Langtidsstudie af lægemidlet fazirsiran til behandling af alfa-1-antitrypsinmangel i leveren

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger alfa-1-antitrypsinmangel-associeret leversygdom, som er en arvelig tilstand, hvor kroppen ikke producerer nok af et protein kaldet alfa-1-antitrypsin. Dette protein beskytter normalt lungerne og leveren mod skade, så når der er mangel på det, kan det føre til problemer i både lunger og lever. Studiet fokuserer specifikt på leverskaden, der kan opstå som følge af denne tilstand.

Deltagerne i studiet vil modtage behandling med et lægemiddel kaldet fazirsiran, som gives gennem indsprøjtning. Dette er et fortsættelsesstudi, hvilket betyder, at kun personer, der allerede har deltaget i tidligere studier med samme medicin, kan blive inkluderet. Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og virkningen af langvarig behandling med fazirsiran hos personer med denne leversygdom.

Under studiet vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt for at vurdere medicinens sikkerhed og effekt. Dette inkluderer blodprøver for at kontrollere leverfunktionen, lungefunktionstest for at måle åndedrættet, og forskellige skanninger for at vurdere leverens tilstand. Nogle deltagere vil også få taget en lille vævsprøve fra leveren, kendt som en leverbiopsi, for at se på ændringer i leverens struktur over tid. Studiet følger deltagerne over en længere periode for at få et komplet billede af, hvordan behandlingen virker på lang sigt.

1 overgang til forsøget

Du overgår til dette forlængede studie fra et tidligere fazirsiran-studie, som du allerede har deltaget i.

Hvis der går mere end 24 uger mellem din sidste dosis i det tidligere studie og den første dosis i dette studie, vil dette blive diskuteret med studielægen.

Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får.

2 behandling med fazirsiran

Du vil modtage fazirsiran, som er en injektionsvæske, der gives som behandling for din alfa-1 antitrypsinmangel-associerede leversygdom.

Behandlingen fortsætter i lang tid for at vurdere den langsigtede sikkerhed og virkning.

Dosering, hyppighed og varighed af behandlingen vil blive fastlagt baseret på dit tidligere studie og din tilstand.

3 sikkerhedsovervågning

Du vil blive overvåget løbende for bivirkninger og alvorlige bivirkninger, især dem der påvirker lungerne.

Der vil være særlig opmærksomhed på forværring af lungeforhold, lungebetændelse eller betydelige ændringer i lungefunktionen.

Dine vitale tegn som blodtryk, puls og temperatur vil blive målt regelmæssigt.

4 lungefunktionstest

Du vil få foretaget lungefunktionstests for at måle, hvor godt dine lunger fungerer.

Testene måler FEV1 (hvor meget luft du kan puste ud på et sekund) og FVC (den samlede mængde luft du kan puste ud).

Der vil også blive målt DLCO, som viser, hvor godt dine lunger kan optage ilt fra luften.

Disse tests sammenligner dine resultater med normale værdier for personer i din alder og størrelse.

5 blodprøver og laboratorieundersøgelser

Du vil få taget blodprøver regelmæssigt for at kontrollere dine blodtal og levertest.

Prøverne vil også vise, om din blodstørkning fungerer normalt.

Du vil også aflevere urinprøver til undersøgelse.

Alle disse prøver hjælper med at overvåge din sikkerhed under behandlingen.

6 leverbiopsi ved uge 102

Efter 102 uger (omkring 2 år) vil du få foretaget en leverbiopsi, hvor en lille prøve af levervæv udtages.

Denne prøve vil blive undersøgt for at se, om der er sket ændringer i leverfibrose (ardannelse i leveren).

Lægen vil også undersøge for Z-AAT protein polymerer (unormale proteinsamlinger) i leveren.

Prøven vil blive farvet med en særlig teknik kaldet PAS+D for at vise disse ændringer tydeligt.

7 leverbetændelsesundersøgelse

Leverbiopsien ved uge 102 vil også vise, om der er ændringer i portalbetændelse (betændelse omkring leverens blodårer).

Dette sammenlignes med din tilstand, da du startede i studiet, for at se om behandlingen har hjulpet.

8 leverstivhedsmålinger

Du vil få målt din leverstivhed ved hjælp af to forskellige metoder.

Den ene metode kaldes magnetisk resonans elastografi (MRE) og er kun tilgængelig på udvalgte steder.

Den anden metode kaldes vibrationskontrolleret transient elastografi (VCTE), hvor en sonde placeres på din hud over leveren.

Disse målinger hjælper med at vurdere, om fibrose i leveren ændrer sig over tid.

9 afslutning af studiet

Studiet fortsætter til slutningen af studiet, hvor alle data og sikkerhedsoplysninger vil blive samlet og analyseret.

Du vil blive fulgt tæt gennem hele forløbet for at sikre din sikkerhed og vurdere behandlingens langsigtede effekter.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have deltaget i et tidligere studie kaldet AROAAT2001 eller AROAAT2002 for at kunne deltage i dette studie
  • Hvis du deltog i AROAAT2001-studiet og har fibrose (arvæv i leveren), kan du fortsætte til dette studie efter dit næste planlagte besøg hver 12. uge
  • Hvis du allerede har afsluttet AROAAT2001-studiet og har fibrose, kan du stadig tilmeldes dette studie
  • Hvis du deltog i AROAAT2002-studiet i gruppe 1 eller 1b, kan du fortsætte til dette studie efter at have gennemført den 24 uger lange hovedperiode
  • Hvis du deltog i AROAAT2002-studiet i gruppe 2, kan du fortsætte til dette studie efter at have gennemført den 48 uger lange hovedperiode
  • Hvis du har afsluttet AROAAT2002-studiet, kan du stadig tilmeldes dette studie
  • Der må ikke gå mere end 24 uger mellem din sidste dosis medicin i det tidligere studie og din første dosis i dette nye studie

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har en anden leverlidelse, som ikke er forårsaget af alfa-1 antitrypsinmangel (en sjælden arvelig tilstand, hvor kroppen ikke kan producere nok af et bestemt protein)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlig levercirrose (ar på leveren, som gør den hård og kan påvirke dens funktion)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har dekompenseret leverlidelse (når leveren ikke længere kan fungere ordentligt og viser tegn som væskeansamling i maven eller forvirring)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har behov for levertransplantation (operation hvor en syg lever udskiftes med en sund lever fra en donor)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige sygdomme, som kan påvirke din deltagelse i undersøgelsen
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil bruge sikker prævention under undersøgelsen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået andre eksperimentelle lægemidler inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med at følge undersøgelsens krav eller møde til planlagte besøg
  • Du kan ikke deltage, hvis du har hepatitis B eller hepatitis C (virusinfektioner, der påvirker leveren)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion eller feber
  • Du kan ikke deltage, hvis du har unormale blodprøver, som viser, at din lever eller nyrer ikke fungerer godt nok

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Medical University Of Vienna Wien Østrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aachen Tyskland
Servico de Saude da Regiao Autonoma Da Madeira EPERAM Funchal Portugal

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Portugal Portugal
rekrutterer
22.06.2023
Tyskland Tyskland
rekrutterer
22.06.2023
Østrig Østrig
rekrutterer
22.06.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Fazirsiran er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som behandling for leverproblemer forårsaget af alfa-1 antitrypsinmangel. Dette lægemiddel virker ved at blokere produktionen af defekte proteiner i leveren, som kan forårsage skade. Fazirsiran gives som en indsprøjtning under huden og er designet til at hjælpe med at beskytte leveren mod yderligere skade hos personer med denne genetiske tilstand.

Alfa-1-antitrypsinmangel-associeret leversygdom – En arvelig sygdom hvor kroppen ikke producerer nok af proteinet alfa-1-antitrypsin, hvilket fører til ophobning af defekte proteinvarianter i leveren. Denne ophobning skader levercellerne over tid og kan forårsage betændelse og arvævsdannelse i leveren. Sygdommen påvirker både lever og lunger, da manglen på det beskyttende protein også gør lungerne sårbare over for skader. I leveren udvikler sygdommen sig gradvist fra betændelse til fibrose, hvor normalt levervæv erstattes af bindevæv. Nogle patienter kan udvikle cirrhose, hvor leveren bliver hårdt og knudret på grund af omfattende arvævsdannelse. Sygdommen varierer meget i alvorlighed mellem forskellige personer, selv inden for samme familie.

Forsøgs-ID:
2023-503497-21-00
Protokolkode:
TAK-999-3003
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af hjemmebehandling med Prolastin® til patienter med alvorlig alfa-1-antitrypsin mangel

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland
  • Afprøvning af lægemidlet BEAM-302 til behandling af voksne med alfa-1-antitrypsinmangel og relateret lunge- eller leversygdom

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Irland Holland