Langtidsundersøgelse af DTX401-behandling hos personer med glykogenoplagringsygdom type 1a, herunder graviditet

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie følger patienter med glykogenstoffskiftesygdom type Ia, som er en sjælden arvelig sygdom, hvor kroppen har problemer med at nedbryde glykogen til sukker. Patienter med denne sygdom kan opleve lavt blodsukker, forstørret lever og andre komplikationer. Studiet undersøger langtidssikkerheden af behandlingen DTX401, som er en genbehandling designet til at hjælpe kroppen med at producere det enzym, der mangler ved denne sygdom.

Formålet med studiet er at evaluere den langsigtede sikkerhed og graviditetsresultater af DTX401 hos patienter med glykogenstoffskiftesygdom type Ia. Studiet inkluderer patienter, der tidligere har fået DTX401 enten som del af et tidligere klinisk studie eller som en ordineret behandling efter markedsføring. Dette er et observationsstudie, hvilket betyder, at patienterne ikke får ny behandling, men bliver fulgt over tid for at overvåge eventuelle bivirkninger eller komplikationer.

Under studiet vil patienterne gennemgå regelmæssige undersøgelser, herunder blodprøver, billeddiagnostik og ernæringsvurderinger. Lægerne vil også registrere større kliniske hændelser og gennemføre interviews for at forstå patienternes oplevelser. Særlig opmærksomhed vil blive givet til leverrelaterede bivirkninger, kræftudvikling, blodpropproblemer og eventuelle komplikationer under graviditet. Studiet vil også overvåge eventuelle problemer relateret til samtidig brug af immunhæmmende medicin som steroider.

1 Tilmelding til overvågningsprogrammet

Du vil blive tilmeldt GSDIa Disease Monitoring Program efter at have modtaget behandling med pariglasgene brecaparvovec (også kaldet DTX401).

Dette overvågningsprogram følger patienter, som tidligere har fået denne behandling enten i et klinisk studie eller som ordineret medicin.

Programmet vil løbe frem til den 31. december 2036 og har til formål at overvåge langtidssikkerhed og graviditetsresultater.

2 Løbende sikkerhedsovervågning

Du vil blive overvåget for alvorlige bivirkninger (SAE’er), som kan være relateret til DTX401-behandlingen.

Der vil blive fokuseret på specifikke bivirkninger ved AAV-terapier, herunder påvirkninger af leveren (som forhøjede leverenzymer), kræft, blodpropproblemer og nervepåvirkninger.

Hvis du er en kvinde i den fertile alder, vil graviditet og graviditetsresultater blive overvåget.

Der vil også blive holdt øje med infusionsrelaterede reaktioner og overfølsomhedsreaktioner.

3 Overvågning af immunosupprimerende behandling

Hvis du får immunosupprimerende behandling (medicin der svækker immunsystemet) som for eksempel steroider, vil du blive overvåget for bivirkninger fra disse.

Dette inkluderer overvågning for binyrebarkinsufficiens (hvor binyrerne ikke producerer nok hormoner) og iatrogent Cushings syndrom (tilstand forårsaget af for meget steroidmedicin).

4 Ernæringsvurdering og klinisk opfølgning

Du vil gennemgå ernæringsvurderinger for at sikre, at din ernæringstilstand følges korrekt.

Der vil blive foretaget kliniske undersøgelser, laboratorieprøver og billeddiagnostik som en del af den løbende overvågning.

Kontinuerlig glukosemåling (CGM) kan blive anvendt til at overvåge dine blodsukkerniveauer.

5 Registrering af større kliniske hændelser

Større kliniske hændelser (MCE’er) vil blive registreret og dokumenteret gennem hele overvågningsperioden.

Dette inkluderer alle væsentlige helbredsmæssige begivenheder, som kan være relateret til din grundsygdom eller behandlingen.

6 Patientoplevelse interview

Du vil blive inviteret til at deltage i patientoplevelse kliniske interviews.

Disse interviews har til formål at indsamle information om din oplevelse med behandlingen og sygdommen.

Disse samtaler vil bidrage til forståelsen af, hvordan behandlingen påvirker din daglige tilværelse og livskvalitet.

7 Sundhedsøkonomisk evaluering

Der vil blive gennemført sundhedsøkonomiske evalueringer (HEOR) som en del af overvågningsprogrammet.

Dette indebærer indsamling af data om sundhedsressourceforbrug og omkostninger relateret til din behandling og sygdomsforløb.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have glycogen storage disease type Ia (GSDIa), som er en sjælden genetisk sygdom der påvirker kroppens evne til at lagre og frigive sukker
  • Du skal tidligere have fået medicinen DTX401 enten i fuld eller delvis dosis – enten som deltager i et tidligere klinisk studie eller som ordineret behandling efter markedsføring
  • Du skal være villig og i stand til at give dit informerede samtykke, hvilket betyder at du forstår hvad studiet indebærer og frivilligt siger ja til at deltage, før nogen forskningsrelaterede undersøgelser eller procedurer påbegyndes
  • Hvis du er under 18 år eller er en voksen med kognitive begrænsninger (problemer med hukommelse, tænkning eller forståelse), skal du så vidt muligt selv sige ja til deltagelse, og samtidig skal en juridisk autoriseret repræsentant (som for eksempel forældre eller værge) give samtykke på dine vegne efter at have fået forklaret studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig leversygdom udover din nuværende tilstand
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, som betyder at din krop i øjeblikket kæmper mod bakterier, virus eller andre sygdomsfremkaldende organismer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har leversvulster, som er unormale vævsvækster i leveren
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en historie med leverkræft
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige problemer med dit immunsystem, som er din krops naturlige forsvarssystem mod sygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der undertrykker dit immunsystem, kaldet immunsuppressiv medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået anden genbehandling tidligere, som er behandling der ændrer eller tilføjer gener i dine celler
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte- eller lungeproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret diabetes, hvilket betyder at dit blodsukker ikke er stabilt trods behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du misbruger alkohol eller stoffer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige sygdomme, som lægen vurderer kan påvirke studiet

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
IRCCS Istituto Giannina Gaslini Genova Italien
Universidade De Santiago De Compostela Santiago de Compostela Spanien
Rigshospitalet København Danmark
Ujozsxfljx Mlpndqf Ctofst Hebzbfkpgbclzslvg Hamborg Tyskland
Uacptrofgvav Matwkul Cbhpaph Glclmrptf Groningen Holland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Danmark Danmark
rekrutterer
16.10.2024
Holland Holland
rekrutterer
16.10.2024
Italien Italien
rekrutterer
16.10.2024
Spanien Spanien
rekrutterer
16.10.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer
16.10.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

DTX401 er en eksperimentel genbehandling, der undersøges som en mulig behandling af glykogenopbevaringssjukdom type 1a (GSDIa). Dette er en sjælden genetisk sygdom, hvor kroppen ikke kan producere et vigtigt enzym kaldet glucose-6-phosphatase, som hjælper med at regulere blodsukkerniveauet. DTX401 virker ved at levere en korrekt kopi af det gen, der er defekt hos patienter med GSDIa, direkte til leveren ved hjælp af en modificeret virus som transportmiddel. Målet er at hjælpe kroppen med at producere det manglende enzym, så patienterne kan bedre kontrollere deres blodsukker og reducere behovet for hyppige måltider og andre behandlinger.

Glykogenlagringsygdom type Ia – Dette er en sjælden genetisk lidelse, hvor kroppen ikke kan producere et enzym kaldet glucose-6-phosphatase. Dette enzym er nødvendigt for at frigøre glukose fra glykogen, som er kroppens måde at lagre sukker på. Personer med denne sygdom kan ikke opretholde normale blodsukkerniveauer, især mellem måltider og om natten. Tilstanden påvirker primært leveren, nyrerne og tarmene. Sygdommen udvikler sig gradvist og kan føre til forstørret lever, vækstforstyrrelser og problemer med nyrefunktionen. Symptomerne inkluderer lavt blodsukker, træthed og tendens til blødninger.

Forsøgs-ID:
2023-510219-20-00
Protokolkode:
DTX401-CL401
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Other

Andre forsøg at overveje

  • Langtidsundersøgelse af behandling med DTX401-genterapi hos voksne med glykogensygdom type Ia

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Holland Spanien
  • Undersøgelse af ny genbehandling (DTX401) mod glykogen-oplagringssygdom type Ia hos voksne – sammenligning med placebo

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Danmark Tyskland Italien Holland Spanien