvd Dy Vhywjnmwuv Santander Spanien
Icjkysgt Cyykzz Dxmusdbeweevrzclm L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Sfnkdovm Cezocp Mqhxxkbsu Fkmfsqpepcy Civyrme Craiova Rumænien
Ulwjthmbne Ob Awerwzf Edegem Belgien
Hnnuaniv Uplppsikym Cllezdy Hdgrywuh Helsinki Finland
Cigltm Hjdrydujhec Uffgfmswoyfql Dv Diwah Dijon Frankrig
Asdqzpexcd Pfyrutoo Hlveafwb Dv Pvzau Paris Frankrig
Ansuthi Ucrxl Swyspesdu Lvomun Dm Bxeumfb Bologna Italien
Aezchyz Olqrsrejnrg Unxwieuvcaadw Cedfjzvfpesw Dgdnv Siadui E Dnida Swjeizo Dc Tyompm Turin Italien
Ajdugnp Oebvlfraief Pcgn Gmwiskud Xwfzv Bergamo Italien
Ukhlglpamk Durcg Sjupf Dh Rwqt Ln Surxwgtf Rom Italien
Cbve Dl Ngtcv Vandoeuvre lès Nancy Frankrig
Cunkuw Hzvenkeuxs E Uzrsrlcydfkaq Dm Czzrnuc Eeurgm Coimbra Portugal
Lgtwr Gctyilf Hwxomyck Oy Aoerru Athen Grækenland
Hzmqgmkx Vzbm diuazayj Barcelona Spanien
Hjkcagg Hyeg Lngclku &qvgcqw Ga Sfg &wctkdh Ccz dd Bjlvdwjp Pessac Frankrig
Iuujhnfp Plumentafrfzrul Cvrkef Cyxpoq Marseille Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
03.11.2021
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
03.11.2021
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
03.11.2021
Estland Estland
rekrutterer ikke
03.11.2021
Finland Finland
rekrutterer ikke
03.11.2021
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
03.11.2021
Grækenland Grækenland
rekrutterer ikke
03.11.2021
Holland Holland
rekrutterer ikke
03.11.2021
Italien Italien
rekrutterer ikke
03.11.2021
Portugal Portugal
rekrutterer ikke
03.11.2021
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
03.11.2021
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer
03.11.2021
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
03.11.2021
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
03.11.2021
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
03.11.2021
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
03.11.2021
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
03.11.2021

Forsøgssteder

Blinatumomab er en form for immunterapi, der hjælper kroppens eget immunforsvar med at genkende og angribe kræftcellerne.

Mercaptopurine er en type kemoterapi, der bruges til at bremse væksten af kræftceller.

Rituximab er en behandling, der målretter specifikke proteiner på overfladen af visse kræftceller for at hjælpe kroppen med at bekæmpe dem.

Cytarabin er en kemoterapi, der virker ved at forstyrre kræftcellernes evne til at dele sig og vokse.

Methotrexat er en type kemoterapi, der forhindrer kræftceller i at producere de nødvendige stoffer for at kunne formere sig.

Cyclophosphamid er en stærk kemoterapi, der bruges til at dræbe hurtigtvoksende kræftceller ved at skade deres arvemateriale.

Dexamethason er et binyrebarkhormon, der bruges til at dæmpe betændelsestilstande og undertrykke immunforsvaret under behandlingen.

Idarubicin er en kemoterapi, der arbejder ved at ødelægge kræftcellernes evne til at kopiere deres DNA.

Prednisolon er et kortikosteroid, der bruges til at mindske inflammation og hjælpe med at kontrollere immunresponset.

Pegaspargase er et enzym, der fjerner et vigtigt næringsstof, som kræftcellerne har brug for for at kunne vokse.

Doxorubicin er en kemoterapi, der virker ved at blokere kræftcellernes evne til at kopiere deres genetiske materiale.

Vincristin er en kemoterapi, der stopper kræftcellernes evne til at dele sig ved at forstyrre deres skeletstruktur.

Asparaginase er et enzym, der behandler kræft ved at fjerne et vigtigt aminosyre-næringsstof fra blodbanen, som kræftcellerne er afhængige af.

Crisantaspase er en type enzymbehandling, der fjerner specifikke næringsstoffer, som kræftceller bruger til at vokse.

Newly diagnosed Philadelphia-negative B-cell precursor Acute Lymphoblastic Leukemia in older adults – Dette er en form for kræft i blodet og knoglemarven, som opstår, når de hvide blodlegemer begynder at dele sig ukontrolleret. Sygdommen rammer de tidlige stadier af B-cellernes udvikling. Ved denne specifikke type findes det genetiske Philadelphia-kromosom ikke. Forældelsen af de normale blodceller sker gradvist, efterhånden som de syge celler overtager pladsen i knoglemarven. Dette kan føre til en ubalance i kroppens evne til at producere raske blodceller.

Forsøgs-ID:
2023-503640-14-00
Protokolkode:
20190360
NCT ID:
NCT04994717
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Test af ruxolitinib og venetoclax hos børn med tilbagevendende eller behandlingsresistent leukæmi eller lymfom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Danmark Finland Frankrig Tyskland +5
  • Undersøgelse af TranspoCART19 cellebehandling hos patienter med CD19-positiv akut lymfoblastær leukæmi som er resistent eller refraktær over for behandling

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Spanien