Indholdsfortegnelse
- Oversigt over forsøgene
- Forsøget ved major depressiv lidelse
- Forsøget ved hofte- og knæoperation
- Hvad måler forskerne?
- Hvem kan deltage?
- Status for studierne
Oversigt over forsøgene
De tilgængelige data viser to kliniske forsøg, hvor Sertraline Hydrochloride indgår som en del af et større behandlingsstudie.[1][2] Det ene forsøg handler om patienter med major depressiv lidelse, og det andet handler om patienter med hofte- og knæartrose, som skal have planlagt hofte- eller knæalloplastik.[1][2]
Forsøgene er forskellige i både formål og design. Det ene er et Phase 3-studie, mens det andet er et Low Intervention-studie.[1][2]
Forsøget ved major depressiv lidelse
Det ene studie er et randomiseret og kontrolleret forsøg, som undersøger effekten af en seks ugers intensiveret farmakologisk behandling sammenlignet med sædvanlig behandling hos personer med major depressiv lidelse, som har haft et første behandlingssvigt på deres første linje-behandling.[2] Randomiseret betyder, at deltagerne fordeles tilfældigt til behandlingsgrupper, så sammenligningen bliver mere retfærdig.[2]
Studiet er godkendt som Phase 3 og har en planlagt inklusion på 453 deltagere.[2] Sertraline Hydrochloride er blandt de mange behandlinger, som indgår i forsøgslisten sammen med andre lægemidler og behandlingsmuligheder.[2]
Det vigtigste resultatmål er ændring i symptomsværhedsgrad målt med MADRS ved seks uger, sammenlignet mellem behandlingsgrupperne.[2] MADRS er en skala, der bruges til at vurdere, hvor svære depressionssymptomerne er.[2]
Forsøget ved hofte- og knæoperation
Det andet studie undersøger, om det er muligt kortvarigt at stoppe serotonin-genoptagelseshæmmere hos patienter, der er planlagt til hofte- eller knæalloplastik.[1] Her indgår Sertraline Hydrochloride sammen med andre lægemidler i samme gruppe, og studiet ser på en udvalgt patientgruppe med hofte- og knæartrose.[1]
Studiet er beskrevet som Low Intervention og havde en planlagt inklusion på 100 deltagere.[1] Formålet var at undersøge, hvor mange patienter der kunne afbryde SSRI/SNRI-behandling i den perioperative periode.[1]
Forskerne ville også se på discontinuation syndrome, som er symptomer, der kan komme ved stop af behandling, samt om der opstod tilbagefald af depression eller angst.[1]
Hvad måler forskerne?
I depressionsstudiet måler forskerne den gennemsnitlige ændring fra udgangspunktet i symptomsværhedsgrad efter seks uger.[2] Det giver et mål for, om behandlingen hjælper patienterne bedre end sædvanlig behandling.[2]
I operationsstudiet måler forskerne andelen af patienter, som faktisk kan stoppe SSRI/SNRI-behandlingen omkring operationen.[1] Dette er et praktisk mål, fordi det viser, om en midlertidig pause i behandlingen kan gennemføres hos udvalgte patienter.[1]
Hvem kan deltage?
Det første studie retter sig mod personer med major depressiv lidelse, som allerede har haft et første behandlingssvigt på første linje-behandling.[2] Det betyder, at deltagerne allerede har prøvet en indledende behandling uden tilstrækkelig effekt.[2]
Det andet studie retter sig mod patienter med hofte- eller knæartrose, som er planlagt til hofte- eller knæalloplastik.[1] Her er fokus på en udvalgt gruppe, hvor forskerne vil undersøge, om kortvarig pause i behandlingen kan lade sig gøre i forbindelse med operation.[1]
Status for studierne
Ét studie er Withdrawn, hvilket betyder, at det blev trukket tilbage og ikke fortsatte som planlagt.[1] Det andet studie er Authorised, hvilket betyder, at det er godkendt til at blive gennemført.[2]
De to studier viser, at Sertraline Hydrochloride indgår i forskning med meget forskellige mål: både behandling af depression og håndtering af behandling omkring ortopædkirurgi.[1][2]




