Fåresyge (parotitis epidemica) er en viral infektion, der primært påvirker spytkirtlerne. I øjeblikket pågår der 2 kliniske forsøg, der undersøger vaccination mod fåresyge i kombination med mæslinger og røde hunde (MMR-vaccine). Disse studier fokuserer på forskellige metoder til administration af vaccinen samt dens effektivitet hos særlige patientgrupper.
Kliniske forsøg for Fåresyge
Fåresyge er en smitsom virusinfektion, der typisk forårsager hævelse af spytkirtlerne og kan føre til komplikationer som betændelse i testiklerne eller æggestokkene. Vaccination er den mest effektive forebyggelse mod sygdommen. Nedenfor præsenteres igangværende kliniske forsøg, der undersøger forskellige aspekter af MMR-vaccination, som beskytter mod fåresyge sammen med mæslinger og røde hunde.
Oversigt over igangværende kliniske forsøg
Der er i øjeblikket 2 kliniske forsøg registreret i systemet for fåresyge. Alle disse forsøg er inkluderet i denne oversigt.
Undersøgelse af immunitet mod mæslinger og skoldkopper hos børn med kræft ved brug af mæslinge-, fåresyge-, røde hunde- og varicellavacciner
Lokation: Sverige
Dette kliniske forsøg er rettet mod børn og unge i alderen 0-18 år, som har været i behandling for kræft i barndommen. Studiet har til formål at undersøge, hvor godt disse unge patienter kan udvikle immunitet mod mæslinger og skoldkopper efter kræftbehandling. Behandlingen omfatter revaccination med en kombinationsvaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde samt en separat vaccine mod varicella (skoldkopper).
Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvordan immunsystemet reagerer på disse vacciner efter kræftbehandling. Deltagerne vil modtage vaccinerne gennem en injektion i musklen. Studiet vil måle niveauerne af specifikke antistoffer før og efter vaccinationen for at afgøre, om vaccinerne er effektive til at give beskyttelse mod mæslinger og skoldkopper hos børn, der har gennemgået kræftbehandling.
Inklusionskriterier omfatter børn og unge i alderen 0-18 år, som er startet i kræftbehandling, og hvis vaccinationsstatus for mæslinger og skoldkopper før kræftbehandling er kendt. Kvindelige deltagere, der er seksuelt aktive, skal acceptere at bruge effektiv prævention og have en negativ graviditetstest ved alle vaccinationstidspunkter.
Eksklusionskriterier omfatter patienter, som ikke har afsluttet deres kræftbehandling, patienter med kendt allergi over for varicella- eller mæslingevaccinerne, patienter med svækket immunforsvar, eller dem der tager immunsupprimerende medicin såsom steroider.
Studiet forventes at fortsætte indtil 2028 og vil give værdifuld indsigt i effektiviteten af revaccination hos unge kræftoverlevere.
Undersøgelse af effektiviteten af hudplastervaccination med mæslinge-, fåresyge- og røde hunde-vaccine hos raske frivillige
Lokation: Danmark
Dette kliniske forsøg undersøger effekten af MMR-vaccinen (mæslinger, fåresyge og røde hunde). Behandlingen, der testes, er M-M-RvaxPro-vaccinen, som er en levende vaccine designet til at beskytte mod disse tre sygdomme. Vaccinen gives som en suspension til injektion.
Formålet med studiet er at sammenligne to forskellige metoder til administration af MMR-vaccinen for at se, om den ene metode er mere effektiv end den anden. Den ene metode involverer den traditionelle injektion under huden, mens den anden metode involverer en ny tilgang kaldet epikutan vaccination, hvor vaccinen påføres huden. Studiet vil observere immunresponset, specifikt med fokus på produktionen af en type antistof kaldet IgA, som spiller en afgørende rolle i kroppens forsvar mod infektioner.
Deltagerne i studiet vil modtage begge typer vaccinationsmetoder på forskellige tidspunkter, og deres immunrespons vil blive målt over en periode på tre måneder. Studiet sigter mod at afgøre, om den nye metode med påføring af vaccinen på huden kan generere et lignende immunrespons som den traditionelle injektionsmetode.
Inklusionskriterier omfatter raske personer i alderen 18-34 år, som ikke tidligere har modtaget MMR-vaccinen. Kvindelige deltagere skal bruge sikre metoder til at forhindre graviditet under studiet.
Eksklusionskriterier omfatter personer, der har haft en alvorlig allergisk reaktion over for nogen komponent i MMR-vaccinen, personer med svækket immunforsvar, gravide kvinder, og personer, der har modtaget en anden vaccine inden for de sidste 4 uger. Deltagere med feber eller andre tegn på sygdom på tidspunktet for studiet vil også blive udelukket.
Denne forskning kunne potentielt føre til nye måder at administrere vacciner på i fremtiden, hvilket gør dem mere tilgængelige og nemmere at bruge.
Sammenfatning
De to igangværende kliniske forsøg for fåresyge repræsenterer forskellige tilgange til MMR-vaccination. Det svenske studie fokuserer på en særlig sårbar population – børn, der har gennemgået kræftbehandling – og undersøger, om revaccination kan genoprette deres immunitet mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper. Dette er vigtigt, da kræftbehandling ofte svækker immunsystemet og kan reducere effekten af tidligere vacciner.
Det danske studie undersøger en innovativ administrationsmetode for MMR-vaccinen hos raske voksne. Ved at sammenligne traditionel injektion med epikutan (gennem huden) vaccination, kan forskerne potentielt finde frem til en mere brugervenlig og tilgængelig vaccinationsmetode. Denne tilgang kunne især være relevant i situationer, hvor traditionel vaccination er vanskelig at gennemføre.
Begge studier bidrager til vigtig viden om, hvordan MMR-vaccinen kan optimeres for forskellige patientgrupper og situationer, hvilket i sidste ende kan føre til bedre beskyttelse mod fåresyge og relaterede virale sygdomme.