Dette studie undersøger behandling af patienter med sepsis (blodforgiftning) på intensivafdelingen. Studiet fokuserer på patienter med påvist eller mistænkt infektion som hoveddiagnose. Der anvendes forskellige lægemidler i undersøgelsen: hydrokortison, fludrokortison og betamethason, samt placebo. Disse lægemidler tilhører gruppen af kortikosteroider, som er hormoner der kan påvirke kroppens immunforsvar.
Formålet med studiet er at sammenligne effekten af behandling med hydrokortison plus fludrokortison mod placebo hos intensivpatienter med forskellige biologiske profiler for immunrespons. Studiet vil særligt undersøge virkningen på overlevelse og organfunktion hos patienterne. Der vil blive set på, hvor længe patienterne har behov for respirator, medicin til at støtte blodtrykket, eller nyrebehandling i op til 90 dage efter behandlingsstart.
Under studiet vil patienterne blive inddelt i forskellige grupper og modtage enten de aktive lægemidler eller placebo. Behandlingen vil vare i op til 7 dage, og patienterne vil blive fulgt i op til 6 måneder efter behandlingen. Der vil blive taget forskellige biologiske prøver for at undersøge, hvordan patienternes immunsystem reagerer på behandlingen. Disse prøver vil hjælpe med at identificere, hvilke patienter der har størst gavn af behandlingen med kortikosteroider.



Frankrig 