Test af ION440-behandling til patienter med MECP2 duplikationssyndrom – en sjælden genetisk sygdom

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger MECP2 Duplikationssyndrom, som er en sjælden genetisk tilstand, der opstår, når der er en ekstra kopi af MECP2-genet. Denne tilstand påvirker primært drenge og forårsager udviklingsforsinkelser, intellektuelle handicap, tilbagevendende lungeinfektioner og andre alvorlige helbredsproblemer. Behandlingen, der testes, hedder ION440, som er et eksperimentelt lægemiddel, der gives direkte ind i rygmarvskanalen gennem en procedure kaldet intratekal administration, hvilket betyder, at medicinen injiceres i væsken omkring rygmarven og hjernen.

Formålet med dette studie er at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ION440 hos patienter med MECP2 Duplikationssyndrom. Studiet er opdelt i to dele og er designet som et dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive behandling eller en sham-kontrol. I første del af studiet vil deltagerne modtage stigende doser af ION440 for at finde den sikre og passende dosis. Forskerne vil også måle, hvordan medicinen bevæger sig gennem kroppen ved at analysere blod- og cerebrospinalvæske-prøver, som er den væske, der omgiver hjernen og rygmarven.

Under studiet vil deltagerne blive nøje overvåget for eventuelle bivirkninger, og der vil blive taget regelmæssige målinger af vitale tegn, foretaget fysiske og neurologiske undersøgelser samt blodprøver for at vurdere sikkerheden. Anden del af studiet er tilgængelig for dem, der gennemfører første del, og giver mulighed for fortsat behandling. Studiet vil også undersøge, hvordan medicinen påvirker niveauet af MECP2-protein i kroppen, da målet er at reducere de skadelige virkninger af det overskydende protein, der forårsager symptomerne ved denne tilstand.

1 Første behandling

Du vil modtage din første ION440 injektion. ION440 er et lægemiddel, der gives som en injektion direkte i rygmarvskanalen (det rum omkring rygmarven, hvor rygmarvsvæsken befinder sig).

Injektionen gives af lægen ved hjælp af en tynd nål, der føres ind i den nederste del af ryggen. Dette kaldes en intrathecal injektion.

Før injektionen vil lægen undersøge dig grundigt, måle dine vitale tegn (puls, blodtryk og temperatur) og tage blodprøver til analyser.

2 Observation efter første behandling

Efter injektionen vil du blive observeret på hospitalet for at sikre, at du ikke får bivirkninger.

Lægen vil tage flere blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle, hvor meget af lægemidlet der er i dit blod.

Der vil også blive taget en prøve af rygmarvsvæsken for at måle lægemiddelkoncentrationen der.

Du vil blive undersøgt af lægen med fokus på dit nervesystem for at vurdere, hvordan lægemidlet påvirker dig.

3 Opfølgende besøg

Du skal komme til flere planlagte besøg på hospitalet efter din første behandling.

Ved hvert besøg vil lægen undersøge dig, måle dine vitale tegn og tage blodprøver.

Lægen vil spørge dig eller din pårørende om eventuelle bivirkninger eller ændringer i dit helbred siden sidste besøg.

Der vil blive lavet et elektrokardiogram (EKG) for at tjekke dit hjerte. Dette er en smertefri undersøgelse, hvor der sættes små elektroder på din krop.

4 Mulige yderligere behandlinger

Afhængigt af, hvordan du reagerer på den første behandling, kan du få tilbudt yderligere injektioner med ION440.

Hvis du får flere behandlinger, vil de følge samme procedure som den første injektion.

Der kan være forskellige doser (mængder) af lægemidlet, som gradvist øges for at finde den mest passende mængde.

5 Del 2 af studiet

Hvis du gennemfører den første del af studiet og møder op til alle planlagte besøg, kan du blive inviteret til at deltage i anden del af studiet.

I anden del vil du fortsætte med at modtage ION440-behandling over en længere periode.

Du behøver ikke at få taget nye blodprøver til screening, hvis du går direkte fra første til anden del af studiet.

6 Afsluttende opfølgning

Efter din sidste behandling vil du have et opfølgningsbesøg, hvor lægen vil vurdere din tilstand en sidste gang.

Dette besøg inkluderer samme type undersøgelser som de tidligere besøg: fysisk undersøgelse, blodprøver og spørgsmål om dit helbred.

Lægen vil også gennemgå eventuelle bivirkninger, du har oplevet under hele studieforløbet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Deltageren skal være en mand mellem 2 og 65 år gammel på tidspunktet for samtykke til undersøgelsen
  • For deltagere mellem 8 og 65 år (Gruppe A) eller mellem 2 og 7 år (Gruppe B) gælder specifikke alderskrav
  • Deltageren skal have mindst én forælder eller omsorgsperson, der er mindst 18 år gammel og kan give informeret samtykke
  • Forælderen eller omsorgspersonen skal kunne deltage i alle planlagte besøg og give feedback om deltagerens symptomer og præstation
  • Forælderen eller omsorgspersonen skal kunne overholde alle krav og aktiviteter i undersøgelsen
  • Deltageren skal have en dokumenteret diagnose af MDS (en sjælden genetisk tilstand), som er bekræftet gennem genetisk test, der viser en MECP2-duplikation (en bestemt genetisk ændring)
  • Deltageren skal være i stand til at gennemføre alle undersøgelsesprocedurer, målinger og besøg
  • Omsorgspersonen og deltageren skal have tilstrækkelige psykosociale forhold, som vurderet af lægen
  • Deltageren skal have været på stabile doser af andre medicin i mindst 3 måneder før undersøgelsen starter
  • For Del 2: Deltageren skal have gennemført Del 1 af undersøgelsen og have modtaget mindst én dosis af studiemedicinen samt have deltaget i alle besøg indtil opfølgningsbesøget

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har fået bekræftet diagnosen MECP2 duplikationssyndrom gennem genetiske tests, som viser, at du har en ekstra kopi af MECP2-genet
  • Du kan ikke være med, hvis du er kvinde eller pige, da denne sygdom primært påvirker drenge og mænd
  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 2 år eller over 65 år gammel
  • Du kan ikke være med, hvis du har alvorlige hjerte- eller lungeproblemer, som ikke er stabile
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv kræft eller har været i behandling for kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke være med, hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft alvorlige allergiske reaktioner over for medicin, der gives direkte i rygmarvskanalen, som er det hule rum omkring rygmarven
  • Du kan ikke være med, hvis du har infektioner i centralnervesystemet, som omfatter hjernen og rygmarven
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med blodets evne til at størkne eller tager medicin, der fortynder blodet
  • Du kan ikke være med, hvis du har hydrocephalus, som betyder væskeansamling i hjernen, der kræver behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i andre forsøg med eksperimentel medicin inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke være med, hvis du har fået genbehandling tidligere, som er behandling der ændrer generne
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan gennemføre de nødvendige undersøgelser som MR-scanning af hjernen eller lumbalpunktur, hvor der tages væske fra rygmarven
  • Du kan ikke være med, hvis du har andre alvorlige medicinske tilstande, som forskerne mener vil gøre det farligt for dig at deltage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Kepler Universitaetsklinikum GmbH Linz Østrig
Czhzso Hazpksbodfo Ujdpgxluckvnz Dx Delci Dijon Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer
06.12.2024
Spanien Spanien
rekrutterer
06.12.2024
Østrig Østrig
rekrutterer
06.12.2024

Forsøgssteder

ION440 er et eksperimentelt lægemiddel, der gives direkte ind i rygmarvskanalen gennem en procedure kaldet intratekal administration. Dette lægemiddel er specielt designet til at behandle MECP2 duplikationssyndrom, som er en sjælden genetisk lidelse. ION440 virker ved at reducere produktionen af et bestemt protein, der produceres i for store mængder hos patienter med denne tilstand. Målet er at hjælpe med at forbedre de neurologiske symptomer, som patienter med MECP2 duplikationssyndrom oplever.

Sham-behandling er en falsk behandling, der bruges som kontrolgruppe i dette studie. Patienter, der får sham-behandling, vil gennemgå den samme procedure som dem, der får det rigtige lægemiddel, men de vil ikke modtage ION440. I stedet vil de få en inaktiv substans eller ingen substans overhovedet. Dette hjælper forskerne med at forstå, om eventuelle forbedringer skyldes det eksperimentelle lægemiddel eller andre faktorer. Patienter vil ikke vide, om de får den rigtige behandling eller sham-behandlingen.

Undersøgte sygdomme:

MECP2 Duplikationssyndrom – Dette er en sjælden genetisk lidelse, der opstår, når der findes ekstra kopier af MECP2-genet på X-kromosomet. Sygdommen påvirker primært drenge, da de kun har ét X-kromosom, mens piger ofte har mildere symptomer på grund af X-inaktivering. Tilstanden medfører forsinkelser i den normale udvikling, især inden for tale og motoriske færdigheder. Børn med denne lidelse oplever ofte problemer med at lære at gå og tale, og de kan have tilbagevendende infektioner i luftvejene. Sygdommen kan også føre til epileptiske anfald og problemer med fordøjelsen. Symptomerne bliver typisk tydeligere i de første leveår og kan påvirke barnets evne til at kommunikere og bevæge sig normalt.

Forsøgs-ID:
2023-507192-22-00
Protokolkode:
ION440-CS1
NCT ID:
NCT06430385
Forsøgsfase:
Phase I and Phase II (Integrated) – First administration to humans

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af venetoclax, treosulfan og fludarabin som forberedende behandling før stamcelletransplantation hos patienter med akut myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tyskland
  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af AZD3632 alene eller sammen med andre lægemidler hos voksne med akut leukæmi eller myelodysplastisk syndrom

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark Tyskland Italien